16,140 matches
-
of Anaesthesiology ) . Inhibitorii de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienți tratați cu parecoxib , au fost constatate complicații la nivelul tractului gastro- intestinal superior [ perforații , ulcere sau hemoragii ( PUH ) ] , uneori letale . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile GI . În cazul tratamentului cu parecoxib sodic concomitent cu acidul acetilsalicilic
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
intestinale , cum sunt ulcerațiile și hemoragiile GI . În cazul tratamentului cu parecoxib sodic concomitent cu acidul acetilsalicilic ( chiar și la doze mici ) , există o creștere suplimentară a riscului de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro - intestinale ) . Dynastat a fost studiat în tratamentul chirurgical dentar , ortopedic , ginecologic ( mai ales histerectomie ) și by- pass coronarian . Experiența în alte tipuri de intervenții chirurgicale , cum sunt cele gastro- intestinale sau urologice , este limitată . În cadrul supravegherii după punerea pe
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
interacțiune au fost efectuate numai la adulți . Interacțiuni farmacodinamice La pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante orale se va monitoriza tratamentul anticoagulant , în special în primele zile de la inițierea terapiei cu Dynastat , deoarece acești pacienți au risc crescut de complicații hemoragice . De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării concomitente de acid acetilsalicilic în doze mici , s- a observat un risc crescut de ulcerații gastro- intestinale sau alte complicații gastro- intestinale față de utilizarea de parecoxib în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Administrarea concomitentă a parecoxibului sodic și heparinei nu a modificat proprietățile farmacodinamice ale heparinei ( timpul parțial de tromboplastină activată ) , comparativ cu administrarea heparinei în monoterapie . 47 AINS pot
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pot fi excluse în cazul Dynastat : bronhospasm și hepatită . După intervenția de bypass coronarian , pacienții cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg de două ori pe zi ( grupul parecoxib sodic/ valdecoxib , n=311 ) sau placebo/ placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p <
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
311 ) sau placebo/ placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8 % , respectiv 1, 3 % ) . Complicațiile plăgilor chirurgicale ( majoritatea implicând plăgile sternale ) au fost observate la o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
implicând plăgile sternale ) au fost observate la o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la grupul de tratament placebo/ valdecoxib au fost înregistrate în timpul tratamentului cu placebo ; acești pacienți nu au primit valdecoxib . Nu au existat diferențe semnificative între tratamentul activ și placebo pentru niciuna din celelalte categorii de evenimente prestabilite ( disfuncție/ insuficiență renală , complicații ale ulcerului gastro - intestinal superior sau complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Chirurgia generală : Într- un studiu extins ( n=1050 ) privind chirurgia generală/ chirurgia ortopedică majoră , pacienților li s- a administrat o doză inițială de 40 mg parecoxib i . v . , urmată de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
fost înregistrate în timpul tratamentului cu placebo ; acești pacienți nu au primit valdecoxib . Nu au existat diferențe semnificative între tratamentul activ și placebo pentru niciuna din celelalte categorii de evenimente prestabilite ( disfuncție/ insuficiență renală , complicații ale ulcerului gastro - intestinal superior sau complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Chirurgia generală : Într- un studiu extins ( n=1050 ) privind chirurgia generală/ chirurgia ortopedică majoră , pacienților li s- a administrat o doză inițială de 40 mg parecoxib i . v . , urmată de 20 mg i . v . la intervale de
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
asociere cu tenofovir disoproxil fumarat și abacavir , precum și cu tenofovir disoproxil fumarat și didanozină în cazul administrării o dată pe zi . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
prin eliminare al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . 14 Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
înjumătățire plasmatică al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli asociate infecției HIV . 25 Transmiterea HIV : Pancreatită : Cazuri de pancreatită au apărut rar . Cu toate acestea , nu este clar
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . Aveți grijă deosebită când utilizați EMEND • dacă aveți boală hepatică EMEND nu este destinat utilizării
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . Concomitent cu medicamente conținând pimozidă ( utilizată pentru a trata bolile psihice ) , terfenadină și astemizol ( utilizate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . • Concomitent cu medicamente conținând pimozidă ( utilizată pentru a trata bolile psihice ) , terfenadină și astemizol ( utilizate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și vărsăturile , care apar deseori ca și complicații ale intervenției chirurgicale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMEND Nu utilizați EMEND • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale EMEND . Concomitent cu medicamente conținând pimozidă ( utilizată pentru a trata bolile psihice ) , terfenadină și astemizol ( utilizate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
toxicologice , la nivelul extremităților maimuțelor , s- a raportat apariția de leziuni cutanate , incluzând pustule și ulcerații ( vezi pct . 5. 3 ) . Deși nu a fost observată o incidență crescută a leziunilor cutanate în studiile clinice , există experiență limitată la pacienții cu complicații cutanate diabetice . Astfel , în conduita de îngrijire a pacientului cu diabet zaharat , se recomandă menținerea monitorizării bolilor cutanate , cum sunt pustulele sau ulcerația . Excipienți Comprimatele conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
A/ New Caledonia/ 20/ 99 , A/ Wisconsin/ 67/ 2005 și B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) . Pentru ce se utilizează IDflu ? IDflu este utilizat pentru vaccinarea adulților împotriva gripei , mai ales a celor la care există un risc mare de apariție a complicațiilor bolii . Utilizarea vaccinului trebuie să aibă la bază recomandări oficiale . Adulților cu vârsta de până la 59 de ani li se administrează concentrația mai mică ( 9 micrograme din fiecare tulpină de virus ) . Persoanelor cu vârsta de 60 de ani și peste
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
IDflu sunt mai mari decât riscurile sale pentru profilaxia gripei la adulții cu vârsta de până la 59 de ani și la adulții cu vârsta de 60 de ani și peste , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru IDflu . Alte informații despre IDflu : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru IDflu , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 24 februarie
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
potențial de deteriorare a funcției renale , cum ar fi : - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod ( vezi pct . 4. 4 ) - Alăptare 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar gravă , care poate apărea în urma acumulării de metformină . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
beneficiile pe termen lung ale controlului intensiv al glicemiei sanguine la diabetul zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor în cazul pacienților supraponderali tratați cu metformină după eșecul regimului alimentar utilizat exclusiv a arătat : - o reducere semnificativă a riscului absolut de complicații legate de diabet , în grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacient- ani ) față de regim alimentar utilizat exclusiv ( 43, 3 evenimente/ 1000 ani- pacient ) , p = 0, 0023 , și față de grupurile cu tratament asociat cu sulfoniluree și cu insulină sub
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
alergic ( hipersensibil ) la pioglitazonă , metformină sau la oricare dintre celelalte componente ale Glubrava comprimate . - Dacă aveți insuficiență cardiacă . - Dacă aveți o boală hepatică . - Dacă beți alcool în exces ( fie zilnic , fie doar din când în când ) . - Dacă aveți cetoacidoză diabetică ( complicație a diabetului cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) . - Dacă aveți o problemă cu rinichii . - Dacă aveți o infecție severă sau sunteți deshidratat . - Dacă alăptați . 25 Aveți grijă deosebită când utilizați Glubrava : Spuneți medicului dumneavoastră înainte să începeți să
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]