15,934 matches
-
descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor enumerate este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥10 % ) , frecvente ( ≥1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥0, 01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Tulburări hematologice și Eozinofilie Leucopenie Neutropenie Trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacție alergică Tulburări metabolice și de nutriție Creștere în greutate Creșterea colesterolemiei , 3 Creșterea glicemiei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
13 și ani au evidențiat diverse reacții adverse , incluzând creștere în greutate , modificări ale parametrilor metabolici și creșteri ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
precum și în urma raportărilor spontane . 112 enumerate este definită după cum urmează : foarte frecvente ( ≥10 % ) , frecvente ( ≥1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥0, 01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Frecvente Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută Tulburări hematologice și limfatice Eozinofilie Leucopenie Neutropenie Trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacție alergică Tulburări metabolice și de nutriție Creștere în greutate colesterolemiei , 3 Creșterea glicemiei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
13 și ani au evidențiat diverse reacții adverse , incluzând creștere în greutate , modificări ale parametrilor metabolici și creșteri ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
13 și ani au evidențiat diverse reacții adverse , incluzând creștere în greutate , modificări ale parametrilor metabolici și creșteri ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns imun mai scăzut , iar nivelul de protecție clinică rămâne necunoscut . 3 În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva altor serotipuri este necunoscută . Studiile clinice din care au provenit datele referitoare la eficacitate au fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei detrminate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns imun mai scăzut , iar nivelul de protecție clinică rămâne necunoscut . 14 În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva altor serotipuri este necunoscută . Studiile clinice din care au provenit datele referitoare la eficacitate au fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei determinate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns imun mai scăzut , iar nivelul de protecție clinică rămâne necunoscut . 24 În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva altor serotipuri este necunoscută . Studiile clinice din care au provenit datele referitoare la eficacitate au fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei cauzate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și băuturi ” Sarcina și alăptarea Informați imediat medicul dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . 84 infectate cu HIV să nu alăpteze copilul , atât din cauza posibilității ca sugarul să fie infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
nu trebuie să ia PREZISTA , cu excepția unei indicații specifice a medicului . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze copilul , atât din cauza posibilității ca sugarul să fie infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
nu trebuie să ia PREZISTA , cu excepția unei indicații specifice a medicului . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze copilul , atât din cauza posibilității ca sugarul să fie infectat cu HIV prin laptele de mamă , cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și dismenoree Frecvențele sunt definite astfel : Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) În cadrulfiecărei grupă de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare gravității . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frevente : Deasemenea vezi mai jos sub Amnezie amnezie , parestezie , somnolență ataxie/ tulburări
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
frecvente : reacții de fotosensibilitate angioedem Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar reacții anafilactice/ anafilactoide Tulburări ale aparatului genital și sânului depersonalizare , halucinații , depresie , stări confuzionale , apatie , Cu frecvență necunoscută : Deasemenea vezi mai jos sub Depresie , Reacții psihice și Amnezie Amnezia anterogradă poate apărea în urma utilizării dozelor terapeutice recomandate , riscul crescând odată cu creșterea dozelor . Efectele de tip amnezic pot fi asociate cu un comportament inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . 7
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
care desfășoară activități de finețe . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse raportate la medicament sunt amnezie , parestezie , somnolență și dismenoree . Tulburări oculare Mai puțin frecvente : Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Cu frecvență necunoscută : Mai puțin frecvente : astenie , stare de rău general Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Deasemenea vezi mai jos sub Depresie , Reacții psihice și Amnezie Amnezia anterogradă poate apărea în urma utilizării dozelor terapeutice
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
și dismenoree . Tulburări oculare Mai puțin frecvente : Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Cu frecvență necunoscută : Mai puțin frecvente : astenie , stare de rău general Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Deasemenea vezi mai jos sub Depresie , Reacții psihice și Amnezie Amnezia anterogradă poate apărea în urma utilizării dozelor terapeutice recomandate , riscul crescând odată cu creșterea dozelor . Efectele de tip amnezic pot fi asociate cu un comportament inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . 18
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10. 000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10. 000 ) cu frecvență necunoscută ( frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse care pot apărea mai puțin frecvent : moleșeală ; dificultăți de memorare ; senzații de furnicături , de exemplu la nivelul extremităților ( parestezii ) ; dureri menstruale . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : amețeli ; slăbiciune
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10. 000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10. 000 ) cu frevență necunoscută ( frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse care pot apărea mai puțin frecvent : moleșeală ; dificultăți de memorare ; senzații de furnicături , de exemplu la nivelul extremităților ( parestezii ) ; dureri menstruale . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : amețeli ; slăbiciune
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
teste . Pentru pegvisomant nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . SOMAVERT nu va fi utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . La animale , nu a fost studiată excreția pegvisomant în laptele matern . Datele clinice sunt prea limitate ( un caz raportat ) pentru a trage
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum ar fi greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi semne ale dezvoltării acidozei lactice . Cazuri severe , cu rezultat uneori fatal , au fost asociate cu pancreatita , insuficiența hepatică/ steatoza hepatică , insuficiența renală și concentrațiile crescute ale acidului
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum ar fi greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi semne ale dezvoltării acidozei lactice . Cazuri severe , cu rezultat uneori fatal , au fost asociate cu pancreatita , insuficiența hepatică/ steatoza hepatică , insuficiența renală și concentrațiile crescute ale acidului
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
rare : afectează mai mult de 1 pacient din 10 afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvența nu se poate stabili din datele disponibile . Unele reacții adverse mai puțin frecvente ar putea fi grave : - Senzație de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , informați imediat
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
rare : afectează mai mult de 1 pacient din 10 afectează 1 până la 10 pacienți din 100 afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvența nu se poate stabili din datele disponibile . Unele reacții adverse mai puțin frecvente ar putea fi grave : - Senzație de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , informați imediat
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]