1,544 matches
-
neconcludente, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigații imagistice neconcludente sau negative); 11. Neoplasm de ovar (stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator - Ca 125 ridicat, cu investigații imagistice neconcludente sau negative); 12. Neoplasm uterin (stabilirea schemei de tratament la pacienții cu patologie avansată local, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma intervenției chirurgicale și/sau radioterapiei); 13. Neoplasm
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
la pacienții cu patologie avansată local, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma intervenției chirurgicale și/sau radioterapiei); 13. Neoplasm sân (stadializarea tumorilor avansate local, stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigații imagistice neconcludente sau negative); 14. Tiroida (identificarea recidivelor la pacienții cu nivel ridicat de tireoglobulină și I 131 negativ); 15. Tumori ale celulelor germinale (evaluarea răspunsului la tratament la finalul terapiei, evaluarea răspunsului precoce
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
naturala din taberele │IDSA. b) mamele de tauri prin examinare de mucus vaginal; │placentare. 2. Supravegherea animalelor destinate tăierii: │4. Inspecția carcaselor și organelor se 11. │ TUBERCULOZA │I. LA BOVINELE DOMESTICE (taurine, bubaline). b) toate animalele reagente (pozitive și neconcludente) │alterate sau cu termen de valabilitate c) animalele pozitive la TCS (efectuat la 42 zile de la │expirat precum și instrumentar de lucru │ │ │ │TU sau EIAs-yIFN se elimină obligatoriu din exploatație │defect, neautorizat metrologic. Se recoltează probe, sub supraveghere │4. În efectivele infectate
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
care predispun la hipoventilație pot apărea reacții adverse mult mai severe . IONSYS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi sensibili în mod special la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , precum cei cu hipertensiune intracraniană diagnosticată , stare de conștiență alterată sau comă . Opioidele pot masca evoluția pacienților cu leziuni cefalice . IONSYS trebuie utilizat cu precauțîe la pacienții cu tumori cerebrale . Fentanil poate produce bradicardie sau hipotensiune arterială și de aceea trebuie administrat cu atenție la pacienții cu bradiaritmii sau orice
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
frecvente : pirexie , astenie , fatigabilitate . 6 Frecvente : stare generală de rău . Foarte rare : extravazare * . * Extravazarea a fost raportată foarte rar . Tulburări hepatobiliare Frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvențele asociate cu evenimentele adverse hematologice și non- hematologice enumerate mai jos reprezintă evenimentele adverse raportate , considerate ca fiind legate/ posibil legate de tratamentul cu topotecan . Hematologice Neutropenie : severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
frecvente : pirexie , astenie , fatigabilitate . 19 Frecvente : stare generală de rău . Foarte rare : extravazare * . * Extravazarea a fost raportată foarte rar . Tulburări hepatobiliare Frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvențele asociate cu evenimentele adverse hematologice și non- hematologice enumerate mai jos reprezintă evenimentele adverse raportate , considerate ca fiind legate/ posibil legate de tratamentul cu topotecan . Hematologice Neutropenie : severă ( număr de neutrofile < 0, 5 x
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de date integrate provenite de la 682 pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cărora li s- au administrat 2536 cure de monoterapie cu topotecan pe 32 cale orală
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de date integrate provenite de la 682 pacienți cu recidivă de cancer pulmonar cărora li s- au administrat 2536 cure de monoterapie cu topotecan pe cale orală ( 275 pacienți
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 4 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Tuberculoză activă sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 32 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Tuberculoză activă sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 60 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Tuberculoză activă sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu vârsta peste 13 ani , este de 40 mg , administrată subcutanat la două săptămâni , ca doză unică . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de regulă , în cursul a 12 săptămâni de tratament . 88 Pacienți cu funcție renală/ hepatică alterată Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Tuberculoză activă sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , Kinzalkomb trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică referitoare la administrarea Kinzalkomb la pacienții cu insuficiență hepatică . Hipertensiune arterială renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , Kinzalkomb trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică referitoare la administrarea Kinzalkomb la pacienții cu insuficiență hepatică . Hipertensiune arterială renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , Kinzalkomb trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică referitoare la administrarea Kinzalkomb la pacienții cu insuficiență hepatică . Hipertensiune arterială renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
