16,736 matches
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în particular la începutul tratamentului . Următoarele reacții au apărut de asemenea la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL trebuie întrerupt . Aveți grijă deosebită când utilizați Epoetin alfa HEXAL , dacă aveți epilepsie sau boală hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL poate apare o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale , care regresează treptat pe măsura continuării tratamentului . Periodic , medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a vă verifica numărul trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza evenimentelor adverse , clinice sau paraclinice , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi s- au administrat doze variabile ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 9 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
aldosteron . Pentru hidroclorotiazidă , diureza începe după 2 ore de la administrare , efectul maxim apare la aproximativ 4 ore și se menține timp de aproximativ 6- 12 ore . Asocierea hidroclorotiazidei cu irbesartanul determină , în intervalul de doze terapeutice , scăderi ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
la care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza evenimentelor adverse , clinice sau paraclinice , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi s- au administrat doze variabile ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 23 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
aldosteron . Pentru hidroclorotiazidă , diureza începe după 2 ore de la administrare , efectul maxim apare la aproximativ 4 ore și se menține timp de aproximativ 6- 12 ore . Asocierea hidroclorotiazidei cu irbesartanul determină , în intervalul de doze terapeutice , scăderi ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi au primit doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 37 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
aldosteron . Pentru hidroclorotiazidă , diureza începe după 2 ore de la administrare , efectul maxim apare la aproximativ 4 ore și se menține timp de aproximativ 6- 12 ore . Asocierea hidroclorotiazidei cu irbesartanul determină , în intervalul de doze terapeutice , scăderi ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi au primit doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 51 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
aldosteron . Pentru hidroclorotiazidă , diureza începe după 2 ore de la administrare , efectul maxim apare la aproximativ 4 ore și se menține timp de aproximativ 6- 12 ore . Asocierea hidroclorotiazidei cu irbesartanul determină , în intervalul de doze terapeutice , scăderi ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care s- a administrat placebo . Întreruperile tratamentului din cauza oricărui eveniment advers , clinic sau paraclinic , au fost mai puțin frecvente la pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă decât la cei la care s- a administrat placebo . Incidența evenimentelor adverse nu a fost dependentă de sex , vârstă , rasă sau doză , în intervalul dozelor recomandate . În studiile clinice controlate cu placebo , în care la 898 pacienți hipertensivi au primit doze variate ( în intervalul de la 37, 5 mg/ 6, 25 mg la 300 mg/ 25 mg
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]