145,104 matches
-
conformitate a certificatului de înregistrare sau alt înscris oficial/act │ │ normativ care să ateste înființarea unității solicitante și certificatul constatator emis de oficiul│ │ registrului comerțului pentru unitățile solicitante care au obligația să se înregistreze la oficiul │ │ registrului comerțului.* Declar că dispozitivele medicale menționate în secțiunea 2 au fost puse în funcțiune pe teritoriul României. Informațiile furnizate în prezenta notificare sunt corecte. Numele, prenumele și funcția ............................ �� Semnătura și ștampila ..................... Anexa 4 MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE AVIZ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
Declar că dispozitivele medicale menționate în secțiunea 2 au fost puse în funcțiune pe teritoriul României. Informațiile furnizate în prezenta notificare sunt corecte. Numele, prenumele și funcția ............................ �� Semnătura și ștampila ..................... Anexa 4 MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE AVIZ DE VAMĂ Nr. ..... din ......... În conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare, ale Ordinului ministrului sănătății nr. 1.009/2016 privind înregistrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
prenumele și funcția ............................ �� Semnătura și ștampila ..................... Anexa 4 MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE AVIZ DE VAMĂ Nr. ..... din ......... În conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare, ale Ordinului ministrului sănătății nr. 1.009/2016 privind înregistrarea dispozitivelor medicale în baza națională de date și în baza documentației înaintate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale avizează importul dispozitivelor medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
MEDICALE AVIZ DE VAMĂ Nr. ..... din ......... În conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 734/2010 privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare, ale Ordinului ministrului sănătății nr. 1.009/2016 privind înregistrarea dispozitivelor medicale în baza națională de date și în baza documentației înaintate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale avizează importul dispozitivelor medicale: ............................................................................ ............................................................................ (denumire, tip, producător) Conform Facturii nr. ....................................................... Exportator:................................................................. (denumire, sediu) [] pentru evaluare tehnică, investigație clinică și/sau evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare, ale Ordinului ministrului sănătății nr. 1.009/2016 privind înregistrarea dispozitivelor medicale în baza națională de date și în baza documentației înaintate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale avizează importul dispozitivelor medicale: ............................................................................ ............................................................................ (denumire, tip, producător) Conform Facturii nr. ....................................................... Exportator:................................................................. (denumire, sediu) [] pentru evaluare tehnică, investigație clinică și/sau evaluarea performanței în vederea certificării și/sau înregistrării; [] importate ca mostre pentru târguri, expoziții sau alte manifestări promoționale. Solicitant ................................................................ (denumire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare, ale Ordinului ministrului sănătății nr. 1.009/2016 privind înregistrarea dispozitivelor medicale în baza națională de date și în baza documentației înaintate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale avizează importul dispozitivelor medicale: ............................................................................ ............................................................................ (denumire, tip, producător) Conform Facturii nr. ....................................................... Exportator:................................................................. (denumire, sediu) [] pentru evaluare tehnică, investigație clinică și/sau evaluarea performanței în vederea certificării și/sau înregistrării; [] importate ca mostre pentru târguri, expoziții sau alte manifestări promoționale. Solicitant ................................................................ (denumire, sediu) Valabilitatea prezentului aviz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
nr. ....................................................... Exportator:................................................................. (denumire, sediu) [] pentru evaluare tehnică, investigație clinică și/sau evaluarea performanței în vederea certificării și/sau înregistrării; [] importate ca mostre pentru târguri, expoziții sau alte manifestări promoționale. Solicitant ................................................................ (denumire, sediu) Valabilitatea prezentului aviz încetează după operațiunea de vămuire a dispozitivelor medicale importate.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
