14,635 matches
-
singur( ă ) cu o seringă preumplută . Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp se administrează sub formă de injecție unică , fie o dată pe săptămână , o dată la două săptămâni sau o dată pe lună sub piele ( subcutanat ) sau în venă ( intravenos ) . Pentru a corecta anemia , doza inițială de Aranesp pe kg corp va fi fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . O dată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și dozele pot fi ajustate în continuare pentru a se menține controlul anemiei pe termen lung . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în special
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
rugăm să citiți instrucțiunile de la sfârșitul acestui prospect . Dacă aveți insuficiență renală cronică Aranesp în stilou injector ( pen ) preumplut , se administrează sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână , fie o dată la două săptămâni sau o dată pe lună . Pentru a corecta anemia , doza inițială de Aranesp pe kg corp va fi , fie : • de 0, 75 micrograme ( o dată la două săptămâni ) , sau • de 0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
0, 45 micrograme ( o dată pe săptămână ) Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge la intervale regulate pentru a constata în ce măsură anemia răspunde la tratament și vă poate ajusta doza o dată la patru săptămâni , dacă este necesar . Odată ce anemia este corectată , medicul dumneavoastră va continua să vă facă regulat analize de sânge și doza poate fi ajustată în continuare pentru a se menține controlul pe termen lung al anemiei . De asemenea , tensiunea arterială vă va fi controlată la intervale regulate , în
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
trebuie să luați și când și vă va ajusta doza dacă va fi necesar . Dacă vi se administrează chimioterapie Aranesp se administrează ca injecție unică , fie o dată pe săptămână sau o dată la fiecare trei săptămâni sub piele . Pentru a vă corecta anemia , doza inițială în cazul dumneavoastră va fi • 500 micrograme o dată la trei săptămâni ( 6, 75 micrograme Aranesp pe kilogram corp ) , sau • 2, 25 micrograme ( o dată pe săptămână ) Aranesp pe kilogram corp . Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Administrarea insulinei poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate face necesară ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic . Datorită furnizării mai prelungite de insulină bazală de către Optisulin , este mai puțin de așteptat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul tratat cu insulină NPH și în cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Administrarea insulinei poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate face necesară ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic . Datorită furnizării mai prelungite de insulină bazală de către Optisulin , este mai puțin de așteptat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
reacționează încrucișat cu insulina umană și insulina glargin a fost aceeași în grupul tratat cu insulină NPH și în cel tratat cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
că nu are loc un proces semnificativ de metabolizare la om . Influența diferenței de sex : În două studii farmacocinetice au fost înrolați subiecți adulți bărbați și femei . Nu s- au identificat diferențe farmacocinetice semnificative în funcție de sex . Influența vârstei : Când este corectat în funcție de greutatea corporală , clearance- ul total al gadoversetamidei este mai mare la grupa de vârstă cuprinsă între 2 și 11 ani ( 143 ± 27, 9 ml/ h și kg ) decât cel observat la grupa de vârstă cuprinsă între 12 și 18
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
că nu are loc un proces semnificativ de metabolizare la om . Influența diferenței de sex : În două studii farmacocinetice au fost înrolați subiecți adulți bărbați și femei . Nu s- au identificat diferențe farmacocinetice semnificative în funcție de sex . Influența vârstei : Când este corectat în funcție de greutatea corporală , clearance- ul total al gadoversetamidei este mai mare la grupa de vârstă cuprinsă între 2 și 11 ani ( 143 ± 27, 9 ml/ h și kg ) decât cel observat la grupa de vârstă cuprinsă între 12 și 18
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul reduce calcemia , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția hipocalcemiei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin dializă , la care s- a administrat Parareg , 4 % din valorile calcemiei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul reduce calcemia , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția hipocalcemiei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin dializă , la care s- a administrat Parareg , 4 % din valorile calcemiei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
din pacienții tratați cu cinacalcet , la 12 % din pacienții tratați placebo , iar insuficiența cardiacă s- a constatat la 2 % din pacienții cărora li s- au administrat cinacalcet sau placebo . Terapia cu Parareg nu trebuie inițiată la pacienții cu o calcemie ( corectată pentru albumină ) sub limita inferioară a normalului . Deoarece cinacalcetul reduce calcemia , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția hipocalcemiei ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu BRC tratați prin dializă , la care s- a administrat Parareg , 4 % din valorile calcemiei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite . • Sindrom Guillain Barré • Boală Kawasaki 2 Transplant alogen de măduvă osoasă 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
componentele Norvir ( vezi pct . − dacă aveți boli hepatice grave . − dacă luați în mod obișnuit următoarele medicamente : - astemizol sau terfenadină ( utilizate frecvent în tratamentul alergiilor- aceste medicamente fiind disponibile fără prescripție medicală ) . - amiodaronă , bepridil , encainidă , flecainidă , propafenonă , chinidină ( utilizate pentru a corecta bătăile neregulate ale inimii ) - dihidroergotamină , ergotamină ( utilizate pentru tratamentul cefaleei cu caracter de migrenă ) ergonovină , metilergonovină ( utilizate pentru oprirea sângerărilor abundente care pot avea loc în timpul nașterii sau a avortului ) ; clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , triazolam sau midazolam forma de administrare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizați Norvir − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ritonavir sau la oricare dintre componentele Norvir ( vezi pct . - astemizol sau terfenadină ( utilizate frecvent în tratamentul alergiilor- aceste medicamente fiind disponibile fără prescripție medicală ) . - amiodaronă , bepridil , encainidă , flecainidă , propafenonă , quinidină ( utilizate pentru a corecta bătăile neregulate ale inimii ) - dihidroergotamină , ergotamină ( utilizate pentru tratamentul cefaleei cu caracter de migrenă ) ergonovină , metilergonovină ( utilizate pentru oprirea sângerărilor abundente care pot avea loc în timpul nașterii sau a avortului ) ; clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , triazolam sau midazolam forma de administrare
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de injectare atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de injectare atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de injectare atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se utilizează pentru a suplini lipsa factorului VIII . Medicamentul corectează deficiența de factor VIII și controlează temporar afecțiunea hemoragică . 1 Cunoscut înainte sub numele de ReFacto . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E-
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
din sistemul imunitar ( apărarea naturală a organismului ) . Pacienții cu niveluri scăzute de formă activă de C1 inhibitor suferă de atacuri inflamatorii și tumefacții care afectează diferite zone din organism . Rhucin ar fi trebuit utilizat ca înlocuitor al C1 inhibitorului absent , corectând astfel deficitul și reducând inflamația și tumefacția care determină angioedemul . Substanța activă din Rhucin este produsă utilizând „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este extrasă din laptele iepurilor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care le permite să producă proteina
Ro_921 () [Corola-website/Science/291680_a_293009]
-
folosit un dispozitiv nou . Verifica i dac selectorul dozei se afl la pozi ia zero . J R suci i selectorul dozei pentru a selecta num rul de unit i pe care dori i s - l injecta i . Doză poate fi corectat fie în plus , fie în minus , prin r sucirea selectorului dozei în direc ia adecvat pan când doză corect se afl în dreptul indicatorului . Când r suci i selectorul dozei , fi i aten i s nu ap să i butonul de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
folosit un dispozitiv nou . Verifica i dac selectorul dozei se afl la pozi ia zero . J R suci i selectorul dozei pentru a selecta num rul de unit i pe care dori i s - l injecta i . Doză poate fi corectat fie în plus , fie în minus , prin r sucirea selectorului dozei în direc ia adecvat pan când doză corect se afl în dreptul indicatorului . Când r suci i selectorul dozei , fi i aten i s nu ap să i butonul de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]