1,620 matches
-
ore . Nu există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
ore . Nu există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
unei doze de metformină pe cale orală , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea unei doze pe cale orală , fracțiunea regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminei este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminei nu este liniară . La doze și scheme terapeutice uzuale de metformină , concentrațiile plasmatice stabile se obțin în 24- 48 de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG ( > 100 μg/ ml ) , pot
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , AMF și AMFG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile utilizate în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG nu pot fi hemodializate . Cu toate acestea , la concentrații foarte mari de MPAG ( > 100 μg/ ml ) , pot
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
74 ml/ minut/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost între 2, 8 și 3, 9 ore . Aproximativ 30 % din doza administrată se excretă în urină în decurs de 48 de ore , 1 % reprezentând busulfan nemodificat . Eliminarea prin materiile fecale este neglijabilă . Legarea ireversibilă de proteine poate explica remisia incompletă . Nu este exclusă contribuția de durată a metaboliților . Liniaritatea farmacocinetică Creșterea proporțională a dozei odată cu expunerea la busulfan a fost demonstrată după administrarea de busulfan intravenos în doză de până la
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
artificială, iar semințele și polenul (inclusiv conglomeratele de polen), florile tăiate, răsadurile sau culturile de țesuturi obținute in vitro, în medii solide sau lichide, transportate în containere sterile ale respectivilor hibrizi nu fac obiectul dispozițiilor prezentului regulament. 14. Urină, materiile fecale și ambra cenușie constituind deșeuri, obținute fără manipularea animalului în cauză, nu fac obiectul dispozițiilor prezentului regulament 15. Cu privire la speciile de animale menționate în anexa D, prezentele dispoziții se aplică numai în ce priveste exemplarele vii și exemplarele moarte întregi
jrc6153as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91325_a_92112]
-
statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 iunie 1995. Pentru Consiliu Președintele Ph. VASSEUR ANEXA A 1. Metoda de prelevare a mostrelor Mostrele trebuie prelevate din efectiv în interval de 14 zile înaintea sacrificării. Mostrele trebuie să cuprindă mostre de materie fecală puse laolaltă, alcătuite din câteva mostre de materie fecală proaspătă cu greutatea de minimum 1 g fiecare, prelevate prin sondaj dintr-un număr de puncte din clădirea în care sunt ținute păsările, sau, dacă păsările au acces liber la mai
jrc2699as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87853_a_88640]
-
Consiliu Președintele Ph. VASSEUR ANEXA A 1. Metoda de prelevare a mostrelor Mostrele trebuie prelevate din efectiv în interval de 14 zile înaintea sacrificării. Mostrele trebuie să cuprindă mostre de materie fecală puse laolaltă, alcătuite din câteva mostre de materie fecală proaspătă cu greutatea de minimum 1 g fiecare, prelevate prin sondaj dintr-un număr de puncte din clădirea în care sunt ținute păsările, sau, dacă păsările au acces liber la mai mult de o clădire dintr-o unitate, din fiecare
jrc2699as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87853_a_88640]
-
mai mult de o clădire dintr-o unitate, din fiecare grup de clădiri din unitatea în care sunt ținute păsările. 2. Numărul de mostre care vor fi prelevate Numărul de puncte din care urmează să fie prelevate mostre de materie fecală și de așternut este: Numărul de păsări din clădire Numărul mostrelor de materie fecală care urmează să fie prelevate din clădirea sau grupul de clădiri ale unității 1-24 Număr egal cu numărul de unități cu maximum 20 25-29 20 30-39
jrc2699as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87853_a_88640]
-
unitatea în care sunt ținute păsările. 2. Numărul de mostre care vor fi prelevate Numărul de puncte din care urmează să fie prelevate mostre de materie fecală și de așternut este: Numărul de păsări din clădire Numărul mostrelor de materie fecală care urmează să fie prelevate din clădirea sau grupul de clădiri ale unității 1-24 Număr egal cu numărul de unități cu maximum 20 25-29 20 30-39 25 40-49 30 50-59 35 60-89 40 90-199 50 200-499 55 500 sau mai
jrc2699as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87853_a_88640]
