14,794 matches
-
recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament , valorile testosteronului liber au scăzut cu o valoare mediană de 31, 3 % în grupul tratat cu Parareg și cu 16, 3 % în grupul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
25 % . Administrarea Parareg cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 8 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament , valorile testosteronului liber au scăzut cu o valoare mediană de 31, 3 % în grupul tratat cu Parareg și cu 16, 3 % în grupul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
25 % . Administrarea Parareg cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 18 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
recomandată pentru pacienții tratați cu Parareg , doza de Parareg și/ sau de analogi ai vitaminei D trebuie redusă sau terapia întreruptă . Valorile testosteronului Valorile testosteronului sunt frecvent sub limita inferioară a valorilor normale la pacienții cu boală renală în stadiu terminal . Într- un studiu clinic efectuat la pacienți cu BRST tratați prin dializă , după 6 luni de tratament , valorile testosteronului liber au scăzut cu o valoare mediană de 31, 3 % în grupul tratat cu Parareg și cu 16, 3 % în grupul
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
25 % . Administrarea Parareg cu alimentele a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat din corp cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
intravenoasă în bolus a 10 + 10U la pacienții cu infarct miocardic acut , antigenul reteplază se distribuie în plasmă cu un timp dominant de înjumătățire plasmatică ( t/ 2α ) de 18±5 min și se elimină cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal ( t/ 2β ) de 5, 5 ore ±12, 5 min la o viteză a clearance- ului de 121±25 ml/ min . Activitatea reteplazei este eliminată din plasmă cu o viteză de 283±101 ml/ min , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de 121±25 ml/ min . Activitatea reteplazei este eliminată din plasmă cu o viteză de 283±101 ml/ min , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică dominant ( t/ 2α ) de 14, 6±6, 7 min și un timp de înjumătățire plasmatică terminal ( t/ 2β ) de 1, 6 ore± 39 min . În urină nu s- au detectat imunologic decât mici cantități de reteplază . Nu sunt disponibile date exacte privind căile principale de eliminare ale reteplazei la om și nu se cunosc nici consecințele
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
apărut la 13, 7 % dintre pacienții tratați cu Replagal . În Tabelul 1 sunt prezentate reacțiile adverse la medicament ( RAM ) raportate în studii clinice la cei 153 pacienți tratați cu Replagal , incluzând 21 pacienți cu antecedente de boală renală în stadiu terminal și 17 pacienți de sex feminin . Informațiile sunt prezentate în funcție de clasificarea pe organe și sisteme și în funcție de frecvență ( foarte frecvente > 1/ 10 ; frecvente > 1/ 100 , < 1/ 10 ; mai puțin frecvente > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . În cadrul
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
toracice și mediastinale Frecvente : Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Vezi și pct . 4. 4 . Reacțiile adverse raportate de pacienți cu antecedente de boală renală în stadiu terminal au fost similare cu cele raportate la populația de pacienți în general . Reacțiile adverse la medicament raportate la copii și adolescenți au fost , în general , similare celor raportate la adulți . Cu toate acestea , au apărut mai frecvent reacții legate de
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
în principal frisoane , hipertermie , congestia feței , cefalee , greață și dispnee . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - enzime . Codul ATC : A16AB03 agalsidază alfa . Agalsidaza alfa catalizează hidroliza Gb , detașând restul terminal de galactoză din moleculă . S- a demonstrat că tratamentul cu enzimă reduce acumularea de Gb în numeroase tipuri de celule , inclusiv în celulele endoteliale și parenchimatoase . Agalsidaza alfa a fost produsă dintr- o linie celulară umană pentru a asigura profilul
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
începutul tratamentului ( ≥ 90 ml/ min și 1, 73 m ) și cu disfuncție renală ușoară până la moderată ( RFG 60 până la < 90 ml/ min și 1, 73 m ) , precum și încetinirea ritmului de deteriorare a funcției renale și a evoluției către stadiul terminal al bolii renale la pacienții de sex masculin cu boală Fabry și prezentând disfuncție renală mai severă ( RFG 30 până la < 60 ml/ min și 1, 73 m ) . La pacienții copii de sex masculin cu boală Fabry , hiperfiltrarea poate reprezenta
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
corporală în intervalul 62 - 114 kg sau de la 0, 15 mg/ kg la 0, 075 mg/ kg pentru pacienții având greutatea corporală în afara acestui interval ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal , dializați , iar RELISTOR nu este recomandat la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară nici o ajustare a dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date referitoare la
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
trebuie utilizat numai pe o perioadă limitată ( vezi pct . 5. 2 ) . 3 RELISTOR trebuie utilizat numai la pacienți cărora li se administrează tratament paliativ . RELISTOR nu este recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau cu insuficiență renală în stadiu terminal care necesită dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost studiată utilizarea bromurii de metilnaltrexonă la pacienți cu colostomie , cateter peritoneal , boală diverticulară activă sau fecalom . Prin urmare , RELISTOR trebuie administrat cu precauție la acești pacienți . Acest medicament conține sodiu
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]