16,736 matches
-
Tulburări renale și urinare : nefrită interstițială , disfuncție renală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : febră 65 Investigații diagnostice : dezechilibru electrolitic ( inclusiv hipokaliemie și hiponatremie , vezi pct . 4. 4 ) , hiperuricemie , glicozurie , hiperglicemie , creșteri ale colesterolului și trigliceridelor . Evenimentele adverse dependente de doză ale hidroclorotiazidei ( în special dezechilibrele electrolitice ) pot fi intensificate de creșterea dozei de hidroclorotiazidă . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentul supradozajului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pacientul trebuie supravegheat atent , iar tratamentul trebuie să fie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
aldosteron . Pentru hidroclorotiazidă , diureza începe după 2 ore de la administrare , efectul maxim apare la aproximativ 4 ore și se menține timp de aproximativ 6- 12 ore . Asocierea hidroclorotiazidei cu irbesartanul determină , în intervalul de doze terapeutice , scăderi ale tensiunii arteriale dependente de doză . Adăugarea a 12, 5 mg hidroclorotiazidă la 300 mg irbesartan , administrat o dată pe zi , la pacienții insuficient controlați terapeutic cu 300 mg irbesartan în monoterapie , a dus la o scădere suplimentară a tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Potențialul stiripentolului de a interacționa cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Potențialul stiripentolului de a interacționa cu alt medicamente În absența datelor clinice disponibile , se va acționa cu prudență în cazul următoarelor interacțiuni relevante clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
izoenzimă , ca : beta- blocante ( propranolol , carvedilol , timolol ) , antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
antidepresive ( fluoxetină , paroxetină , sertralină , imipramină , clomipramină ) , antipsihotice ( haloperidol ) , analgezice ( codeină , dextrometorfan , tramadol ) pot constitui subiectul interacțiunilor metabolice cu stiripentol . Potențialul stiripentolului de a interacționa cu altmedicamente Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
0, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Această diferență nu a fost semnificativă statistic . Cu toate acestea , într- unul dintre aceste studii , un studiu cu doză fixă , la pacienții tratați cu aripiprazol a existat o relație semnificativă dependentă de doză a evenimentelor adverse cerebrovasculare . ABILIFY nu este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Efecte toxicologice semnificative s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 11 la doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
determinând expuneri subterapeutice ( pe baza ASC ) și la iepure , la doze determinând expuneri de 3- 11 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică maximă recomandată , s- a observat toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Indigocarmin lac de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
0, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Această diferență nu a fost semnificativă statistic . Cu toate acestea , într- unul dintre aceste studii , un studiu cu doză fixă , la pacienții tratați cu aripiprazol a existat o relație semnificativă dependentă de doză a evenimentelor adverse cerebrovasculare . ABILIFY nu este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Efecte toxicologice semnificative s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 23 la doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
determinând expuneri subterapeutice ( pe baza ASC ) și la iepure , la doze determinând expuneri de 3- 11 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică maximă recomandată , s- a observat toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid roșu de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
0, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Această diferență nu a fost semnificativă statistic . Cu toate acestea , într- unul dintre aceste studii , un studiu cu doză fixă , la pacienții tratați cu aripiprazol a existat o relație semnificativă dependentă de doză a evenimentelor adverse cerebrovasculare . ABILIFY nu este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Efecte toxicologice semnificative s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 35 la doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
determinând expuneri subterapeutice ( pe baza ASC ) și la iepure , la doze determinând expuneri de 3- 11 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică maximă recomandată , s- a observat toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid galben de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
0, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Această diferență nu a fost semnificativă statistic . Cu toate acestea , într- unul dintre aceste studii , un studiu cu doză fixă , la pacienții tratați cu aripiprazol a existat o relație semnificativă dependentă de doză a evenimentelor adverse cerebrovasculare . ABILIFY nu este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Efecte toxicologice semnificative s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 47 la doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
determinând expuneri subterapeutice ( pe baza ASC ) și la iepure , la doze determinând expuneri de 3- 11 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică maximă recomandată , s- a observat toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene , . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Amidon de porumb Celuloză microcristalină Hidroxipropilceluloză Stearat de magneziu Oxid roșu de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
0, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Această diferență nu a fost semnificativă statistic . Cu toate acestea , într- unul dintre aceste studii , un studiu cu doză fixă , la pacienții tratați cu aripiprazol a existat o relație semnificativă dependentă de doză a evenimentelor adverse cerebrovasculare . ABILIFY nu este aprobat pentru tratamentul psihozelor asociate demenței . Hiperglicemie și diabet zaharat : la pacienții tratați cu antipsihotice atipice , inclusiv cu ABILIFY s- a raportat hiperglicemie , în unele cazuri marcată și asociată cu cetoacidoză
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
subtipurilor de receptori dopaminergici și serotoninergici poate explica unele dintre celelalte efecte clinice ale aripiprazolului . Doze de aripiprazol cuprinse între 0, 5 și 30 mg administrate o dată pe zi timp de 2 săptămâni la subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . ABILIFY este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării terapiei la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Efecte toxicologice semnificative s- au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]