1,540 matches
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
este bine absorbit după administrarea orală : studiile de biodisponibilitate absolută au determinat valori de aproximativ 60- 80 % . Administrarea concomitentă cu alimentele nu influențează semnificativ biodisponibilitatea irbesartanului . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu o legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție este de 53- 93 l . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , 80- 85 % din radioactivitatea plasmei circulante poate fi atribuită irbesartanului nemodificat . Irbesartanul este metabolizat hepatic prin glucurono- conjugare și oxidare
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sunt cele mai frecvente fracturi de tip osteoporotic . Lasofoxifen este un MSRE ale cărui acțiuni biologice sunt larg mediate prin legarea de receptorii estrogenici . Rezultatul legării constă în activarea unor căi estrogenice și blocarea altora . Lasofoxifen produce efecte tisulare și celulare specifice în țesuturile estrogen- respondente . Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra sânului . Efectul FABLYN asupra osului se manifestă ca o reducere a nivelului markeri- lor turnover-
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
kg o dată la 2 săptămâni timp de 24 de săptămâni , s- a constatat că administrarea în continuare a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni a permis menținerea clearance- ului GL- 3 celular in endoteliul capilar al rinichiului , în alte tipuri de celule renale și la nivel cutanat ( în endoteliul capilar de la nivelul straturilor superficiale ale pielii ) la majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
o dată la 2 săptămâni timp de 24 de săptămâni , s- a constatat că administrarea în continuare a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni a permis menținerea 16 clearance- ului GL- 3 celular in endoteliul capilar al rinichiului , în alte tipuri de celule renale și la nivel cutanat ( în endoteliul capilar de la nivelul straturilor superficiale ale pielii ) la majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
biodisponibilitatea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . După administrarea orală , concentrația plasmatică maximă apare după 1, 5- 2 ore pentru irbesartan și după 1- 2, 5 ore pentru hidroclorotiazidă . Legarea irbesartanului de proteinele plasmatice este de aproximativ 96 % , cu legare neglijabilă de componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
prime include strategia de fabricație, metodele de purificare/inactivare cu validarea acestora și metodele de control intermediar prevăzute pentru asigurarea calității, securității și omogenității loturilor de produs final. 2.1. Când se utilizează bănci de celule, se atestă menținerea caracteristicilor celulare neschimbate la nivelul de reînsămânțare utilizat pentru fabricație și dincolo de acesta. 2.2. Materialele de însămânțare, băncile de celule, fondurile de ser și plasmă și alte materiale de origine biologică și, ori de câte ori este posibil, materialele sursă se analizează pentru determinarea
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
menționate în standardul armonizat definit în art. 2 alin. (1). (2) Prezenta decizie stabilește o reglementare tehnică comună ce cuprinde cerințele generale referitoare la telefonie care se aplică echipamentelor terminale ale stațiilor mobile pentru rețeaua publică de telecomunicații mobile terestre celulare numerice paneuropene cuprinzând o acoperire de modulație constantă, care funcționează în banda de 1800 MHz cu o distanțare între căi de 200 kHz și cuprinzând căi de trafic conform principiului AMRT. Prezenta decizie se aplică de asemenea și echipamentelor terminale
jrc3613as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88772_a_89559]
-
DECIZIA COMISIEI din 4 septembrie 1998 de reglementare tehnică comună privind cerințele generale referitoare la aplicațiile de telefonie pentru rețeaua publică de telecomunicații mobile terestre celulare numerice paneuropene (faza II) (a doua ediție) [notificată cu numărul C(1998) 2561] (Text cu relevanță pentru SEE) (98/542/CEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Parlamentului European și
jrc3612as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88771_a_89558]
-
și menționate în standardul armonizat definit în art. 2 alin. (1). (2) Prezenta decizie stabilește o reglementare tehnică comună cuprinzând cerințele generale referitoare la telefonie care se aplică echipamentelor terminale ale stațiilor mobile pentru rețeaua publică de telecomunicații mobile terestre celulare numerice paneuropene cuprinzând o acoperire de modulație constantă, care funcționează în banda de 900 MHz cu o distanțare între căi de 200 kHz și care recepționează căi de trafic conform principiului AMRT. Articolul 2 (1) Reglementarea tehnică comună include standardul
jrc3612as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88771_a_89558]
-
DECIZIA COMISIEI din 16 septembrie 1998 de reglementare tehnică comună privind cerințele generale de racordare la rețeaua publică de telecomunicații mobile terestre celulare numerice paneuropene, faza II (a doua ediție) [notificată cu numărul C(1998) 2720] (Text cu relevanță pentru SEE) (98/574/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Parlamentului European și
