15,552 matches
-
de produse din carne provenite de la același furnizor, în aceeași zi de fabricație, din același sortiment și stare termică. ... (2) Verificarea calității produselor se efectuează de către producător. ... Capitolul V Ambalare, marcare, etichetare, depozitare, transport și documente Articolul 8 (1) Ambalarea, marcarea, etichetarea și depozitarea se efectuează cu respectarea prevederilor legale. ... (2) Pe eticheta produsului se menționează obligatoriu natura tratamentului termic utilizat, în conformitate cu art. 4. La conservele mixte, pe etichetă se va menționa procentul de carne existent în produsul finit, iar în
NORME din 17 octombrie 2006 (*actualizate*) cu privire la comercializarea produselor din carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259666_a_260995]
-
LeukoScan este un flacon care conține o pulbere ce este folosit pentru soluția injectabilă . Pulberea conține substanța activă sulesomab . Pentru ce se utilizează LeukoScan ? LeukoScan nu este folosit ca produs de sine stătător , acesta trebuie radiomarcat înainte de utilizare . Radiomarcarea presupune marcarea unei substanțe ( etichetarea ) cu ajutorul unui compus radioactiv . LeukoScan este radiomarcat prin amestecul cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest medicament radiomarcat este destinat procedurilor de diagnosticare . LeukoScan este utilizat pentru a localiza infecția sau zona inflamată și pentru a
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
pacienți suspectați de osteomielită a oaselor diafizare . Dintre cei 232 de pacienți , 158 au fost supuși unei proceduri de scanare pe baza unei scintigrafii standard ( pacienților li se administrează o doză injectabilă cu propriile leucocite radiomarcate cu o substanță de marcare radioactivă ) . Principala modalitate de măsurare a eficienței a fost compararea diagnosticelor realizate cu utilizarea LeukoScan cu cele realizate prin histopatologie pe baza unei tehnici de trepanobiopsie și cultură microbiană ( tehnică ce presupune colectarea unei mostre de țesut osos care va
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
ml . 3 . Se agită cu grijă conținutul flaconului timp de 30 secunde pentru a se asigura dizolvarea . 4 . Se adaugă adaugă 1, 0 ml în flaconul protejat , se agită și se lasă 10 minute pentru a permite realizarea reacției de marcare . Volumul total din flacon este de 1, 5 ml . 5 . Pe baza activității măsurate în calibratorul de activitate , se extrage o cantitate suficientă de produs pentru a asigura activitatea dorită ( 750 - 1100 MBq de 99mTc , vezi Doze și mod de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
pregătirea unui medicament marcat radioactiv . NeoSpect include un praf alb pentru soluția injectabila , care conține substanță activă depreotidă . Pentru ce se utilizează NeoSpect ? Neospect nu este folosit ca produs de sine stătător , ci trebuie marcat radioactiv înainte de utilizare . Radiomarcarea presupune marcarea unei substanțe ( etichetarea ) cu ajutorul unui compus radioactiv . NeoSpect este radiomarcat prin amestecul cu o soluție de tehnețiu radioactiv ( 99mTc ) . Acest produs marcat radioactiv este destinat procedurilor de diagnosticare . NeoSpect este utilizat la pacienții care prezintă un singur nodul pulmonar ( o
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
excipienților 50 micrograme de clorură de staniu dihidrat ( excipient esențial ) α- D- glucoheptonat de sodiu dihidrat Edetat disodic Acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate După reconstituire și marcare radiologică , produsul trebuie utilizat în maxim 5 ore deoarece s- a demonstrat că puritatea și stabilitatea radiochimică se mențin timp de 5 ore la 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la congelator la temperaturi sub
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
timp de 10 minute în aceste condiții . Se lasă flaconul să se răcească la temperatura camerei ( aproximativ 15 minute ) înainte de a continua procedura . Flaconul nu trebuie răcit sub jet de apă de robinet , deoarece în acest mod poate fi blocată marcarea radioactivă . 5 . Se determină radioactivitatea totală , se completează eticheta de radioactivitate pentru utilizator și se aplică eticheta la recipientul de plumb . 6 . Medicamentele pentru uz parenteral trebuie inspecționate vizual înaintea administrării , pentru eventuala prezență de particule sau modificări de culoare
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
puritate radiochimică de cel puțin 90 % , determinată prin intermediul ITLC , înainte de administrarea la pacienți . 4 . Componentele flaconului de NeoSpect nu sunt radioactive ; totuși , după adăugarea soluției injectabile de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) , trebuie menținută ecranarea adecvată a preparatului final . Reacția de marcare utilizată la prepararea 99mTc- depreotid depinde de menținerea staniului în stare 5 . bivalentă ( redusă ) . Orice substanță oxidantă prezentă în soluția injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) poate să influențeze în mod negativ , calitatea preparatului . Soluția injectabilă de pertechnetat de sodiu
