17,218 matches
-
efectele asupra concentrațiilor plasmatice ale ARN HIV și a numărului de celule CD4 . RESIST- 1 și RESIST- 2 sunt studii în derulare , randomizate , deschise , multicentrice , cu pacienți HIV pozitivi tratați anterior cu triplă terapie și care evaluează tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi ) plus un regim de susținere optimizat ( OBR ) definit individual pentru fiecare pacient pe baza testării rezistenței genotipice și pe baza antecedentelor pacientului . Regimul martor
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu +4 celule/ mm la grupul martor IP/ ritonavir ( N=727 ) . Nu s- a evidențiat că APTIVUS este superior acestor inhibitori de protează martor la pacienții cu tulpini sensibile la acești inhibitori de protează . Datele RESIST demonstrează și că APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir prezintă un răspuns mai bun la tatament la 48 săptămâni când OBR conține antiretrovirale disponibile din punct de vedere genotipic ( de exemplu enfuvirtidă ) . În prezent nu există rezultate din studii controlate care să
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și probabil și a izoenzimei CYP3A a citocromului intestinal P450 . Într- o evaluare în funcție de doză la 113 voluntari sănătoși bărbați și femei HIV- negativi , s- a demonstrat că ritonavirul crește ASC0- 12h , Cmax și Cmin și scade eliminarea tipranavirului . Tipranavirul , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( 500 mg/ 200 mg ) s- a asociat cu o creștere de 29 ori a mediei geometrice a concentrațiilor plasmatice matinale la starea de echilibru , comparativ cu tipranavir 500 mg de două ori pe
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
deși nu este disponibilă nici o cuantificare absolută . Tipranavirul este un substrat pentru Pgp , un slab inhibitor al Pgp și pare să fie și un puternic inductor Pgp . Datele sugerează că , deși ritonavirul este un inhibitor Pgp , efectul net al APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , la regimul de dozare propus la starea de echilibru , este inducerea Pgp . Concentrațiile plasmatice maxime se ating în 1 până la 5 ore după administrarea dozei în funcție de doza utilizată . După doze repetate , concentrațiile plasmatice
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
doza utilizată . După doze repetate , concentrațiile plasmatice de tipranavir sunt mai mici decât cele anticipate pe baza datelor pentru doză unică , probabil datorită inducției enzimatice hepatice . La majoritatea subiecților , starea de echilibru se atinge după 7 zile de tratament . Tipranavirul , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , prezintă o farmacocinetică lineară la starea de echilibru . Administrarea de APTIVUS 500 mg concomitent cu ritonavir 200 mg de două ori pe zi timp de 2 până la 4 săptămâni și fără restricție alimentară
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
1, 15 l/ h ) la pacientele femei și de 710 ± 207 µM• h ( CL=1, 27 l/ h ) la pacienții bărbați . Timpul mediu de înjumătățire a fost de 5, 5 ore ( femei ) sau 6, 0 ore ( bărbați ) . 23 Absorbția tipranavirului administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir este redusă în prezența antiacidelor ( vezi pct . 4. 5 ) . Distribuție : Tipranavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 99, 9 % ) . Din probele clinice prelevate de la voluntari sănătoși și de la subiecți HIV-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mg/ 200 mg de două ori pe zi , dozat la starea de echilibru , a demonstrat că mare parte din radioactivitate ( în medie 82, 3 % ) s- a excretat prin materiile fecale , în timp ce numai o medie de 4, 4 % din doza radioactivă administrată a fost regăsită în urină . În plus , mare parte din radioactivitate ( 56 % ) s- a excretat în 24 - 96 ore de la administrare . Timpul mediu de înjumătățire eficace al eliminării tipranavir/ ritonavir la voluntarii sănătoși ( n=67 ) și la pacienții adulți infectați
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
luați sau ați luat recent orice alte medicamente , chiar dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este foarte important , deoarece administrarea unor tipuri de medicamente în același timp cu APTIVUS și ritonavir poate crește sau reduce efectul medicamentelor . APTIVUS , administrat concomitent cu ritonavir , poate interacționa cu alte medicamente . Este posibil ca medicul dumneavoastră să crească sau să scadă doza altor medicamente pe care le utilizați în același timp cu APTIVUS . Exemplele includ atorvastatină , medicament pentru scăderea colesterolului , antibioticele rifabitină și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pentru scăderea colesterolului , antibioticele rifabitină și claritromicină , teofilină pentru tratamentul astmului bronșic , antidepresivele desipramină , tradozonă și bupropionă ( folosit , de asemenea , pentru oprirea fumatului ) , anticonvulsivantele carbamazepină , fenobarbital și fenitoină , inhibitori ai pompei protonice omeprazol și esomeprazol și sedative ( de exemplu midazolamul administrat intravenos ) . În plus , se suspectează că medicamentele care conțin rifampicină ( antibiotic ) și sunătoare împiedică acțiunea corespunzătoare a APTIVUS și nu trebuie administrate concomitent cu APTIVUS ( vezi pct . 