de control Detectoare punctuale: Detectoare de fum - c) Detectoare de căldură Detectoare punctuale care Detectoare de flăcări - g) Izolatori de scurt (1999). A.1/3.52 │Stingătoare de incendiu │- Reg. II-2/10, │- Reg. X/3. │- Reg. A.1/3.53 │Dispozitive de alarmă │- Reg. II-2/7, │- Reg. A.1/3.54 │Echipament fix pentru │- Reg. II-2/4, │- Reg. VI/3. │- Reg. b) categoria 3: A.1/3.55 │Duze de tip combinat │- Reg. II-2/10, │- Reg. A1(2009). A.1/3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
2 - Partea 3: Rețele de comunicații seriale de date pentru instrumente - EN 61162-450 (2011) - Partea 450: Emițătoare multiple și receptoare multiple - Interconectare Ethernet *Font 7* ┌─────────┬────────────────────────┬──��─────────────────┬────────────────────────────┬───────────────────────────┬─────────────┐ │ │ │ Regula din SOLAS │ Regulile din SOLAS 74, │ │ Module de │ │ Nr. │ Denumirea A.2/4.3 │Dispozitiv pentru A.2/4.5 │Reflector pentru navele A.2/4.9 │Dispozitiv de rezervă A.2/4.11 │Echipament combinat │- Reg. V/18, │- Reg. V/19, │- EN 60945 X/3, │- Rez. A.694(17) a IMO, │IEC 60945 A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
2011) - Partea 450: Emițătoare multiple și receptoare multiple - Interconectare Ethernet *Font 7* ┌─────────┬────────────────────────┬──��─────────────────┬────────────────────────────┬───────────────────────────┬─────────────┐ │ │ │ Regula din SOLAS │ Regulile din SOLAS 74, │ │ Module de │ │ Nr. │ Denumirea A.2/4.3 │Dispozitiv pentru A.2/4.5 │Reflector pentru navele A.2/4.9 │Dispozitiv de rezervă A.2/4.11 │Echipament combinat │- Reg. V/18, │- Reg. V/19, │- EN 60945 X/3, │- Rez. A.694(17) a IMO, │IEC 60945 A.2/4.12 │Echipament DGPS și │Punctul a fost mutat la A.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
4.20 │Sistem de control al │- Reg. X/3, │- Rez. A.694(17) a IMO, │- EN 60945 A.2/4.21 │Material cartografic Punctul a fost mutat la A.1/4.45. │ │ │pentru radarul de bord A.2/4.22 │Dispozitiv pentru A.2/4.23 │Dispozitiv pentru A.2/4.24 │Indicator de împingere │- Reg. X/3, │- Rez. A.694(17) a IMO, │IEC 60945 A.2/4.25 │Indicatoare ale │- Reg. V/18, │- Reg. V/19, │- EN 60945 X
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
Reg. X/3, │- Rez. A.694(17) a IMO, │- EN 60945 A.2/4.21 │Material cartografic Punctul a fost mutat la A.1/4.45. │ │ │pentru radarul de bord A.2/4.22 │Dispozitiv pentru A.2/4.23 │Dispozitiv pentru A.2/4.24 │Indicator de împingere │- Reg. X/3, │- Rez. A.694(17) a IMO, │IEC 60945 A.2/4.25 │Indicatoare ale │- Reg. V/18, │- Reg. V/19, │- EN 60945 X/3, │- Rez. A.694(17) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
A.1/4.20. Punctul a fost mutat la A.1/4.21. Punctul a fost mutat la A.1/4.22. A.2/4.30 │Sistem de punte integrat│Punct lăsat necompletat în mod intenționat. A.2/4.31 │Dispozitiv pentru A.2/4.32 │Sistem de alarmă și A.2/4.34 │Echipament având funcții│Punct lăsat necompletat în mod intenționat. A.2/4.35 │Receptor Galileo Punctul a fost mutat la A.1/4.56. A.2/4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275038_a_276367]
-
nivel național, aprobată prin Ordinul ministrului sănătății nr. 658/2013 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 304 din 28 mai 2013, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", poziția 121 se modifică și va avea următorul cuprins: ┌──────┬─────��─────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ "121│ │Teste de rezistență genotipică la ARV │ +" │ └──────┴─────┴─────────────────────────────────────────────────┴─────┘ 2. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", după poziția 121^6 se introduc 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275170_a_276499]
-
prin Ordinul ministrului sănătății nr. 658/2013 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 304 din 28 mai 2013, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", poziția 121 se modifică și va avea următorul cuprins: ┌──────┬─────��─────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ "121│ │Teste de rezistență genotipică la ARV │ +" │ └──────┴─────┴─────────────────────────────────────────────────┴─────┘ 2. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", după poziția 121^6 se introduc 5 noi poziții, pozițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275170_a_276499]
-
completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", poziția 121 se modifică și va avea următorul cuprins: ┌──────┬─────��─────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ "121│ │Teste de rezistență genotipică la ARV │ +" │ └──────┴─────┴─────────────────────────────────────────────────┴─────┘ 2. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", după poziția 121^6 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 121^7-121^11, cu următorul cuprins: La secțiunea a II-a "Servicii, combustibili și lubrifianți", după poziția 6 se introduce o nouă poziție, poziția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275170_a_276499]
-
modifică și se completează după cum urmează: 1. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", poziția 121 se modifică și va avea următorul cuprins: ┌──────┬─────��─────────────────────────────────────────────────┬─────┐ │ "121│ │Teste de rezistență genotipică la ARV │ +" │ └──────┴─────┴─────────────────────────────────────────────────┴─────┘ 2. La secțiunea I "Dispozitive medicale", subsecțiunea "Dispozitive medicale de diagnostic", după poziția 121^6 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 121^7-121^11, cu următorul cuprins: La secțiunea a II-a "Servicii, combustibili și lubrifianți", după poziția 6 se introduce o nouă poziție, poziția 7, cu următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275170_a_276499]
