2,016 matches
-
fost mai mici de 7 % din cele obținute prin administrarea de ritonavir 600 mg de două ori pe zi . CE50 antivirală in vitro a lopinavirului a fost de aproximativ 10 ori mai mică decât cea a ritonavirului . Rezultă că activitatea antivirală a Kaletra se datorează lopinavirului . 42 a concentrației plasmatice maxime de lopinavir ( Cmax ) de 9, 6 μg/ ml ± 4, 4 μg/ ml . Concentrația plasmatică medie la starea de echilibru înaintea dozei de dimineață a fost de 5, 5 ± 4 μg
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
unei doze unice de 400/ 100 mg Kaletra s- a datorat substanței active netransformate . La om , s- au identificat cel puțin 13 metaboliți ai lopinavirului produși prin oxidare . Perechile epimerice 4- oxo și 4- hidroxi sunt metaboliții majori cu activitate antivirală , dar reprezintă numai cantități foarte mici din radioactivitatea plasmatică totală . Ritonavirul a dovedit că induce enzime metabolice , determinând inducția propriei sale metabolizări și probabil a metabolizării lopinavirului . În timpul administrării repetate concentrațiile dinaintea dozei următoare de lopinavir scad treptat , realizând concentrații
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
administrarea de cărbune activat . Deoarece Kaletra se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea semnificativă a substanței active . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Lopinavirul este responsabil de activitatea antivirală a Kaletra . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir a fost observată de asemenea o prelungire modestă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
in vitro , prin evaluarea răspunsului viral la tratamentul cu Kaletra , cu respectarea genotipului și fenotipului viral inițial . 82 lopinavir . Deoarece acești pacienți nu au fost expuși anterior la Kaletra sau la efavirenz , o parte din răspuns poate fi atribuită activității antivirale a efavirenzului , în special la pacienții infectați cu un virus cu rezistență semnificativă la lopinavir . Studiul nu a inclus un grup de control cu pacienți la care să nu se administreze Kaletra . Activitatea inhibitorilor de protează asupra tulpinilor care au
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 41 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați- vă medicul înainte de administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice ( de exemplu eritromicina și claritromicina ) , medicamente antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) , medicamente antipsihotice ( de exemplu tioridazina ) , unele antidepresive ( de exemplu imipramina ) , medicamente antivirale ( de exemplu nelfinavirul și ritonavirul ) , unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace ( de exemplu flecainida , verapamilul și digoxina ) și alte medicamente antimuscarinice ( de exemplu tolterodina , oxibutinina și flavoxatul ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în mod normal , mai mult de 7, 5 mg de Emselex ca doză zilnică . Cu toate acestea , doza poate fi crescută la 15 mg dacă este bine tolerată . Există unele medicamente , de exemplu ciclosporină , verapamil , ketoconazol , itraconazol și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Când și cum să utilizați Emselex Luați comprimatele de Emselex o dată pe zi , cu apă , aproximativ la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatul poate fi luat înainte , după sau
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de colită ulceroasă severă sau megacolon toxic ( dilatarea acută a colonului asociată cu colită amibiană sau ulceroasă ) . • dacă suferiți de probleme hepatice severe . 47 • există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați- vă medicul înainte de administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice ( de exemplu eritromicina și claritromicina ) , medicamente antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) , medicamente antipsihotice ( de exemplu tioridazina ) , unele antidepresive ( de exemplu imipramina ) , medicamente antivirale ( de exemplu nelfinavirul și ritonavirul ) , unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace ( de exemplu flecainida , verapamilul și digoxina ) și alte medicamente antimuscarinice ( de exemplu tolterodina , oxibutinina și flavoxatul ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
în mod normal , mai mult de 7, 5 mg de Emselex ca doză zilnică . Cu toate acestea , doza poate fi crescută la 15 mg dacă este bine tolerată . Există unele medicamente , de exemplu ciclosporină , verapamil , ketoconazol , itraconazol și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Când și cum să utilizați Emselex Luați comprimatele de Emselex o dată pe zi , cu apă , aproximativ la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatul poate fi luat înainte , după sau
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage sau asupra celulelor progenitoare din măduva osoasă . Nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . 8 Activitatea antivirală in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor de HIV- 1 clinice și de laborator , au fost cuprinse între 0, 0013 și 0, 5 µmol/ l . În studiile care au investigat efectele asocierii emtricitabinei cu inhibitori de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
efect citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage sau asupra celulelor progenitoare din măduva osoasă . Nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitatea antivirală in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor de HIV- 1 clinice și de laborator , au fost cuprinse între 0, 0013 și 0, 5 µmol/ l . În studiile care au investigat efectele asocierii emtricitabinei cu inhibitori de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