2 ÎNAINTE SA UTILIZAȚI APTIVUS ) Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fumatului ) , anticonvulsivantele carbamazepină , fenobarbital și fenitoină , inhibitori ai pompei protonice omeprazol și esomeprazol și sedative ( de exemplu midazolamul administrat intravenos ) . În plus , se suspectează că medicamentele care conțin rifampicină ( antibiotic ) și sunătoare împiedică acțiunea corespunzătoare a APTIVUS și nu trebuie administrate concomitent cu APTIVUS ( vezi pct . 2 ÎNAINTE SA UTILIZAȚI APTIVUS ) Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți medicație cum ar fi antiagregante plachetare și anticoagulante , sau dacă luați vitamina E . În aceste condiții , medicul dumneavoastră poate dori să ia
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Dacă utilizați drajeuri enterosolubile de didanozină , acestea se vor administra la distanță de cel puțin două ore față de APTIVUS . Medicul dumneavoastră vă va prescrie abacavir și zidovudină numai dacă nu puteți utiliza alți inhibitori nucleozidici de revers transcriptază . Altfel , APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate fi utilizat în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază stavudină , lamivudină sau tenofovir . 39 APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , scade mult concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează HIV amprenavir , atazanavir , lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
vă va prescrie abacavir și zidovudină numai dacă nu puteți utiliza alți inhibitori nucleozidici de revers transcriptază . Altfel , APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate fi utilizat în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază stavudină , lamivudină sau tenofovir . 39 APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , scade mult concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează HIV amprenavir , atazanavir , lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice de tipranavir și ritonavir cresc semnificativ după administrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu atazanavir . Medicul dumnevoastră va analiza foarte atent
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice de tipranavir și ritonavir cresc semnificativ după administrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu atazanavir . Medicul dumnevoastră va analiza foarte atent dacă să vă trateze cu asocierea dintre APTIVUS și acești inhibitori de protează . APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate modifica efectul contraceptivelor orale și , de aceea , dacă utilizați APTIVUS , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă alternativă , precum bariera contraceptivă ( de exemplu prezervative ) . În general , nu se recomandă adminstrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu anticoncepționale
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
esențial să utilizați APTIVUS concomitent cu ritonavir . Doza uzuală este de 500 mg ( două capsule de 250 mg ) de APTIVUS , concomitent cu 200 mg ( două capsule de 100 mg ) ritonavir , de două ori pe zi administrate împreună cu alimente . Capsulele trebuie administrate întotdeauna oral și trebuie înghițite întregi fără a le mesteca . De asemenea , APTIVUS trebuie administrat întotdeauna în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru care trebuie să urmați instrucțiunile din Prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din APTIVUS Dacă utilizați
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de 250 mg ) de APTIVUS , concomitent cu 200 mg ( două capsule de 100 mg ) ritonavir , de două ori pe zi administrate împreună cu alimente . Capsulele trebuie administrate întotdeauna oral și trebuie înghițite întregi fără a le mesteca . De asemenea , APTIVUS trebuie administrat întotdeauna în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru care trebuie să urmați instrucțiunile din Prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din APTIVUS Dacă utilizați mai mult decât doza de tipranavir prescrisă , informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . Dacă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
mai bine la tratament în cazul administrării unei picături de trei ori pe zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Flaconul se agită bine înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a suspensiei , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Utilizarea la copii Eficacitatea și siguranța
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
