2,644 matches
-
fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95 % ] ) . Cincizeci și cinci la sută dintre pacienții rezistenți la imatinib fără RCyM anterior la imatinib ( n= 288 ) au obținut RCyM cu dasatinib . Au existat 45 de mutații diferite BCR- ABL la 38 % dintre pacienții înrolați în acest studiu . Răspunsul hematologic complet sau RCyM a fost obținut la pacienți manifestând o varietate de mutații BCR - ABL asociate cu rezistența la imatinib , cu excepția T315I . Ratele de RCyM la 2 ani au fost similare , indiferent dacă pacienții aveau
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95 % ] ) . Cincizeci și cinci la sută dintre pacienții rezistenți la imatinib fără RCyM anterior la imatinib ( n= 288 ) au obținut RCyM cu dasatinib . Au existat 45 de mutații diferite BCR- ABL la 38 % dintre pacienții înrolați în acest studiu . Răspunsul hematologic complet sau RCyM a fost obținut la pacienți manifestând o varietate de mutații BCR - ABL asociate cu rezistența la imatinib , cu excepția T315I . Ratele de RCyM la 2 ani au fost similare , indiferent dacă pacienții aveau
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95 % ] ) . Cincizeci și cinci la sută dintre pacienții rezistenți la imatinib fără RCyM anterior la imatinib ( n= 288 ) au obținut RCyM cu dasatinib . Au existat 45 de mutații diferite BCR- ABL la 38 % dintre pacienții înrolați în acest studiu . Răspunsul hematologic complet sau RCyM a fost obținut la pacienți manifestând o varietate de mutații BCR - ABL asociate cu rezistența la imatinib , cu excepția T315I . Ratele de RCyM la 2 ani au fost similare , indiferent dacă pacienții aveau
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fost de 90 % ( IÎ95 % : [ 86 % - 95 % ] ) . Cincizeci și cinci la sută dintre pacienții rezistenți la imatinib fără RCyM anterior la imatinib ( n= 288 ) au obținut RCyM cu dasatinib . Au existat 45 de mutații diferite BCR- ABL la 38 % dintre pacienții înrolați în acest studiu . Răspunsul hematologic complet sau RCyM a fost obținut la pacienți manifestând o varietate de mutații BCR - ABL asociate cu rezistența la imatinib , cu excepția T315I . Ratele de RCyM la 2 ani au fost similare , indiferent dacă pacienții aveau
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu duratele mediane de expunere de 421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial > 100000 copii/ ml ) și un număr median % al celulelor CD4+ de 18 % ( 37 % din pacienți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu duratele mediane de expunere de 421 săptămâni la pacienții netratați anterior cu IP , respectiv 389 săptămâni la pacienții tratați anterior cu IP . Durata mediană de expunere anterioară la IP a fost de 239 săptămâni . În general , pacienții au fost înrolați în studiu cu o valoare mediană a ARN- ului de HIV- 1 de 4, 6 log copii/ ml ( 33 % din pacienți au avut inițial > 100000 copii/ ml ) și un număr median % al celulelor CD4+ de 18 % ( 39 % din pacienți
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
un simptom respirator ( tuse , simptome nazale și durere în gât ) și de cel puțin un simptom sistemic ( mialgie , frisoane/ transpirație , stare generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N = 2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Copii Farmacocinetica oseltamivirului a fost evaluată în studii de farmacocinetică după administrarea de doză unică la copii cu vârste de la 1 an la 16 ani . Farmacocinetica după administrarea de doze multiple a fost studiată la un număr mic de copii înrolați într- un studiu clinic de eficacitate . Copiii mai mici au eliminat atât pro- medicamentul cât și metabolitul său activ mai repede decat adulții , acesta realizând o expunere redusă la o anumită doză de mg/ kg . Doze de 2mg/ kg au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
un simptom respirator ( tuse , simptome nazale și durere în gât ) și de cel puțin un simptom sistemic ( mialgie , frisoane/ transpirație , stare generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N = 2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Copii Farmacocinetica oseltamivirului a fost evaluată în studii de farmacocinetică după administrarea de doză unică la copii cu vârste de la 1 an la 16 ani . Farmacocinetica după administrarea de doze multiple a fost studiată la un număr mic de copii înrolați într- un studiu clinic de eficacitate . Copiii mai mici au eliminat atât pro- medicamentul cât și metabolitul său activ mai repede decat adulții , acesta realizând o expunere redusă la o anumită doză de mg/ kg . Doze de 2mg/ kg au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
un simptom respirator ( tuse , simptome nazale și durere în gât ) și de cel puțin un simptom sistemic ( mialgie , frisoane/ transpirație , stare generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N = 2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ 95 % 4, 9- 5, 5 zile
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Copii Farmacocinetica oseltamivirului a fost evaluată în studii de farmacocinetică după administrarea de doză unică la copii cu vârste de la 1 an la 16 ani . Farmacocinetica după administrarea de doze multiple a fost studiată la un număr mic de copii înrolați într- un studiu clinic de eficacitate . Copiii mai mici au eliminat atât pro- medicamentul cât și metabolitul său activ mai repede decat adulții , acesta realizând o expunere redusă la o anumită doză de mg/ kg . Doze de 2mg/ kg au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