testelor la începutul primăverii sau sfârșitul toamnei, albinele se pot introduce într-un incubator și se hranesc timp de o săptămână cu "pâinea albinelor" (polen recoltat din fagure) și soluție de zaharoza. Albinele tratate cu substanțe chimice, ca antibiotice, produse antivirale etc. nu se utilizează în testele de toxicitate timp de patru săptămâni din momentul terminării ultimului tratament. 1.5.2. Condiții de adăpost și hrană Se utilizează cuști ușor de curățat și cu ventilație bună. Se poate utiliza orice material
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
testelor la începutul primăverii sau sfârșitul toamnei, albinele se pot introduce într-un incubator și se hranesc timp de o săptămână cu "pâinea albinelor" (polen recoltat din fagure) și soluție de zaharoza. Albinele tratate cu substanțe chimice, ca antibiotice, produse antivirale etc. nu se utilizează în testele de toxicitate timp de patru săptămâni din momentul terminării ultimului tratament. 1.5.2. Condiții de adăpost și hrană Se utilizează cuști ușor de curățat și cu ventilație bună. Se poate utiliza un material
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
15°C sau cel mult timp de 18 ore la 4°C. Proporția de antiser trebuie să fie de cel puțin 1/2 000 într-un test de neutralizare pe porțiuni la 50%. Tratamentul tuturor celulelor inoculate cu un ser antiviral NPI (virus care, în anumite regiuni ale Europei, este prezent în 50% din eșantioanele de pești) are ca scop împiedicarea apariției în culturile celulare inoculate a unui ECP rezultând din virusul NPI. Acest tratament permite reducerea duratei examenelor virusologice ca
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
în asociere cu ritonavir în doză de 100 mg o dată pe zi și lopinavir/ ritonavir , fiecare regim terapeutic în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Pe baza datelor virusologice și clinice disponibile , se așteaptă reducerea beneficiului antiviral la pacienții cu tendință la rezistență multiplă la inhibitorii de proteaze ( > 4 mutații de rezistență la IP ) . Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
REYATAZ la pacienții cu tulburări hepatice semnificative concomitente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și care efectuează tratament antiretroviral asociat prezintă un risc crescut pentru apariția reacțiilor adverse hepatice severe , care pot determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu tulburare preexistentă a ficatului , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
s- a demonstrat că REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) induce dislipidemie într- o măsură mai mică decât comparatorii . În absența studiilor specifice privind riscul cardiovascular , nu s- a demonstrat impactul clinic al unor asemenea descoperiri . Eficacitatea antivirală trebuie să fie principalul criteriu pentru selectarea tratamentului antiretroviral . Se recomandă consultarea ghidurilor standard referitoare la modul de control a dislipidemiei . Hiperglicemia La pacienții care au primit inhibitori de proteaze s- au raportate cazuri nou apărute de diabet zaharat , hiperglicemie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în proporție foarte mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea acestui medicament . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : atazanavirul este un inhibitor al proteazei ( IP ) azapeptide HIV- 1 . Activitate antivirală in vitro : atazanavirul prezintă activitate anti- HIV- 1 ( CE50 de la 2 la 5 nM ) în absența serului uman , împotriva unei varietăți de izolate HIV clinice și de laborator . Atazanavir are activitate împotriva virusului HIV- 1 Grup M , subtipurile A , B
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
HIV- 2 ( CE50 de la 1, 9 la 32 nM ) . Asocierea atazanavirului cu stavudină , didanozină , lamivudină , zidovudină , nelfinavir , indinavir , ritonavir , saquinavir , amprenavir nu determină antagonizarea activității anti- HIV sau potențarea efectelor citotoxice ale celor mai mari concentrații utilizate pentru evaluarea activității antivirale . Rezistență Tratamentul antiretroviral la pacienții netratați anterior La pacienții netratați anterior cu terapie antiretrovirală , substituția I50L uneori în asociere cu o modificare a A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . 16 crescut de la 3, 5 la 29 ori
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost 4, 94 log copii/ ml ( interval : 2, 6 - 5, 88 log copii/ ml ) . Brațul cu REYATAZ/ ritonavir are eficacitate antivirală similară ( non- inferioară ) comparativ cu brațul lopinavir/ ritonavir , după cum este evaluat prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48 : 78 % dintre pacienții cu REYATAZ/ ritonavir comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
valoarea inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 110 celule/ mm și 121 celule/ mm în brațul REYATAZ + ritonavir și , respectiv în brațul lopinavir + ritonavir . Analizele datelor obținute pe parcursul celor 96 de săptămâni de tratament au demonstrat durabilitatea activitatii antivirale . S- a observat similaritatea ( non- inferioritatea ) între grupurile de tratament referitor la modificarea la săptămâna 96 ARN HIV față de valoarea inițială ( - 2, 29 log copii/ ml pentru REYATAZ + ritonavir si - 2, 08 log copii/ ml pentru lopinavir + ritonavir , diferență în funcție de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sunt excretați în bilă ca și alți metaboliți liberi sau glucuronidați . Căi suplimentare minore de metabolizare sunt N- dezalchilarea și hidroliza . S- au detectat în plasmă alți doi metaboliți minori ai atazanavirului . Nici un metabolit nu a prezentat in vitro activitate antivirală . Eliminare : după administrarea dozei unice de 400 mg 14C- atazanavir , 79 % și 13 % din totalul radioactivității a fost regăsită în fecale și respectiv în urină . Aproximativ 20 % și 7 % din doza administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]