17,588 matches
-
severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
severe . La pacienții cu afecțiuni renale severe sau la care există posibilitatea apariției retenției de fluide , tratamentul trebuie început cu cea mai mică doză , iar funcția renală a pacientului trebuie atent monitorizată . Nu se recomandă utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . Cum acționează Dynastat ? Substanța activă din Dynastat , parecoxibul , este un „ promedicament ” al valdecoxibului . Acest lucru înseamnă că , în organism , parecoxibul este transformat în valdecoxib . Valdecoxibul este un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) care aparține grupului de medicamente numite „ inhibitori de ciclooxigenază
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți Corlentor nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți , datorită lipsei de date în ceea ce privește siguranța și eficiența . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) , - Frecvența cardiacă de repaus mai mică de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți Corlentor nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți , datorită lipsei de date în ceea ce privește siguranța și eficiența . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) , - Frecvența cardiacă de repaus mai mică de 60 bătăi/ minut înaintea începerii tratamentului , - Șoc cardiogen , - Infarct miocardic
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ivabradină ) dimineața și o jumătate de comprimat de 5 mg seara . Corlentor se administrează în timpul meselor . Dacă aveți impresia că efectul Corlentor este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Corlentor nu este indicat la copii și adolescenți sub 18 ani . Dacă luați mai mult decât trebuie din Corlentor : În cazul unei doze prea mari de Corlentor puteți avea senzația de oprire a respirației sau de oboseală , deoarece inima își încetinește activitatea . În astfel de cazuri , trebuie să
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
neurotoxicitate , doza trebuie redusă la 25 mg . Dacă manifestările persistă , tratamentul cu DepoCyte trebuie întrerupt . Siguranța și eficacitatea utilizării la copii nu au fost demonstrate în mod adecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu se recomandă utilizarea DepoCyte la copii și adolescenți , până când nu vor fi disponibile date suplimentare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu infecție meningeală activă . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie să
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
o biodisponibilitate mai mică cu 14 % în soluția orală față de cel din capsule ; de aceea , dozele de Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt echivalente cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza recomandată de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir , 100 de mg de două ori pe zi , în asociere cu alte
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . 15 Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate la adulți . b ) Pacienți tratați anterior cu IP , Următoarele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
700 mg fosamprenavir / 100 mg ritonavir de două ori pe zi : n=107 ) : L10F/ I , L24I , V32I , L33F , M36I , M46I/ L , I47V , I50V , I54L/ M/ S , A71I/ T/ V , G73S , V82A , I84V și L90M . În studiile la pacienți copii și adolescenți , APV20003 și APV29005 , 67 pacienți tratați anterior cu IP au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
o biodisponibilitate mai mică cu 14 % în soluția orală față de cel din capsule ; de aceea , dozele de Agenerase capsule exprimate în mg nu sunt echivalente cu dozele de Agenerase soluție orală exprimate în mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza recomandată de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir , 100 de mg de două ori pe zi , în asociere cu alte
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate la adulți . 36 b ) Pacienți tratați anterior cu IP
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
700 mg fosamprenavir / 100 mg ritonavir de două ori pe zi : n=107 ) : L10F/ I , L24I , V32I , L33F , M36I , M46I/ L , I47V , I50V , I54L/ M/ S , A71I/ T/ V , G73S , V82A , I84V , și L90M . În studiile la pacienți copii și adolescenți , APV20003 și APV29005 , 67 pacienți tratați anterior cu IP au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost găsiți
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate la adulți . b ) Pacienți tratați anterior cu IP Următoarele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
APV30005 ( 700 mg fosamprenavir / 100 mg ritonavir de două ori pe zi : n=107 ) : L10F/ I , L24I , V32I , L33F , M36I , M46I/ L , I47V , I50V , I54L/ M/ S , A71I/ T/ V , G73S , V82A și L90M . În studiile la pacienți copii și adolescenți , APV20002 , APV20003 și APV29005 , 67 pacienți tratați anterior cu IP au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir și din 22 cazuri în care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , pentru care s- au izolat genotipuri , nouă pacienți au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
orală . Pentru ce se utilizează Dukoral ? Dukoral este indicat pentru vaccinarea împotriva holerei ( o boală extrem de severă cauzată de V . cholerae , care se contactează din alimentele sau apa contaminată și care produce o boală diareică severă ) . Dukoral se administrează adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de peste doi ani care vor călători în zone cu risc crescut . Dukoral trebuie administrat conform recomandărilor oficiale , luând în considerare zonele în care există holeră și riscul de infectare . Dokoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
Fiecare flacon de 50 mg conține zahăr 35, 70 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată , compactă , albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice • Tratamentul candidozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți . • Tratamentul aspergilozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți care nu răspund sau au intoleranță la amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată , compactă , albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice • Tratamentul candidozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți . • Tratamentul aspergilozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți care nu răspund sau au intoleranță la amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii cum ar fi Candida sau Aspergillus ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
zilnică de 35 mg CANCIDAS . În ziua 1 trebuie administrată o doză inițială de încărcare de 70 mg . Nu există experiență clinică la pacienți adulți cu insuficiența hepatică severă ( scor Child- Pugh mai mare de 9 ) și la copii și adolescenți cu orice grad de insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea în asociere cu inductori ai enzimelor metabolice Date limitate sugerează că o creștere a dozei zilnice de CANCIDAS la 70 mg , după doza inițială de încărcare de 70 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
70 mg , după doza inițială de încărcare de 70 mg , trebuie luată în considerare atunci când CANCIDAS se administrează în asociere cu anumiți inductori ai enzimelor metabolice la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când CANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu acești inductori ai enzimelor metabolice ( vezi pct . 4. 5 ) , trebuie luată în considerare o doză zilnică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ușoară și moderată , ASC este crescută cu aproximativ 20 % și respectiv , 75 % . La adulți cu insuficiența hepatică moderată , se recomandă reducerea dozei zilnice la 35 mg . Nu există experiență clinică la adulți cu insuficiența hepatică severă sau la copii și adolescenți cu orice grad de insuficiență hepatică . La acești pacienți , este de așteptat ca expunerea să fie mai mare decât la cei cu insuficiența hepatică moderată și prin urmare CANCIDAS trebuie folosit cu precauție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în considerare creșterea dozei zilnice la 70 mg , după doza de încărcare de 70 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . La copii și adolescenți , rezultatele analizei de regresie a datelor farmacocinetice sugerează că administrarea dexametazonei în asociere cu CANCIDAS poate avea ca rezultat reduceri semnificative clinic ale concentrațiilor plasmatice ale caspofunginei dinaintea dozei următoare . Aceste rezultate pot indica faptul că , la asocierea cu inductori
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
regresie a datelor farmacocinetice sugerează că administrarea dexametazonei în asociere cu CANCIDAS poate avea ca rezultat reduceri semnificative clinic ale concentrațiilor plasmatice ale caspofunginei dinaintea dozei următoare . Aceste rezultate pot indica faptul că , la asocierea cu inductori , la copii și adolescenți vor apărea reduceri similare celor observate la adulți . În cazul în careCANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu inductori ai clearance- ului medicamentului ( inductori enzimatici ) , cum sunt rifampicină , efavirenz
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]