15,888 matches
-
datele sunt colectate, pentru a garanta, în ceea ce privește persoana vizată, o prelucrare corectă a datelor. (2) Prin derogare de la alineatul (1), comunicarea de informații sau elemente ale acestora, cu excepția informațiilor menționate la alineatul (1) literele (a), (b) și (d) poate fi amânată atât cât este necesar în scopuri statistice. Informațiile trebuie comunicate de îndată ce motivul pentru care acestea nu au fost dezvăluite încetează să existe. Articolul 12 Informațiile care urmează să fie furnizate în cazul în care datele nu au fost colectate de la
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
persoanei vizate, autoritatea europeană pentru protecția datelor doar o informează, pe parcursul investigării plângerii, dacă datele au fost prelucrate corect și, în caz contrar, dacă au fost efectuate rectificările necesare. (5) Furnizarea informației menționate la alineatele (3) și (4) poate fi amânată atât timp cât această informație lipsește de efect restricția impusă de alineatul (1). SECȚIUNEA 7 CONFIDENȚIALITATEA ȘI SECURITATEA PRELUCRĂRILOR Articolul 21 Confidențialitatea prelucrărilor O persoană angajată de o instituție sau un organ comunitar, precum și instituțiile sau organele comunitare care acționează în calitate de persoană
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
mulțime”. În cuvintele unui membru al familiei Moldoveanu - ”înainte eram puțini, acum suntem mai mulți și o să fim și mai mulți!”. Deocamdată însă, momentul fricii de mulțime este departe. Mai târziu, întorși acasă la familia Moldoveanu, a cărei evacuare pare amânată pentru 2-3 zile (urmează week-end-ul, când executorul, bineînțeles, nu lucrează), aflăm că cineva de la primărie a anunțat că domnul Vanghelie a aflat de protestul comun. El transmite că va face tot ce va putea, dar, între timp, ar fi bine
”Înainte eram puțini, acum suntem mai mulți și o să fim și mai mulți!” () [Corola-website/Science/295648_a_296977]
-
program. Și de cele mai multe ori e neplătit. Pentru că nu există o chestie că gata e over-time, adică se sub-înțelege că dacă ai sărit de 12 ore de muncă rămâi în continuare. Pentru că plata se face pe zile, deci dacă se amână filmarea pentru a doua zi, ei trebuie să îți plătească o zi în plus. Dacă am facut-o eu, poate o sa ii dea în judecată și alții!” Tu mai știi alte persoane care au facut demersul pe care l-ai
”Munceam pe degeaba. Adică sclavie direct!”. Interviu cu Cristi Badea. () [Corola-website/Science/295661_a_296990]
-
indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Chiar dacă nu este de așteptat ca antigenul de suprafață al virusului hepatitic B recombinat să aibă reacții adverse asupra sarcinii sau fătului , este recomandat ca vaccinarea să fie amânată după naștere , cu excepția cazului în care este urgent nevoie ca mama să se protejeze împotriva infecției cu hepatita B . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Pediatric în lapte nu a fost studiată la
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Chiar dacă nu este de așteptat ca antigenul de suprafață al virusului hepatitic B recombinat să aibă reacții adverse asupra sarcinii sau fătului , este recomandat ca vaccinarea să fie amânată după naștere , cu excepția cazului în care este urgent nevoie ca mama să se protejeze împotriva infecției cu hepatita B . Nu se cunoaște dacă Twinrix Pediatric se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Pediatric în lapte nu a fost studiată la
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
placebo în studiul GIST de fază 3 au avut hemoragii letale gastro- intestinale legate de tratament . Hipertensiune arterială Hipertensiunea arterială legată de tratament s- a raportat la 16 % dintre pacienții cu tumori solide . Dozele de SUTENT au fost reduse sau amânate temporar la aproximativ 2, 7 % dintre acești pacienți . Nici unul dintre acești pacienți nu a întrerupt tratamentul cu SUTENT . Hipertensiunea severă ( TA sistolică > 200 mm Hg sau TA distolică > 110mmHg ) a apărut la 4, 7 % dintre pacienți . Hipertensiunea arterială
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
primit placebo în studiul GIST de fază 3 au avut hemoragii letale gastrointestinale legate de tratament . Hipertensiune arterială Hipertensiunea arterială legată de tratament s- a raportat la 16 % dintre pacienții cu tumori solide . Dozele de SUTENT au fost reduse sau amânate temporar la aproximativ 2, 7 % dintre acești pacienți . Nici unul dintre acești pacienți nu a întrerupt tratamentul cu SUTENT . Hipertensiunea severă ( TA sistolică > 200 mm Hg sau TA distolică > 110mmHg ) a apărut la 4, 7 % dintre pacienți . Hipertensiunea legată
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
