1,576 matches
-
pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 39 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 39 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 49 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 49 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste 24 ore cu doză terapeutică de anticoagulant sau cu hipertensiune arterială necontrolată au fost excluși . Fondaparinux în doză de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu clopidogrel . 40 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu clopidogrel . 47 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu clopidogrel . 39 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu se recomandă utilizarea anticoagulantelor orale ( medicamente folosite pentru a reduce coagularea sângelui ) concomitent cu clopidogrel . 46 Trebuie să spuneți cu precizie medicului dumneavoastră dacă luați un medicament antiinflamator nesteroidian , utilizat de obicei pentru tratarea afecțiunilor dureroase și/ sau inflamatorii ale mușchilor sau articulațiilor sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și alți agenți steroidici : rezultatele studiilor in vitro demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și alți agenți steroidici : rezultatele studiilor in vitro demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
perioada cuprinsă între șapte zile și șase luni de la atac ; • pacienți cu boală arterială periferică ( probleme cu fluxul sanguin în artere ) ; • pacienți care au o afecțiune cunoscută sub numele de “ sindrom acut coronarian ” , în care trebuie asociat cu aspirina ( alt anticoagulant ) , inclusiv pacienți cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră pentru a împiedica închiderea ei ) . Clopidogrel BMS poate fi utilizat la pacienți care au un atac de cord cu „ supradenivelare de segment ST ” ( valoare
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
de rețetă . Cum se utilizează Clopidogrel BMS ? Doza standard de Clopidogrel BMS este de un comprimat de 75 mg o dată pe zi , luat cu sau fără alimente . În sindromul acut coronarian , Clopidogrel BMS se utilizează în asociere cu aspirina ( alt anticoagulant ) , iar tratamentul începe în general cu o doză de încărcare de un comprimat de 300 mg sau patru comprimate de 75 mg . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
suprafața plachetelor . Acest lucru împiedică plachetele să devină „ lipicioase ” , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge și ajutând la prevenirea un alt atac de cord sau accident vascular cerebral . Cum a fost studiat Clopidogrel BMS ? Eficacitatea Clopidogrel BMS ca anticoagulant a fost comparată cu cea a aspirinei în cadrul unui studiu numit CAPRIE care a inclus 19 000 de pacienți cu aterotromboză . Nici pacientul , nici medicul nu știau ce medicament primea pacientul . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
dissimilis PASSERIFORMES Fringillidae Carduelis cucullata Anexa XI Tipuri de probe biologice menționate la articolul 18 și utilizarea acestora Tip de probă Dimensiunea obișnuită a probei Utilizarea probei Sânge lichid Picături sau 5 ml de sânge integral într-un tub cu anticoagulant; se poate deteriora în 36 de ore Teste hematologice și teste biochimice standard pentru diagnosticarea bolilor; cercetare taxonomică; cercetare biomedicală Sânge uscat (frotiu) O picătură de sânge întinsă pe o lamă de microscop, fixată de obicei cu ajutorul unui fixator chimic
32006R0865-ro () [Corola-website/Law/295303_a_296632]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor �� │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilit��ții*): (semnătura și parafa) Anexa 25
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu �� asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
de variațiile volemiei. Sângele este o suspensie de elemente celulare (eritrocite, leucocite și trombocite) într-o soluție apoasă ce conține numeroase substanțe organice și anorganice numită plasmă. Separarea acestor componente se poate face prin centrifugare după tratarea sângelui cu un anticoagulant. 1.3.4.1.Hematocritul. Procentul elementelor figurate constituie hematocritul care are o valoare de aproximativ 45. Deoarece acesta depinde în mare măsură de viteza și timpul de centrifugare se utilizează centrifuge special construite în acest scop care realizează accelerații
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
sau trombocitari produce sindromul hemoragipar. 1.3.7.1.Hemostaza constituie ansamblul fenomenelor fiziologice care au ca efecte prevenirea și oprirea sângerărilor contribuind și la refacerea integrității țesuturilor lezate. In hemostază intervin factori vasculari, trombocitele, factorii de coagulare și cei anticoagulanți, fibrinoliza. Acești factori aflați în echilibru sunt implicați în mai multe procese: -contracția și retracția vaselor sanguine lezate sub acțiunea unor substanțe active eliberate local (serotonina) sau prin acțiunea reflexă inițiată de agentul care a produs leziunea -aderarea și agregarea
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
prin intervenția trombocitelor care își modifică forma prin intervenția activă a proteinelor contractile cu efecte asupra filamentelor de fibrină de care trombocitele sunt atașate. In cazul unui deficit trombocitar cheagul este slab și friabil. 1.3.7.2.3.Factorii anticoagulanți se pot găsi în organism în condiții fiziologice sau pot avea surse exogene. Dintre factorii endogeni care acționează în condiții fiziologice amintim: Heparina substanță mucopolizaharidică secretată de mastocite și depozitată mai ales în ficat și plămâni. Acțiunile sale directe antitrombinică
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]