1,796 matches
-
de pescuit constituie o amenințare serioasă la adresa speciilor de adâncime, trebuind puse în aplicare măsuri tranzitorii pentru a interzice pescuitul până la adoptarea unor măsuri permanente. (22) Pentru a asigura exploatarea durabilă a stocurilor de merluciu și pentru a reduce capturile aruncate înapoi în mare, ar trebui puse în aplicare ultimele evoluții ale uneltelor selective de pescuit ca măsuri tranzitorii în subdiviziunea VIII a, b, d. (23) La reuniunea sa anuală din 2004, Comisia pentru pescuitul în zona de nord-est a Oceanului Atlantic
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
la scară mică; (b) sistemul de declarare lunară la scară precisă a datelor privind capturile și efortul stabilit la articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 601/2004; (c) sunt raportate numărul și greutatea totală a Dissostichus eleginoides și Dissostichus mawsoni aruncate înapoi în mare, inclusiv cele în stare de "carne cu aspect gelatinos". Articolul 44 Cerințe speciale (1) Pescuitul experimental, astfel cum este menționat la articolul 42, se desfășoară în conformitate cu articolul 8 din Regulamentul (CE) nr. 600/2004 al Consiliului din
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
menționate la punctul 4 pot fi alocate în 2006 statelor membre de către Comisie în baza unui program consolidat de prezență a observatorilor, în parteneriat între cercetători și industria pescuitului. Un asemenea program se concentrează în special pe nivelurile de captură aruncată înapoi în mare și pe compoziția capturii. 11.2. Statele membre care doresc să beneficieze de alocările menționate la punctul 11.1 transmit o descriere a programului lor consolidat de prezență a observatorilor. 11.3. În baza acestei descrieri și
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
în zonă atunci când transportă la bord oricare din uneltele menționate la punctul 4, în baza unui program consolidat de prezență a observatorilor în parteneriat între cercetători și industria pescuitului. Un asemenea program se concentrează în special pe nivelurile de captură aruncată înapoi în mare și pe compoziția capturii. 10.2. Statele membre care doresc să beneficieze de alocările prevăzute la punctul 10.1 transmit o descriere a programului lor consolidat de prezență a observatorilor. 10.3. În baza acestei descrieri și
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
în zonă atunci când transportă la bord oricare dintre uneltele prevăzute la punctul 3, în baza unui program consolidat de prezență a observatorilor, în parteneriat între cercetători și industria pescuitului. Un asemenea program se concentrează în special pe nivelurile de captură aruncată înapoi în mare și pe compoziția capturii. 10.2. Statele membre care doresc să beneficieze de alocările menționate la punctul 10.1 transmit o descriere a programului lor consolidat de prezență a observatorilor. 10.3. În baza acestei descrieri și
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
1) 41 Denumiri specii (anexa I) Captură zilnică din fiecare specie (tone metrice greutate în viu rotunjită) 50 Captură zilnică din fiecare specie pentru consum uman sub formă de pește 61 Captură zilnică din fiecare specie pentru reducere 62 Capturi aruncate înapoi în mare zilnic din fiecare specie 63 Loc(uri) de transbordare 70 Dată(date) de transbordare 71 Semnătura comandantului 80 (1) Atunci când sunt utilizate două sau mai multe tipuri de unelte de pescuit în aceeași perioadă de 24 de
32006R0051-ro () [Corola-website/Law/295106_a_296435]
-
specifica procedurile care permit obținerea datelor agregate; - a se asigura că datele utilizate pentru obținerea datelor agregate rămân în permanență disponibile în vederea unor posibile recalculări; (iii) estimării volumului total al capturilor per stoc și grup de nave, inclusiv a capturii aruncate înapoi în mare, după caz, și a clasificării acestor capturi în funcție de zona geografică și perioadă, după caz; (iv) estimării abundenței și a repartizării stocurilor de pește. Astfel de estimări se pot baza pe datele din domeniul pescuitului comercial, precum și pe
32006R0861-ro () [Corola-website/Law/295302_a_296631]
-
ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 001 EU/ 1/ 00/ 132/ 002 EU/ 1/ 00/ 132/ 003 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 006 EU/ 1/ 00/ 132/ 007 EU/ 1/ 00/ 132/ 008 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 011 EU/ 1/ 00/ 132/ 012 EU/ 1/ 00/ 132/ 013 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 016 EU/ 1/ 00/ 132/ 017 EU/ 1/ 00/ 132/ 018 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 021 EU/ 1/ 00/ 132/ 022 EU/ 1/ 00/ 132/ 023 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 031 EU/ 1/ 00/ 132/ 032 EU/ 1/ 00/ 132/ 033 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 035 EU/ 1/ 00/ 132/ 036 EU/ 1/ 00/ 132/ 037 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 039 EU/ 1/ 00/ 132/ 040 EU/ 1/ 00/ 132/ 041 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 043 EU/ 1/ 00/ 132/ 044 EU/ 1/ 00/ 132/ 045 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 047 EU/ 1/ 00/ 132/ 048 EU/ 1/ 00/ 132/ 049 EU
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
8°C ) . 248 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 001 ( 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
8°C ) . 251 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 006 ( 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
8°C ) . 254 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 011 ( 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
8°C ) . 257 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 016 ( 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
8°C ) . 260 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL După extragerea dozei , orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de Stalle , B- 1180 Bruxelles , Belgia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 132/ 021 ( 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acul din piele . Apăsați locul injecției cu un mic bandaj sau tifon steril , dacă este necesar , câteva secunde . Nu masați locul injecției . Dacă sângerează , acoperiți- l cu un bandaj adeziv . Flaconul , fiola și materialele de unică folosință pentru injecție trebuie aruncate . Aruncați seringa și acele în condiții de siguranță , într- un recipient închis . 290 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ViraferonPeg 80 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă peginterferon alfa- 2b ( conjugat de interferon alfa- 2b recombinant cu monometoxipolietilenglicol ) Citiți cu atenție
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]