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
se utilizează la pacienții cu vârste peste 18 ani . Dozajul recomandat este de un flacon ( aproximativ 47 micrograme de depreotid ) marcat cu 555- 740 MBq de tehnețiu- 99m . NeoSpect marcat radioactiv este administrat pe cale intravenoasă într- o singură doză . După marcare cu soluție injectabilă radioactivă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) , NeoSpect marcat radioactiv trebuie injectat intravenos înaintea efectuării de imagini scintigrafice . Realizarea imaginilor poate avea loc la 2- 4 ore de la injectarea de NeoSpect . Orice cantitate de 99mTc- depreotid rămasă în
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează un complex peroxidază- biotină- avidină după marcare antigenică . Proba principală de eficacitate s- a bazat pe ratele răspunsului obiectiv . A fost necesar ca tumorile să fie măsurabile la cel puțin o localizare , iar caracterizarea răspunsului s- a bazat pe criteriile Southwestern Oncology Group ( SWOG ) . Rezultatele sunt prezentate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează un complex peroxidază- biotină- avidină după marcare antigenică . Proba principală de eficacitate s- a bazat pe ratele răspunsului obiectiv . A fost necesar ca tumorile să fie măsurabile la cel puțin o localizare , iar caracterizarea răspunsului s- a bazat pe criteriile Southwestern Oncology Group ( SWOG ) . Rezultatele sunt prezentate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează un complex peroxidază- biotină- avidină după marcare antigenică . Proba principală de eficacitate s- a bazat pe ratele răspunsului obiectiv . A fost necesar ca tumorile să fie măsurabile la cel puțin o localizare , iar caracterizarea răspunsului s- a bazat pe criteriile Southwestern Oncology Group ( SWOG ) . Rezultatele sunt prezentate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează un complex peroxidază- biotină- avidină după marcare antigenică . Proba principală de eficacitate s- a bazat pe ratele răspunsului obiectiv . A fost necesar ca tumorile să fie măsurabile la cel puțin o localizare , iar caracterizarea răspunsului s- a bazat pe criteriile Southwestern Oncology Group ( SWOG ) . Rezultatele sunt prezentate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de stabilitate și de siguranță referitoare la substanțele și articolele explozibile și amestecurile nitrurate ale nitrocelulozei; și glosarul denumirilor de la marginalul 2101;" 2007 (c) Se adaugă la sfârșit: Într-un asemenea caz, numai paragraful (1) al marginalului 10500 este aplicabil marcării și etichetării vehiculului însuși". 2011 În loc de "1997" se citește "1999" (de două ori). În loc de "1996" se citește "1998". PARTEA II LISTA SUBSTANȚELOR ȘI DISPOZIȚII SPECIALE PENTRU DIFERITE CLASE CLASA 1 SUBSTANȚE ȘI ARTICOLE EXPLOZIBILE 2101 4° Se introduce o nouă
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
un disc de siguranță (contra supraîncărcării). SECȚIUNEA 4 OMOLOGARE (Nu există dispoziții speciale) SECȚIUNEA 5 TESTE 215150 Cisternele pentru reziduuri comandate prin depresiune trebuie să facă obiectul unei verificări interne și externe cel puțin o dată la trei ani. SECȚIUNEA 6 MARCAREA (Nu există dispoziții speciale) SECȚIUNEA 7 EXPLOATARE 215170 (1) Cisternele pentru reziduuri comandate prin depresiune trebuie să fie umplute cu lichide clasificate ca inflamabile prin încărcătoare care se varsă în cisternă la un nivel inferior. Încărcările trebuie făcute astfel încât să
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
aparente, de denumiri, calificative și conținuturile în fibre textile prevăzute în art.3 - 6 și în Anexa I. c) statele membre pot cere ca, pe teritoriul lor, cu ocazia ofertei de vânzare sau a vânzării către consumatorul final, etichetarea sau marcarea prevăzute în prezentul articol să fie exprimate, de asemenea, în limbile naționale. Pentru bobine, fuse, scule de lână, ghemuri sau orice alte formate pentru fire de cusut și de brodat, posibilitatea prevăzută la primul alineat nu poate fi exercitată de
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
competentă procedează la lansarea unei licitații pentru a stabili condițiile cele mai avantajoase pentru realizarea acestei furnizări. Această cerere stabilește cu precizie natura și caracteristicile produsului sau a produsului alimentar care urmează să fie mobilizat, cerințele referitoare la ambalare și marcare, precum și celelalte obligații legate de furnizare. Licitația se referă la toate cheltuielile de furnizare și vizează prezentarea unor oferte referitoare, după caz, la: - cantitatea maximă din produsul agricol sau produsul alimentar care urmează să fie mobilizat pe piață pentru o