atentă a raportului risc/ beneficiu , deoarece există riscul de apariție a acidozei metabolice . Aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor pot să apară în cazul administrării topice . La pacienții aflați în tratament oral cu inhibitori ai anhidrazei carbonice , administrați concomitent cu AZOPT , există un potențial efect aditiv al reacțiilor sistemice cunoscute pentru inhibarea anhidrazei carbonice . Administrarea concomitentă de AZOPT și inhibitori de anhidrază carbonică pe cale orală nu s- a studiat și nu este recomandată . Experiența tratamentului cu AZOPT la
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
preparate oftalmice cu analogi de prostaglandină și cu timolol , nu s- au evidențiat interacțiuni adverse . Nu s- a evaluat asocierea AZOPT cu miotice sau agoniști adrenergici în timpul terapiei asociate a glaucomului . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice și , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . S- au raportat dezechilibre acido- bazice după administrarea orală de inhibitori de anhidrază carbonică . La pacienții tratați cu AZOPT , trebuie luat în considerare potențialul acestor interacțiuni . Izoenzimele citocromului P- 450 responsabil de metabolizarea brinzolamidei includ CYP3A4
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
stare generală de rău , reziduuri ale medicației Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare : rezultate anormale ale testelor hepatice În studii clinice de mică anvergură , pe termen scurt , aproximativ 12, 5 % dintre copiii înrolați au manifestat reacții adverse în legătură cu medicamentul administrat , majoritatea acestora fiind reacții adverse oculare non- grave , ca de exemplu hiperemie conjunctivală , iritații oculare , secreții oculare și lăcrimare ( vezi pct . 5. 1 ) . 6 Disgeuzia ( gust amar sau neobișnuit după instilare ) a fost reacția adversă sistemică cea mai frecvent raportată
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
4. 2 Doze și mod de administrare ) . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice , cu structură sulfonamidică , care se absoarbe sistemic . Efectele gastro- intestinale , asupra sistemului nervos , hematologice , renale și metabolice sunt în general asociate cu inhibitorii de anhidrază carbonică administrați sistemic . Același tip de reacții adverse care sunt atribuite inhibitorilor de anhidrază carbonică administrați oral pot să apară după administrare topică . Nu au fost observate reacții adverse neașteptate atunci când Azopt a fost utilizat ca terapie adjuvantă la travoprost . Reacțiile adverse
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
anterior tratament pentru reducerea PIO , în timp ce alții se aflau sub tratament cu alt/ e medicament/ e administrate pentru reducerea PIO . Acelora care se aflau sub tratament pentru reducerea PIO nu li s- a cerut să întrerupă tratamentul cu medicamentul/ ele administrat/ e pentru reducerea PIO până la inițierea monoterapiei cu AZOPT . Eficacitatea AZOPT la pacienții netratați anterior pentru reducerea PIO ( 10 pacienți ) a fost similară celei observate anterior la pacienți adulți , care au prezentat reduceri ale valorii medii a PIO față de momentul
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
anterior pentru reducerea PIO ( 10 pacienți ) a fost similară celei observate anterior la pacienți adulți , care au prezentat reduceri ale valorii medii a PIO față de momentul inițial de până la 5 mmHg . La pacienții care se aflau sub tratament cu medicamente administrate local pentru reducerea PIO ( 22 pacienți ) , valoarea medie a PIO a crescut ușor în grupul AZOPT față de momentul inițial . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare topică oculară , brinzolamida se absoarbe în circulația generală . Din cauza afinității mari pentru AC- II , brinzolamida
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
o dată . • Nu strângeți flaconul : este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază este suficientă ( figura 2 ) • După administrarea AZOPT , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 3 ) . Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii AZOPT în restul corpului • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns • Utilizați picăturile dintr- un flacon înainte de a- l deschide pe următorul . Dacă o picătură nu ajunge în
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
infecție cu virusul tropic CCR5 , folosind o mostră sanguină proaspăt recoltată și un „ test de tropism ” cu eficiență dovedită . Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi , în funcție de celelalte medicamente administrate concomitent pacientului . CELSENTRI poate fi administrat cu sau fără alimente . CELSENTRI trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu vârsta peste 65 de ani și a pacienților cu probleme hepatice . În cazul pacienților cu probleme renale este posibil să fie
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
reacțiilor adverse , inclusiv imunosupresia deficitară sau exacerbată , datorită diferențelor semnificative clinic ale expunerii sistemice la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare zilnică a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]