un simptom respirator ( tuse , simptome nazale și durere în gât ) și de cel puțin un simptom sistemic ( mialgie , frisoane/ transpirație , stare generală de rău , oboseală sau cefalee ) . Într- un grup de analiză a tuturor adulților și adolescenților pozitivi ( N=2413 ) înrolați în studii de tratament cu oseltamivir , 75 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile a redus valoarea mediană a duratei bolii gripale cu aproximativ o zi de la 5, 2 zile ( IÎ95 % 4, 9- 5, 5 zile ) în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Copii Farmacocinetica oseltamivirului a fost evaluată în studii de farmacocinetică după administrarea de doză unică la copii cu vârste de la un an la 16 ani . Farmacocinetica după administrarea de doze multiple a fost studiată la un număr mic de copii înrolați într- un studiu clinic de eficacitate . Copiii mai mici au eliminat atât pro- medicamentul cât și metabolitul său activ mai repede decat adulții , acesta realizând o expunere redusă la o anumită doză de mg/ kg . Doze de 2mg/ kg au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ca rezultat al datelor de la pacienții adulți ) . Analiza consolidată a protocoalelor 245 , 356 , 366 , 377 și 403 ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit evaluarea copiilor cu vârstă mai mică de 3 luni ( n=17 ) înrolați în aceste studii GSCSCA . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei s- au încadrat în intervalul valorilor observate la adulți și la restul populației formate din copii și adolescenți , dar variabilitatea interindividuală a fost mai mare , în special la grupul de vârstă de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ca rezultat al datelor de la pacienții adulți ) . Analiza consolidată a protocoalelor 245 , 356 , 366 , 377 și 403 ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit evaluarea copiilor cu vârstă mai mică de 3 luni ( n=17 ) înrolați în aceste studii GSCSCA . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei s- au încadrat în intervalul valorilor observate la adulți și la restul populației formate din copii și adolescenți , dar variabilitatea interindividuală a fost mai mare , în special la grupul de vârstă de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite Profilul de siguranță al voriconazolului rezultă dintr- o bază de date de siguranță ce cuprinde peste 2000 de subiecți ( 1655 de pacienți înrolați în studii terapeutice ) . Aceștia reprezintă o populație heterogenă de pacienți cu afecțiuni hematologice maligne , infecții HIV asociate cu candidoze esofagiene și infecții fungice refractare , pacienți non- neutropenici cu candidemie sau aspergiloză și voluntari sănătoși . Unui număr de 561 de pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite Profilul de siguranță al voriconazolului rezultă dintr- o bază de date de siguranță ce cuprinde peste 2000 de subiecți ( 1655 de pacienți înrolați în studii terapeutice ) . Aceștia reprezintă o populație heterogenă de pacienți cu afecțiuni hematologice maligne , infecții HIV asociate cu candidoze esofagiene și infecții fungice refractare , pacienți non- neutropenici cu candidemie sau aspergiloză și voluntari sănătoși . Unui număr de 561 de pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite Profilul de siguranță al voriconazolului rezultă dintr- o bază de date de siguranță ce cuprinde peste 2000 de subiecți ( 1655 de pacienți înrolați în studii terapeutice ) . Aceștia reprezintă o populație heterogenă de pacienți cu afecțiuni hematologice maligne , infecții HIV asociate cu candidoze esofagiene și infecții fungice refractare , pacienți non- neutropenici cu candidemie sau aspergiloză și voluntari sănătoși . Unui număr de 561 de pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza intravenoasă recomandată la copii se bazează pe analiza datele rezultate în urma studierii farmacocineticii populaționale la 82 de copii imunocompromiși , cu vârste curpinse între 2 și < 12 ani înrolați în 3 studii de farmacocinetică ( cu examinarea dozelor intravenoase unice de 3 și 4 mg/ kg de două ori pe zi sau multiple , de 3 , 4 , 6 și 8 mg/ kg de două ori pe zi , precum și doze multiple de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
activitățile care implică un risc potențial , cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Efecte nedorite Profilul de siguranță al voriconazolului rezultă dintr- o bază de date de siguranță ce cuprinde peste 2000 de subiecți ( 1655 de pacienți înrolați în studii terapeutice ) . Aceștia reprezintă o populație heterogenă de pacienți cu afecțiuni hematologice maligne , infecții HIV asociate cu candidoze esofagiene și infecții fungice refractare , pacienți non- neutropenici cu candidemie sau aspergiloză și voluntari sănătoși . Unui număr de 561 de pacienți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Studiul V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită ma psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . În toate studiile ( I- VII ) , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . nu Studii clinice privind
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
doză de 20 mg , săptămânal , timp de 52 săptămâni . În cel de- al treilea grup s- a administrat Trudexa în doză de 40 mg , din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative . Ulterior , pacienții au fost înrolați într- o fază de extensie deschisă , în care s- a administrat Trudexa în doză de 40 mg din două în două săptămâni . t Studiul IV a evaluat în primul rând siguranța medicamentului la 636 pacienți cu vârsta ≥ 18 ani , cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
20 , au primit adalimumab 40 mg săptămânal de la începutul perioadei de studiu deschis și s- a considerat ulterior în analiza statistică a studiului dublu orb ca fiind fără răspuns iza Într- un studiu mai mare ( VIII ) în care au fost înrolați 315 pacienți , rezultatele au arătat o îmbunătățire semnificativă statistic a semnelor și simptomelor la pacienți cu spondilită anchilozantă tratați cu tor Trudexa comparativ cu placebo . Un răspuns important a fost observat prima dată în săptămîna 2 și s- a menținut
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . nu Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice privind poliartrita l În toate studiile ( I- VII ) , pacienții a căror ALT era crescută au fost asimptomatici și în majoritate cazurilor creșterea ALT a fost tranzitorie și s- a normalizat pe parcursul continuării tratamentului . ici Studii clinice privind
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]