2,554 matches
-
de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 500 UI Nu utilizați Helixate NexGen 500 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale Helixate NexGen 500 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 500 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 1000 UI Nu utilizați Helixate NexGen 1000 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale Helixate NexGen 1000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 1000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI Helixate NexGen 2000 UI Nu utilizați Helixate NexGen 2000 UI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la octocog alfa , la proteine de șoarece sau hamster sau la oricare dintre celelalte componente ale Helixate NexGen 2000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Helixate NexGen 2000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . În timpul studiilor , nici un pacient nu a dezvoltat titruri de anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anticorpi relevante din punct de vedere clinic la urmele de proteine de șoarece și hamster prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteine de șoarece și de hamster prezente în preparat . Formarea de anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a numărului de eozinofile , un tip de leucocite ) și erupții cutanate la nivelul feței . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea LeukoScan , consultați prospectul . LeukoScan nu trebuie utilizat la persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la sulesomab , proteine de șoarece sau oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la femeile însărcinate . De ce a fost aprobat LeukoScan ? Comitetul pentru Produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile LeukoScan sunt mai mari decât riscurile asociate cu determinarea locației și gradului
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
LeukoScan este negativă , infecția este puțin probabilă . Cînd o scanare a osului este negativă , imaginea cu LeukoScan poate rareori să arate un răspuns pozitiv și acest lucru poate indica osteomielita timpurie . 3 Oricând sunt administrate subsatante care conțin proteine de șoarece sunt posibile reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate . Anticorp uman anti- șoarece ( HAMA - Human Anti- mouse Antibody ) În studiile clinice care au inclus peste 350 de pacienți , nu s- a observat nici inducerea de anticorpi umani anti- șoarece față de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
negativă , imaginea cu LeukoScan poate rareori să arate un răspuns pozitiv și acest lucru poate indica osteomielita timpurie . 3 Oricând sunt administrate subsatante care conțin proteine de șoarece sunt posibile reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate . Anticorp uman anti- șoarece ( HAMA - Human Anti- mouse Antibody ) În studiile clinice care au inclus peste 350 de pacienți , nu s- a observat nici inducerea de anticorpi umani anti- șoarece față de fragmentele de anticorpi și nici creșterea nivelului HAMA la pacienții care prezentau deja
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de șoarece sunt posibile reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate . Anticorp uman anti- șoarece ( HAMA - Human Anti- mouse Antibody ) În studiile clinice care au inclus peste 350 de pacienți , nu s- a observat nici inducerea de anticorpi umani anti- șoarece față de fragmentele de anticorpi și nici creșterea nivelului HAMA la pacienții care prezentau deja HAMA . Pacienții cărora li se administrase anterior produse cu anticorpi monoclonali de murine este mai probabil să prezinte HAMA . La pacienții cu HAMA , poate exista o
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
reacții de hipersensibilitate și de eficacitate diminuată a imagisticii . Până în prezent , există puține informații despre siguranță folosirii repetate . Readministrarea ar trebui luată în calcul doar pentru pacienții în al căror ser nu se evidențiază niveluri ridicate de anticorpi umani anti - șoarece ( HAMA ) din proba analizată . Titrul de HAMA trebuie determinat înainte de administrarea repetată a LeukoScan . Nu este de așteptat ca LeukoScan să adere de leucocitele pacienților cu hemoglobinurie paroxistica nocturnă . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
provine de la șoareci , vă rugăm să vă informați medicul . Nu trebuie deci să vi se administreze LeukoScan . Este posibil să aveți reacții alergice grave la LeukoScan . Dacă ați folosit vreodată LeukoScan sau vreun alt produs provenit dintr- un anticorp de șoarece , medicul dumneavoastră trebuie să vă recolteze o probă de sânge pentru analize pentru a fi sigur că nu ați dezvoltat vreo alergie față de LeukoScan . Dacă soluția preparată de LeukoScan are modificări de culoare sau conține particule , nu trebuie utilizată . Până la
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25 de ori expunerea unui subiect uman care primește doza terapeutică de 75 mg/ zi ) . Clopidogrelul a fost studiat într- o
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25 de ori expunerea unui subiect uman care primește doza terapeutică de 75 mg/ zi ) . 23 Clopidogrelul a fost studiat într-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina de șoarece sau oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , MabCampath nu poate fi utilizat la : • pacienți care au o infecție activă care s- a răspândit în organism ; • pacienți cu infecție HIV ; • pacienți care au cancere secundare active ; • paciente însărcinate . De ce
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
este cazul , au arătat că saquinavirul nu are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la șobolan și la șoarece . Expunerile plasmatice ( valorile ASC ) la șobolani ( doza maximă de 1000 mg/ kg și zi ) și la șoarece ( doza maximă de Toxicitate asupra funcției de reproducere : Fertilitatea și dezvoltarea peri - și postnatală nu au fost afectate și nu au fost observate
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la șobolan și la șoarece . Expunerile plasmatice ( valorile ASC ) la șobolani ( doza maximă de 1000 mg/ kg și zi ) și la șoarece ( doza maximă de Toxicitate asupra funcției de reproducere : Fertilitatea și dezvoltarea peri - și postnatală nu au fost afectate și nu au fost observate efecte embriotoxice/ teratogene la șobolani sau iepuri la expuneri plasmaticemai mici decât cele realizate la om la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
este cazul , au arătat că saquinavirul nu are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la șobolan și la șoarece . Expunerile plasmatice ( valorile ASC ) la șobolani ( doza maximă de 1000 mg/ kg și zi ) și la șoarece ( doza maximă de 2500 mg/ kg și zi ) au fost mai mici decât expunerile plasmatice așteptate obținute la om la doza clinică recomandată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]