1,722 matches
-
doza săptămânală de darbepoetină alfa sau epoetină în momentul substituției , conform tabelului 1 . Prima administrare se va face în locul următoarei doze de darbepoetină alfa sau epoetină . Tabelul 1 : Dozele inițiale de MIRCERA Doza anterioară Doza anterioară săptămânală de intravenos sau administrată intravenos intravenos sau subcutanat o dată pe ( UI/ săptămână ) < 40 40- 80 > 80 < 8000 8000- 16000 > 16000 120 200 360 Dacă sunt necesare ajustări ale dozei pentru menținerea hemoglobinei peste 10 g/ dl ( 6, 21 mmol/ l
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
astăzi. În ceea ce privește antisepticele și anestezicele, încă din secolul al X-lea, islamicii utilizau alcoolul rafinat ca agent antiseptic în scopul tratării rănilor. Anestezia modernă tot de ei a fost inventată și dezvoltată. Ei au fost primii care au utilizat anestezice administrate pe cale orală sau sub formă de inhalări. Astfel, Avicenna utilizează anestezicele orale pe bază de opium. Arabii au dezvoltat o vastă rețea de spitale. În ceea ce privește etica medicală, una din importantele trăsături ale sistemului spitalicesc medieval islamic o constituie standardul înalt
Epoca de aur a islamului () [Corola-website/Science/317215_a_318544]
-
tiroxina ( TBG ) și ale globulinei care leagă glucocorticoizii ( CBG ) , cu creșteri corespunzătoare ale concentrațiilor totale ale hormonilor . Aceste creșteri nu afectează concentrațiile hormonilor liberi . 4. 6 Sarcina și alăptarea EVISTA se utilizează numai la femeile în postmenopauză . EVISTA nu trebuie administrată femeilor aflate în perioadă fertilă . Dacă este administrat la femeia gravidă , raloxifenul poate afecta fătul . Dacă acest medicament este administrat din greșeală în cursul sarcinii sau dacă pacienta rămâne gravidă în cursul administrării , pacienta trebuie informată cu privire la pericolul potențial pentru
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
comuna avea o populație de 1235 locuitori, fiind una din cele mai mari comune din cele 22 câte avea plasa Baltă. Prin Legea din 01.04.1901, se formează plasa Țăndărei cu reședința la Țăndărei și având arondate 12 comune, administrata de un revizor comunal.Din 23.04.1905, Țăndăreiul va prelua și comunele fostei plasi Iazul. Era administrată de inspectorul comunal C.Pasta, licențiat în drept. În anul 1906, autoritatea locală era reprezentată de primarul Gh.Dobrescu, ajutorul de primar
Țăndărei () [Corola-website/Science/297037_a_298366]
-
3 doze are o eficacitate de peste 95% împotriva bolilor pneumococice invazive cauzate de tulpinile de pneumococ acoperite de vaccin. Până la vârsta de 2 ani, schemele de vaccinare ale vaccinurilor heptavalent, decavalent și 13-valent se suprapun. Numărul de doze ce trebuie administrate depinde de vârsta la care se inițiază vaccinarea, astfel: <br> - La sugarul sub 6 luni primovaccinarea se efectuează cu 3 doze de vaccin, care se poate administra începând de la vârsta de 2 luni, cu intervale de minim 1 lună între
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , este înlocuit cu Trevaclyn , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
metastatic cu Avastin administrat în următoarele scheme terapeutice , în asociere cu FOLFOX- 4 ( 5FU/ LV/ Oxaliplatină ) și XELOX ( Capecitabină/ Oxaliplatină ) • NO16966 : Avastin 7, 5 mg/ kg greutate corporală la fiecare 3 săptămâni , în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină administrată intravenos ( XELOX ) sau Avastin 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10 mg/ kg greutate corporală
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină ( paclitaxel 200 mg/ m și carboplatină ASC=6, 0 , ambele administrate în perfuzie i . v . ) ( PC ) în ziua 1 a fiecărui ciclu de 3 săptămâni pe o perioadă de până la 6 cicluri sau PC în asociere cu Avastin în doză de 15 mg/ kg perfuzie i . v . în ziua 1 a
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
a fost comparabilă cu cea a pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . es La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . Biodisponibilitatea insulinei ai umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri . m 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