jrc3068as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88224_a_89011]
-
4.10. Circuitele de comandă ale ascensorului care pot fi utilizate în caz de incendiu trebuie proiectate și fabricate astfel încât să poată împiedica oprirea ascensoarelor la anumite niveluri și să permită comanda prioritară a ascensorului de către echipele de salvare. 5. MARCAREA 5.1. Suplimentar față de particularitățile minime cerute pentru orice mecanism în conformitate cu pct. 1.7.3 din anexa I la Directiva 89/392/CEE, fiecare cabină trebuie să poarte o plăcuță ușor vizibilă care să indice sarcina nominală în kilograme și
jrc2729as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87884_a_88671]
-
Prezenta directivă nu autorizează folosirea unui emițător de comunicații dacă se aplică alte cerințe privind astfel de echipamente sau utilizarea lor. Constructorul unui vehicul poate refuza instalarea aparatelor casnice sau de birou standard conforme cu Directiva 89/336/CEE. 5. Marcarea 5.1. Fiecare SAE conform cu un tip omologat în temeiul prezentei directive trebuie să poarte o marcă de omologare CEE de tip. 5.2. Această marcă este formată dintr-un dreptunghi care înconjoară litera "e" urmat de numărul sau literele
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
pe partea principală a SAE (de exemplu, pe unitatea de comandă electronică), într-o manieră clar lizibilă și indelebilă. 5.4. În apendicele 7 se prezintă un exemplu de marcă de omologare CEE de tip. 5.5. Nu este necesară marcarea sistemelor electrice/electronice incluse în tipurile de vehicule omologate în temeiul prezentei directive. 5.6. Marcajele de pe SAE în conformitate cu pct. 5.3 nu trebuie să fie vizibile când SAE este instalat pe un vehicul. 6. Specificații 6.1. Specificații generale
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
unele condiții specificate în anexa I la regulamentul mai sus menționat ar trebui modificate, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Pentru lotul B, punctul 10 din anexa la Regulamentul (CE) nr. 2280/95 se înlocuiește cu următorul text: "10. Ambalare și marcare 8 9 11: Vezi JO C 114, 29. 4. 1991, p. 1 (II. A.(2) c) și II. A. (3)) inscripții în limba engleză Ambalarea în saci trebuie făcută înainte de îmbarcare". Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în ziua
jrc2863as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88018_a_88805]
-
1 va avea următorul cuprins: În timp ce vehiculul staționează și pe o vreme fără vânt, jiclorul sau jicloarele, dacă sunt ajustabile, se reglează în direcția zonei-țintă de pe suprafața exterioară a parbrizului." - Punctele 7, 8 și 9 vor avea următorul cuprins: "7. MARCARE 7.1. Orice dispozitiv de spălare a parbrizului care este conform tipului omologat în conformitate cu prezenta directivă ca entitate tehnică poartă o marcă de omologare CEE. 7.2 Această marcă este constituită dintr-un dreptunghi în interiorul căruia este amplasată litera "e
jrc2509as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87663_a_88450]
-
carnea tocată și în anexa IV pentru preparatele din carne. 2. Autoritatea competentă trebuie să aibă acces liber în orice moment în antrepozitele frigorifice și în toate spațiile de lucru pentru a verifica respectarea riguroasă a acestor dispoziții. CAPITOLUL VI Marcarea și etichetarea 1. Carnea tocată și preparatele din carne trebuie să poarte pe ambalaj o marcă de salubritate. 2. Marca de salubritate comunitară nu poate fi aplicată pe carnea tocată obținută conform articolului 3 și preparatele din carne obținute conform
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
strategiei de piață și a debușeelor, a soiurilor de banane ce urmează să fie cultivate, convertite sau defrișate, tehnicile de cultivare care urmează să fie folosite și timpul recoltării; (c) în ceea ce privește comercializarea, criterii minime de calitate, calibru, ambalare, prezentare și marcare. 2. Organizațiile de producători își sfătuiesc și asistă membrii pentru a garanta aplicarea corectă a normelor pe care le adoptă. Acestea penalizează neconformitatea în mod corespunzător. Articolul 7 1. Cel mai târziu la 1 martie din fiecare an și pentru
jrc2549as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87703_a_88490]
-
de vehicul, producătorul acestui tip de dispozitiv de cuplare trebuie, de asemenea, să ofere datele de instalare furnizate de producătorul vehiculului, în conformitate cu Directiva 92/21/CEE6; serviciul tehnic poate solicita și prezentarea unui vehicul reprezentativ pentru acel tip. 3.2. Marcarea eșantionului 3.2.1. Fiecare dintre eșantioanele din tipul particular de dispozitiv de cuplare de la pct. 3.1.1. pentru care a fost solicitată acordarea omologării CEE de tip pentru componente trebuie marcat după cum urmează: 3.2.2. marca fabricii
jrc2478as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87632_a_88419]