1,886 matches
-
tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . 69 Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . 82 corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens-
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
83 stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . 95 Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate , de intensitate ușoară până la moderată , care de regulă au dispărut fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens-
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
tulburări ale metabolismului . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienții tratați doar cu agenți blocanți TNF ( vezi pct . 4. 5 ) . Așadar , tratamentul concomitent cu ORENCIA și agenți blocanți TNF nu este recomandat . Combinația cu alte medicamente Analizele populaționale de farmacocinetică nu au detectat vreun efect al methotrexatului , AINS și corticosteroizilor asupra eliminării abatacept ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu au fost identificate probleme majore de siguranță la folosirea abatacept în combinație cu sulfasalazină , hidroxiclorochină ori leflunomidă . Vezi pct . 4. 4 cu privire la combinația cu alte medicamente ce afectează sistemul imunitar sau cu
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
de un an ( 1697 pacienți pe abatacept , 856 pe placebo ) . Majoritatea pacienților din aceste studii au luat methotrexate ( 81, 9 % pe abatacept , 83, 3 % pe placebo ) . Alte medicații concomitente au inclus : AINS ( 83, 9 % pe abatacept , 85, 1 % pe placebo ) ; corticosteroizi sistemici ( 74, 7 % pe abatacept , 75, 8 % pe placebo ) ; terapie DMARD non- biologică , cel mai frecvent cu clorochină/ hidroxiclorochină , leflunomidă și/ sau sulfasalazină ( 26, 9 % pe abatacept , 32, 1 % pe placebo ) ; agenți blocanți TNF , în principal etanercept ( 9, 4 % pe
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
fost de aproximativ 290 μg/ ml . Nu s- au produs acumulări sistemice de abatacept la tratamentul continuat în mod repetat cu 10 mg/ kg la intervale lunare la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Nu s- a descoperit influențarea de methotrexat , AINS , corticosteroizi și medicamentele blocante ale TNF a clearance- ului abatacept . Proprietățile farmacocinetice ale abatacept nu au fost studiate la copii și la adolescenți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- a observat mutagenicitate ori clastogenicitate la abatacept într- o baterie
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Este necesară monitorizarea strictă în timpul perfuziei și cel puțin o oră după terminarea perfuziei . Înaintea primei perfuzii , pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un corticosteroid . În toate indicațiile , Erbitux se administrează o dată pe săptămână . Prima doză este de 400 mg cetuximab pe m² de suprafață corporală . Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de câte 250 mg/ m² . 2 Cancer colorectal La pacienții cu cancer colorectal
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Este necesară monitorizarea strictă în timpul perfuziei și cel puțin o oră după terminarea perfuziei . Înaintea primei perfuzii , pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un corticosteroid . În toate indicațiile , Erbitux se administrează o dată pe săptămână . Prima doză este de 400 mg cetuximab pe m² de suprafață corporală . Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de câte 250 mg/ m² . La pacienții cu cancer colorectal metastatic , cetuximab este
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
întreruptă și pacientul trebuie monitorizat până la dispariția simptomelor ( vezi pct 4. 2 ) . La majoritatea pacienților , simptomele dispar și perfuziile de Herceptin se pot administra în continuare . Reacțiile adverse grave au răspuns la terapia de susținere cu oxigen , beta- agoniști și corticosteroizi . În cazuri rare , aceste reacții sunt asociate cu o evoluție clinică letală . Pacienții care prezintă dispnee de repaus datorată complicațiilor malignității avansate sau comorbidității , pot prezenta un risc mai mare de reacții finalizate cu deces la administrarea perfuziei . De aceea
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
CIGV de 3 zile include IVEMEND ( 115 mg ) administrat cu 30 minute înainte de tratamentul chimioterapic sau aprepitant ( 125 mg ) administrat cu o oră înainte de tratamentul chimioterapic în Ziua 1 ; aprepitant ( 80 mg ) în Zilele 2 și 3 ; suplimentar administrării unui corticosteroid și unui antagonist al receptorilor 5- HT3 . 2 Pe baza studiilor clinice efectuate cu aprepitant , următorul regim este recomandat pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase cu potențial emetogen . Ziua 1 IVEMEND 115 mg intravenos 80 mg oral 80
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
interacțiunile medicamentoase . O capsulă de 8 mg ondansetron a fost administrată cu 30 până la 60 minute înainte de chimioterapie și o capsulă de 8 mg , la 8 ore după prima doză , în Ziua 1 . Datele referitoare la eficacitatea asocierilor cu alți corticosteroizi și antagoniști ai receptorilor 5- HT3 sunt limitate . Pentru informații suplimentare referitoare la administrarea în asociere cu corticosteroizi , vezi pct . 4. 5 . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
și o capsulă de 8 mg , la 8 ore după prima doză , în Ziua 1 . Datele referitoare la eficacitatea asocierilor cu alți corticosteroizi și antagoniști ai receptorilor 5- HT3 sunt limitate . Pentru informații suplimentare referitoare la administrarea în asociere cu corticosteroizi , vezi pct . 4. 5 . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții cu afecțiuni renale în stadiu terminal care fac hemodializă ( vezi pct . 5. 2
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
perioadă de timp a warfarinei , acenocumarolului , tolbutamidei , fenitoinei sau a altor medicamente cunoscute a fi metabolizate pe calea CYP2C9 . Se pare că fosaprepitantul sau aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt demonstrat de absența interacțiunii aprepitantului oral cu digoxina . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării concomitente cu un regim de fosaprepitant urmat de aprepitant , doza orală uzuală de dexametazonă trebuie redusă cu aproximativ 50 % . În studii clinice pentru chimioterapia care induce greață și vărsături , alegerea dozei de dexametazonă a fost făcută
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
PhotoBarr prin TFD . După tratamentul prin TFD , pacienții pot prezenta dureri retrosternale datorită reacțiilor inflamatorii din zona de tratament . Astfel de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . 6 Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină disfagie , odinofagie , greață și vărsături . De aceea , pacienții trebuie sfătuiți să primească alimente lichide
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune cu PhotoBarr , care să investigheze interacțiunile farmacocinetice cu alte medicamente . Un studiu care investighează interacțiunile farmacocinetice a demonstrat că corticosteroizii administrați înainte sau concomitent cu TFD pentru reducerea formării stricturilor pot duce la diminuarea siguranței tratamentului . Este posibil ca utilizarea concomitentă a altor medicamente fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
cu PhotoBarr prin TFD . După tratamentul prin TFD , pacienții pot prezenta dureri retrosternale datorită reacțiilor inflamatorii din zona de tratament . Astfel de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină disfagie , odinofagie , greață și vărsături . De aceea , pacienții trebuie sfătuiți să primească alimente lichide
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]