fost comparabilă cu cea a to pacienților adulți cu diabet zaharat de tip 1 ( vezi pct . 4. 2 ) . te La subiecții vârstnici cu diabet zaharat de tip 2 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina umană rapidă administrată subcutanat . es umane inhalatorii , față de cea a insulinei umane rapide cu administrare subcutanată , a fost comparabilă cu cea a pacienților cu diabet zaharat de tip 2 de vârstă adultă , mai tineri . ai 5. 3 Date preclinice de siguranță m Studiile
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de preparare a soluțiilor diluate sunt descrise la pct . 6. 6 . Nu administrați produsul intravenos rapid și nici în bolus . Soliris trebuie administrat exclusiv sub formă de perfuzie intravenoasă , conform descrierii de mai jos . 2 Soluția diluată de Soliris trebuie administrată intravenos , în decurs de 25 - 45 de minute , în perfuzie simplă , pe pompă tip seringă sau pe pompă de perfuzie . În timpul administrării , nu e necesară protejarea de lumină a soluției diluate de Soliris . Pacienții trebuie monitorizați timp de o oră
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
administrare , soluția diluată trebuie să fie lăsată să ajungă la temperatura camerei , prin expunere la atmosfera ambiantă . Soluția diluată nu trebuie încălzită la cuptorul cu microunde sau la altă sursă de încălzire , în afară de temperatura camerei . • Soluția diluată de Soliris trebuie administrată intravenos , în decurs de 25 - 45 de minute , în perfuzie simplă , pe pompă tip seringă sau pe pompă de perfuzie . Nu e necesară protejarea de lumină a soluției diluate de Soliris în timpul administrării acesteia . Pacientul trebuie să fie monitorizat timp
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2g pe zi ) . Capsulele Myfenax trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La pacienții cu suprafață corporală de 1, 25- 1, 5 m se pot
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2g pe zi ) . Capsulele Myfenax trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La pacienții cu suprafață corporală de 1, 25- 1, 5 m se pot
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 2 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 10 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 18 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
5 % din activitatea normală . Doza necesară se determină pe baza următoarelor formule : 26 I . UI necesare = greutatea ( kg ) x creșterea dorită a factorului VIII ( % din normal ) x 0, 5 II . Creșterea anticipată a factorului VIII ( % din normal ) = 2 x UI administrate Doza și durata terapiei de substituție trebuie individualizată în funcție de necesitățile pacientului ( greutate , severitatea afectării funcției hemostatice , locul și gradul hemoragiei , titrul inhibitorilor și nivelul dorit al factorului VIII ) . Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
250 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
500 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
1000 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
2000 UI și va stabili cât de des trebuie să o luați pentru a obține nivelul necesar al activității factorului VIII în sânge . Medicul va efectua acest calcul conform necesităților dumneavoastră individuale , utilizând formulele de mai jos . 2 x UI administrate Următorul tabel furnizează repere privind nivelurile sanguine minime ale factorului VIII . În cazul evenimentelor hemoragice enumerate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( în % din normal ) în perioada corespunzătoare : Gradul hemoragiei / Tipul Nivelul necesar al Frecvența dozelor
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
eficiente ca și triptanii, sunt mai puțin costisitoare și provoacă reacții adverse care de obicei sunt benigne. În cele mai debilitante cazuri, cum ar fi cele cu stări migrenoase, ele par a fi cea mai eficientă opțiune de tratament. Metoclopramida administrată intravenos sau lidocaina administrată intranazal sunt alte opțiuni posibile. Metoclopramida este tratamentul recomandat pentru persoanele care se prezintă la camera de gardă. O singură doză intravenoasă de dexametazonă adăugată la tratamentul standard al atacului de migrenă este asociată cu o
Migrenă () [Corola-website/Science/327618_a_328947]