17,218 matches
-
este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a unei expuneri sistemice scăzute la tacrolimus , cât și a unei expuneri sistemice crescute la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare zilnică a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Există experiență limitată în cazul pacienților non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați cu sindrom de QT prelungit congenital . La pacienții tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
reacțiilor adverse , inclusiv imunosupresia deficitară sau exacerbată , datorită diferențelor semnificative clinic ale expunerii sistemice la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare zilnică a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a unei expuneri sistemice scăzute la tacrolimus , cât și a unei expuneri sistemice crescute la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare zilnică a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Există experiență limitată în cazul pacienților non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați cu sindrom de QT prelungit congenital . La pacienții tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
reacțiilor adverse , inclusiv imunosupresia deficitară sau exacerbată , datorită diferențelor semnificative clinic ale expunerii sistemice la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare zilnică a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a unei expuneri sistemice scăzute la tacrolimus , cât și a unei expuneri sistemice crescute la tacrolimus . Pacienții trebuie menținuți în tratament cu o singură formă farmaceutică de tacrolimus , în schema corespunzătoare de administrare zilnică a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Există experiență limitată în cazul pacienților non- Caucazieni și al pacienților cu risc imunologic crescut ( de exemplu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
prudente în cazul pacienților suspectați sau diagnosticați cu sindrom de QT prelungit congenital . La pacienții tratați cu tacrolimus s- a raportat apariția de afecțiuni limfoproliferative asociate cu VEB ( virusul Epstein- Barr ) . O asociere de imunosupresoare cum ar fi anticorpi antilimfocitari administrați concomitent cresc riscul de apariție al afecțiunilor limfoproliferative asociate cu VEB . La pacienții cu Antigenul Capsidic Viral ( ACV ) VEB- negativ s- a raportat un risc crescut de apariție al afecțiunilor limfoproliferative . De aceea , la acest grup de pacienți , serologia Antigenului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sunteți sigur . Asigurați- vă ca primiți aceași formă farmaceutică de tacrolimus de fiecare dată când vă ridicați medicamentul prescris pe rețetă , cu excepția cazurilor în care medicul specialist în transplant a acceptat modificarea formei comerciale de tacrolimus recomandate . Acest medicament trebuie administrat o dată pe zi . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului imediat ce constatați că aspectul medicamentului nu este același cu cel cu care sunteți obișnuit sau dacă recomandările de administrare al dozelor s- a modificat , pentru a vă asigura că ați primit
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
primit medicația corectă . Doza inițială pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi determinată de medic în funcție de greutatea corporală . 0, 10 - 0, 30 mg per kg per zi în funcție de organul transplantat . Doza depinde de starea generală și de celelalte medicamente imunosupresoare administrate simultan . În cursul inițierii tratamentului cu Advagraf , se vor face frecvent recoltari de sânge pentru teste necesare pentru stabilirea dozei corecte de către medicul dumneavoastră . După aceea , va fi necesară efectuarea periodică a analizelor de sânge pentru stabilirea dozei corecte și
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
se administrează Ceplene pentru prima dată , trebuie monitorizate tensiunea arterială a pacientului , frecvența cardiacă și funcția pulmonară . În funcție de răspunsul la tratament al pacientului și efectele secundare , tratamentul se poate întrerupe sau poate fi modificată doza . Fiecare injecție cu Ceplene trebuie administrată încet , timp de cinci până la 15 minute , într- un loc diferit de cel al injecției cu interleukină- 2 și , preferabil , în zona coapsei sau a abdomenului ( burții ) . Pacienții își pot administra singuri injecția după ce au fost instruiți corespunzător . Ceplene trebuie
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM trebuie administrat o dată pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a zilei ) . Dacă administrarea unei doze este omisă , următoarea doză nu trebuie mărită . Pentru pacienții al căror control glicemic este nesatisfăcător în urma monoterapiei cu glimepiridă ( în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de AVAGLIM 4 mg/ 4 mg ) . Pacienții care nu pot obține controlul glicemiei în urma monoterapiei cu cel puțin jumătate din doza maximă a unei alte sulfoniluree ( cu excepția clorpropamidei , vezi pct . 4. 4 ) . Concomitent cu doza de sulfoniluree deja utilizată , trebuie administrată rosiglitazonă 4 mg . Odată ce controlul glicemic obținut cu aceste doze este stabil , poate fi introdus AVAGLIM în doză inițială de 4 mg rosiglitazonă/ 4 mg glimepiridă administrată o dată pe zi . AVAGLIM poate fi utilizat pentru a înlocui sulfonilureea și rosiglitazona
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
clorpropamidei , vezi pct . 4. 4 ) . Concomitent cu doza de sulfoniluree deja utilizată , trebuie administrată rosiglitazonă 4 mg . Odată ce controlul glicemic obținut cu aceste doze este stabil , poate fi introdus AVAGLIM în doză inițială de 4 mg rosiglitazonă/ 4 mg glimepiridă administrată o dată pe zi . AVAGLIM poate fi utilizat pentru a înlocui sulfonilureea și rosiglitazona administrate concomitent în cadrul dublei terapii orale clasice , după ce pacientul a fost tratat cu cel puțin jumătate din doza maximă de sulfoniluree . 2 Dacă este necesar , doza de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rosiglitazonă 4 mg . Odată ce controlul glicemic obținut cu aceste doze este stabil , poate fi introdus AVAGLIM în doză inițială de 4 mg rosiglitazonă/ 4 mg glimepiridă administrată o dată pe zi . AVAGLIM poate fi utilizat pentru a înlocui sulfonilureea și rosiglitazona administrate concomitent în cadrul dublei terapii orale clasice , după ce pacientul a fost tratat cu cel puțin jumătate din doza maximă de sulfoniluree . 2 Dacă este necesar , doza de rosiglitazonă poate fi mărită după 8 săptămâni . Doza zilnică maximă recomandată este de 8
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini , cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hiperglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : estrogeni și progestageni , saluretice , diuretice tiazidice , tireostimulante , glucocorticoizi , derivați de fenotiazină , clorpromazină , epinefrină
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient . Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM trebuie administrat o dată pe zi , cu puțin înaintea sau în timpul mesei ( de obicei , prima masă principală a zilei ) . Dacă administrarea unei doze este omisă , următoarea doză nu trebuie mărită . Pentru pacienții al căror control glicemic este nesatisfăcător în urma monoterapiei cu glimepiridă ( în
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]