primit placebo în studiul GIST de fază 3 au avut hemoragii letale gastrointestinale legate de tratament . Hipertensiune arterială Hipertensiunea arterială legată de tratament s- a raportat la 16 % dintre pacienții cu tumori solide . Dozele de SUTENT au fost reduse sau amânate temporar la aproximativ 2, 7 % dintre acești pacienți . Nici unul dintre acești pacienți nu a întrerupt tratamentul cu SUTENT . Hipertensiunea severă ( TA sistolică > 200 mm Hg sau TA distolică > 110mmHg ) a apărut la 4, 7 % dintre pacienți . Hipertensiunea arterială
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Chiar dacă nu este de așteptat ca antigenul de suprafață al virusului hepatitic B recombinat să aibă reacții adverse asupra sarcinii sau fătului , este recomandat ca vaccinarea să fie amânată după naștere , cu excepția cazului în care este urgent nevoie ca mama să se protejeze împotriva infecției cu hepatita B . Nu se cunoaște dacă Twinrix Adult se excretă în laptele uman . Excreția Twinrix Adult în lapte nu a fost studiată la
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
4. 8 ) . Hemoleucograma completă trebuie efectuată de câte ori este necesar pentru monitorizarea răspunsului și a toxicității , dar cel puțin înaintea fiecărui ciclu de tratament . După administrarea dozei recomandate pentru primul ciclu , doza pentru ciclurile următoare trebuie redusă sau administrarea acesteia trebuie amânată pe baza numărului la nadir și răspunsului hematologic ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice la pacienți cu insuficiență hepatică . Rareori s- a raportat comă hepatică progresivă
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului terapeutic , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0 - 1 , iar apoi se reia cu docetaxel 55 mg/ m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la gradul 0- 1 și se reia cu 100 % din doza inițială . • La pacienții care dezvoltă pentru a doua oară toxicitate de grad 2 sau pentru prima oară toxicitate de grad 3 , în orice moment al ciclului terapeutic , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0 - 1 , iar apoi se reia cu docetaxel 55 mg/ m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mult pe copil, în viziunea lui Korczak, decat sentimentul că trebuie să fie ceea ce nu este, că trebuie să se adapteze unei lumi în care, de cele mai multe ori, nu contează, că trebuie să devină supus, dresat, rigid. Că trebuie să amâne, în fiecare zi, bucuria de a inventa teritorii de anarhie. [caption id="attachment 1070" align="aligncenter" width="300"] Korczak și copiii în anii 1920. Sursa: en.wikipedia.org[/caption] Împotriva unei pedagogii prohibitive Janusz Korczak (pseudonimul lui Henryk Goldszmit) a fost
Respect pentru copilărie () [Corola-website/Science/295708_a_297037]
-
doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Veți începe cu o nouă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Veți începe cu o nouă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Veți începe cu o nouă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Veți începe cu o nouă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Veți începe cu o nouă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Veți începe cu o nouă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
mg/ m ( doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapia . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei concomitente , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Vor fi până la 6 perioade ( cicluri ) de tratament . Fiecare durează 28
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu rândul, câte 4-5 la duș pe zi, ziua următoare alți 4-5. Toate astea în timp ce lucrau pentru compania Openmallmaster. Când a venit ziua de plată, după două săptămâni (ne promiseseră că vom fi plătiți la fiecare două săptămâni), ne-au amânat 7-8 zile. Am inceput sa protestam și am oprit lucrul până când urma să ne primim banii. Ne-au zis: „Dacă protestați nu veți primi niciun ban și nu veti mai lucra pentru noi de acum încolo.” Când am început să
MALL-UL DIN BERLIN. O POVESTE DESPRE EXPLOATARE CU MUNCITORI ROMÂNI () [Corola-website/Science/295805_a_297134]
-
pct . 4. 4 ) . Wilzin trebuie luat pe stomacul gol , cu cel puțin 1 oră înainte de masă sau la 2- 3 ore după masă . În caz de intoleranță gastrică , care apare adeseori în cazul dozei de dimineață , această doză poate fi amânată până mai târziu în cursul dimineții , la jumătatea intervalului dintre micul dejun și prânz . Este posibilă , de asemenea , administrarea Wilzin împreună cu o mică cantitate de proteine , cum ar fi carne ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul copiilor care nu pot
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]