administrat direct la pacient . Ca la orice medicament injectabil , pot apare reacții anafilactice sau anafilactoide după administrare . Sunt esențiale cunoștințele despre practica și tehnica de reanimare și despre tratamentul anafilaxiei . Se impune o atenție deosebită la pacienții cu funcție renală alterată , datorită excreției renale reduse și probabilității mărite de expunere la radioactivitate . Acest medicament radiofarmaceutic poate fi manipulat numai de persoane autorizate , în structuri clinice adecvate . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , MicardisPlus trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică referitoare la administrarea MicardisPlus la pacienții cu insuficiență hepatică . Hipertensiune arterială renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , MicardisPlus trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică referitoare la administrarea MicardisPlus la pacienții cu insuficiență hepatică . Hipertensiune arterială renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . Se așteaptă ca la acești pacienți clearance- ul hepatic al telmisartanului să fie redus . În plus , MicardisPlus trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu funcție hepatică alterată sau boală hepatică în evoluție , deoarece modificări minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică referitoare la administrarea MicardisPlus la pacienții cu insuficiență hepatică . Hipertensiune arterială renovasculară : Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dureri toracice sau probleme cardiace . Medicul dumneavoastră poate decide - Dacă urmează să aveți o intervenție chirurgicală , sau ați avut una recent . Nexavar poate 23 medicul va decide întreruperea tratamentului cu Nexavar . - Dacă aveți insuficiență hepatică severă . - Dacă aveți funcție renală alterată . Medicul dumneavoastră vă va urmări echilibrul hidro - Nexavar poate cauza o scădere a fertilității , atât la femei , cât și la bărbați . Dacă vă tratamentului . ( vezi Reacții adverse posibile pct . 4 ) . În oricare dintre cazurile enumerate mai sus , adresați- vă medicului
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Toleranțe de calitate i) Categoria "Extra" 5 % în număr sau greutate din căpșunile care nu corespund caracteristicilor categoriei, dar sunt conforme cu cele din categoria I sau sunt, în mod excepțional, admise în toleranțele acestei categorii. În cadrul acestei toleranțe, fructele alterate se limitează la 2 %. ii) Categoria I 10 % în număr sau greutate din căpșunile care nu corespund caracteristicilor categoriei, dar sunt conforme cu cele din categoria II sau sunt, în mod excepțional, admise în toleranțele acestei categorii. În cadrul acestei toleranțe
jrc5754as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90926_a_91713]
-
limitează la 2 %. ii) Categoria I 10 % în număr sau greutate din căpșunile care nu corespund caracteristicilor categoriei, dar sunt conforme cu cele din categoria II sau sunt, în mod excepțional, admise în toleranțele acestei categorii. În cadrul acestei toleranțe, fructele alterate se limitează la 2 %. iii) Categoria II 10 % în număr sau greutate din căpșunile care nu corespund caracteristicilor categoriei, nici caracteristicilor minime, cu excepția fructelor atinse de putrezire, care prezintă urme de lovituri pronunțate sau orice altă alterare care le fac
jrc5754as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90926_a_91713]
-
II 10 % în număr sau greutate din căpșunile care nu corespund caracteristicilor categoriei, nici caracteristicilor minime, cu excepția fructelor atinse de putrezire, care prezintă urme de lovituri pronunțate sau orice altă alterare care le fac necorespunzătoare consumului. În cadrul acestei toleranțe, fructele alterate se limitează la 2 %. B. Toleranțe de mărime Pentru toate categoriile: 10 % în număr sau greutate din căpșunile care nu corespund mărimii minime impuse. V. DISPOZIȚII PRIVIND PREZENTAREA A. Omogenitatea Conținutul fiecărui colet trebuie să fie omogen și să nu
jrc5754as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90926_a_91713]
-
art. Nr. Categorie / Subcategorie T.C.R. nr. contingent / deținător Nr. contingent Cantitatea în unități contingentare Mijloc de transport Formularul A nr/CO 1 2 PENTRU CONDIȚII REFERITOARE LA ACEASTĂ LICENȚĂ VEDEȚI pe verso AVERTISMENT: Pentru declarații și informații false, modificări neautorizate, alterate sau prost folosite sunt prevăzute penalități majore 3 Însemn(e) și numere, marcaj de origine (dacă există) pe ambalaj Nr. ambalajelor Descrierea completă a mărfurilor, marcajul de origine (dacă există) pe mărfuri (țara de origine a materiei prime) Nr. de
jrc3772as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88934_a_89721]
-
Xyrem ) până la 1, 6 g ( pentru o doză de 9 g/ zi Xyrem ) . De aceea , recomandările alimentare de reducere a aportului de sodiu trebuie luate în considerație în conducerea tratamentului la pacienții cu insuficiență cardiacă , hipertensiune arterială sau funcție renală alterată ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu funcție hepatică alterată Pacienții cu funcție hepatică alterată au un timp de înjumătățire plasmatică prelungit și o expunere mărită la oxibatul de sodiu ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , la acești pacienți doza inițială
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]