-
82^2│Trastuzumabum │pulb. pt. sol. perf./ După secțiunea a IV-a "Medicamente" se introduc două noi secțiuni, secțiunea a V-a "Lapte praf" și secțiunea a VI-a "Produse necesare funcționării centrelor de transfuzie", cu următorul cuprins: Sisteme și dispozitive pentru crioprezervarea sângelui, │ │ │componentelor sanguine și a eșantioanelor pentru serotecă" Articolul II Prezentul ordin se publică ��n Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Vlad Vasile Voiculescu București, 26 august 2016. Nr. 974. ------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275170_a_276499]
-
protecția muncii. Este interzisă utilizarea vaselor și ustensilelor de bucătărie emailate. │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────���────────────────────────────┤ │7. Alte criterii: *) Dotarea grupurilor sanitare va fi identică cu cea menționată în Anexa nr. 1 pct. 9, lit. b) 4. Utilaje, mobilier tehnologic, aparatură de control, aparate și dispozitive necesare în secțiile de │ │producție ale bucătăriei: │ ├──────────────────────────────────────��─────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┤ │- utilaje tehnice*) Dotarea cu inventar de servire se va face în funcție de specificul unității, de sortimentele de │ │preparate și băuturi servite 7. Alte criterii: Anexa 3 la normele metodologice CERERE STANDARDIZATĂ PENTRU OBȚINEREA CERTIFICATULUI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275079_a_276408]
-
medicale, echipamentelor de protecție, a serviciilor, combustibililor și lubrifianților pentru parcul auto, pentru care se organizează proceduri de achiziție centralizate la nivel național 10.1. Valve biologice din cuspe aortice porcine cu stent │ + 11.1. Stentgraft toracic │ + Secțiunea a I "Dispozitive medicale" a fost modificată de pct. 1, 2 și 3 ale art. I din ORDINUL nr. 974 din 26 august 2016 , publicat MONITORUL OFICIAL nr. 722 din 19 septembrie 2016. Lubrifianți pentru parcul auto │ + │ ├───┼──────────────────────────────────────────────────────────────────────┼───┤ │ 7│Servicii de colectare, transport și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275197_a_276526]
-
o durata normală de utilizare mai mare de un an. Contabilitatea sintetică a activelor fixe corporale se ține pe categorii, iar contabilitatea analitică pe fiecare obiect de evidenta, prin care se înțelege obiectul singular sau complexul de obiecte cu toate dispozitivele și accesoriile acestuia, destinat să îndeplinească în mod independent, în totalitate, o funcție distinctă. 1.2.2. Conținut Activele fixe corporale cuprind: - terenuri și amenajări la terenuri; - construcții; - instalații tehnice, mijloace de transport, animale și plantații; - mobilier, aparatură birotică, echipamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271174_a_272503]
-
pentru a fi considerate active fixe corporale, indiferent de durata lor de folosință, sau cu o durata mai mica de un an, indiferent de valoarea lor, precum și bunurile asimilate acestora (echipamentul de protecție, echipamentul de lucru, îmbrăcămintea specială, mecanismele, scule, dispozitive, verificatoare, aparatele de măsura și control, etc.) (contul 303). Documentele aflate în fondurile bibliotecilor, care au statut de bunuri culturale comune sau care au fost clasate în categoria bunurilor culturale care fac parte din patrimoniul cultural național mobil, nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271174_a_272503]
-
fenomene sociale sau economice, conjuncturi externe sau în caz de război (cont 3041). Rezerva de mobilizare - Cuprinde bunuri din proprietatea publică a statului și anume: - în industrie: materii prime, materiale, semifabricate, subansambluri și elemente de completare, utilaje strict specializate, scule, dispozitive, verificatoare; - în comunicații și transporturi: materiale destinate restabilirii și menținerii în stare de funcționare a capacităților de transport și telecomunicații necesare asigurării nevoilor forțelor sistemului național de apărare; - în sănătate: materiale sanitar-farmaceutice consumabile, materii prime și materiale necesare fabricării produselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271174_a_272503]
-
Dietă Notă 1 privind situațiile speciale Accident rutier │ 3 │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────┼───────┤ │Vătămare corporală │ 4 │ └──────────────────────────────────────────────────────────────────────┴───────┘ Notă 2 privind criteriile de internare prevăzute în Hotărârea Guvernului pentru aprobarea pachetelor de servicii și a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, în vigoare ---------- Notă 2 din anexa 2 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 506 din 22 aprilie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 294 din 29
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
Asigurări de Sănătate nr. 763/377/2016 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii și a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. 1. Datele de identificare a spitalului și datele de identificare a pacientului se completează precum cele din formularul "Foaie de observație clinică generală". 2. Numărul de înregistrare al fișei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]