jrc3620as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88779_a_89566]
-
la o rețea publică de telecomunicații și menționate în standardul armonizat definit în art. 2 alin. (1). (2) Prezenta decizie stabilește o reglementare tehnică comună cuprinzând cerințele de acces care se aplică echipamentelor terminale ale rețelei de telecomunicații mobile terestre celulare numerice paneuropene ce folosesc o acoperire de modulație constantă, funcționând în banda de 200 kHz și cuprinzând căi de trafic conform principiului AMRT. Articolul 2 (1) Reglementarea tehnică comună include standardul armonizat care a fost elaborat de organismul de standardizare
jrc3620as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88779_a_89566]
-
din următoarele materiale: 3926 90 91 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu textul codurilor NC 3926, 3926 90 și 3926 90 91. - carton (material principal), material plastic celular, carton fin, hârtie colorată și foaie din material plastic, Pentru aceste produse compozite, părțile din material plastic sunt determinante atât datorită cantității, cât și destinației mărfii. - cele 60 de pagini din interior sunt lipite de legătură și compuse din foi
jrc3781as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88943_a_89730]
-
următoarele informații: Solventul/vehiculul: - justificarea alegerii vehiculului, - solubilitatea și stabilitatea substanței de testat în solvent/vehicul, dacă se cunoaște. Celulele: - tipul și sursa celulelor, - caracteristicile cariotipului și motivul alegerii celulelor utilizate, - absența micoplasmei, dacă este cazul, - date privind durata ciclului celular, - sexul donatorilor de sânge, sângele complet sau limfocite izolate, mitogenul utilizat, - numărul de reînsămânțări, dacă este cazul, - metodele de întreținere a culturilor celulare, dacă este cazul, - numărul modal de cromozomi. Condițiile de testare: - identitatea substanței de inhibare a metafazei, concentrațiile
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Celulele cu deficit de timidin chinază (TK) datorită mutației TK+/- →TK-/- sunt rezistente la efectele citotoxice ale trifluorotimidinei (TFT), un analog al pirimidinei. Celulele care posedă timidin chinază sunt sensibile la TFT, care produce inhibarea metabolismului celular și întrerupe diviziunea celulară. Prin urmare, celulele mutante pot să prolifereze în prezența TFT, în timp ce celulele normale, care conțin timidin chinază, nu pot. În mod similar, celulele cu deficit de HPRT sau XPRT sunt selectate în funcție de rezistența la 6-tioguanină (TG
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
fi folosit pe sateliții cu plăci; 2. "Tehnologia" pentru "dezvoltarea" sau "folosirea" tehnicilor de comunicație "laser" cu capacitatea de a primi și urmări semnale automat și menținerea comunicațiilor prin exoatmosferă sau medii sub-suprafață (apă); 3. "Tehnologia" pentru "dezvoltarea" sistemelor radio celulare digitale; 4. "Tehnologia" pentru "dezvoltarea" tehnicilor de "spectru împrăștiat", incluzând tehnicile de "salt în frecvență". c. "Tehnologia" cu privire la Notele tehnologice generale pentru "dezvoltarea" sau producerea" oricăreia dintre următoarele echipamente, funcții sau trăsături de comutație a transmisiei de telecomunicații sau "program
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
într - un anumit ciclu ( limita inferioară ( nadir )) , dacă numărul trombocitelor scade sub 50, 0 x 109/ l și/ sau numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade sub 1 x 109/ l . 2 Restabilirea este definită printr- o creștere a liniei ( liniilor ) celulare la care s- a observat toxicitate hematologică de cel puțin jumătate din diferența dintre nadir și numărul inițial plus numărul la nadir ( adică , numărul de celule sanguine la restabilire ≥ numărul la nadir + ( 0, 5 x [ numărul inițial - numărul la nadir
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
farmacoterapeutică : inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv al reverstranscriptazei ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT HIV- 2 sau polimerazele celulare ADN ( α , β , γ sau δ ) . Rezistență : potența efavirenz în culturi celulare față de tulpini virale cu substituții de aminoacizi în pozițiile 48 , 108 , 179 , 181 sau 236 în RT sau față de tulpini cu substituții de aminoacizi la nivelul proteazei a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
farmacoterapeutică : inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv al reverstranscriptazei ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT HIV- 2 sau polimerazele celulare ADN ( α , β , γ sau δ ) . Rezistență : potența efavirenz în culturi celulare față de tulpini virale cu substituții de aminoacizi în pozițiile 48 , 108 , 179 , 181 sau 236 în RT sau față de tulpini cu substituții de aminoacizi la nivelul proteazei a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
farmacoterapeutică : Inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv al reverstranscriptazei ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT HIV- 2 sau polimerazele celulare ADN ( α , β , γ sau δ ) . Rezistență : potența efavirenz în culturi celulare față de tulpini virale cu substituții de aminoacizi în pozițiile 48 , 108 , 179 , 181 sau 236 în RT sau față de tulpini cu substituții de aminoacizi la nivelul proteazei a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]