-
ex 381900 Lichide hidraulice AC070 ex 381900 Lichide de frână AC080 ex 382000 Lichide antigel AC150 Clorofluorocarburi AC160 Haloni AC170 ex 440310 Deșeuri de plută și de lemn tratate AC250 Agenți tensioactivi AC260 ex 3101 Gunoi lichid de porc; materii fecale AC270 Nămol de epurare Deșeuri care pot conține constituenți anorganici sau organici AD090 ex 382490 Deșeuri din producția, formularea și utilizarea produselor chimice și materialelor reprografice și fotografice care nu sunt specificate sau incluse în altă parte AD100 Deșeuri rezultate
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
care autoritatea competentă consideră că este necesar.O prelevare de probe efectuată de către autoritatea competentă poate înlocui o prelevare de probe la inițiativa operatorului. 2.2. Protocolul de eșantionare Pentru a maximiza sensibilitatea eșantionării, este necesar să se eșantioneze materiile fecale și mediul, cel puțin astfel cum este prevăzut la literele (a) și (b) în continuare: (a) Pentru efectivele păstrate în baterii, este necesar să se preleveze 2 x 150 g de materii fecale amestecate în mod natural de pe toate benzile
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
eșantionării, este necesar să se eșantioneze materiile fecale și mediul, cel puțin astfel cum este prevăzut la literele (a) și (b) în continuare: (a) Pentru efectivele păstrate în baterii, este necesar să se preleveze 2 x 150 g de materii fecale amestecate în mod natural de pe toate benzile cu dejecții sau racletele prezente în coteț, după utilizarea sistemului de îndepărtare a găinațului. Cu toate acestea, pentru cotețele în care bateriile sunt dispuse în trepte și nu sunt prevăzute cu raclete sau
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
250 ml de substanță, care conține cel puțin 100 g de praf, din surse importante de praf din tot cotețul. În cazul în care nu există suficient praf, trebuie să se preleveze o probă suplimentară de 150 g de materii fecale amestecate în mod natural sau o pereche suplimentară de încălțăminte de protecție de unică folosință sau de tălpici utilizate. Pentru eșantionarea menționată la punctul 2.1 literele (b), (c) și (d), autoritatea competentă se asigură, prin efectuarea de teste suplimentare
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
cu peptonă încălzită în prealabil la temperatura mediului ambiant. (b) Preparatul se amestecă până când eșantionul este saturat în întregime și se continuă cultura prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. 3.1.2. Alte eșantioane de materii fecale și de praf (a) Eșantioanele de materii fecale sunt adunate și amestecate cu grijă, iar un subeșantion de 25 g se prelevează în vederea culturii. (b) Subeșantionul de 25 g este imersat în 225 ml de soluție tamponată de apă cu
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
ambiant. (b) Preparatul se amestecă până când eșantionul este saturat în întregime și se continuă cultura prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. 3.1.2. Alte eșantioane de materii fecale și de praf (a) Eșantioanele de materii fecale sunt adunate și amestecate cu grijă, iar un subeșantion de 25 g se prelevează în vederea culturii. (b) Subeșantionul de 25 g este imersat în 225 ml de soluție tamponată de apă cu peptonă încălzită în prealabil la temperatura mediului ambiant
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
de soluție tamponată de apă cu peptonă încălzită în prealabil la temperatura mediului ambiant. (c) Se continuă cultura eșantionului prin utilizarea metodei de depistare menționate la punctul 3.2. În cazul în care standardele ISO pentru prepararea eșantioanelor de materii fecale în vederea detectării salmonelei sunt aprobate, acestea se aplică și înlocuiesc dispozițiile menționate anterior privind prepararea probelor. 3.2. Metoda de depistare În sensul depistării, este necesar să se utilizeze metoda recomandată de laboratorul comunitar de referință (LCR) pentru salmonela, situat
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
metoda recomandată de laboratorul comunitar de referință (LCR) pentru salmonela, situat la Bilthoven, în Țările de Jos. Această metodă este descrisă în versiunea actuală a proiectului de anexă D la standardul ISO 6579 (2002): "Depistarea de Salmonella spp. în materiile fecale ale animalelor și în eșantioanele de la nivelul producției primare". În această metodă, se utilizează un mediu semisolid (mediu semisolid Rappaport-Vassiliadis modificat - MSRV) ca mediu de îmbogățire selectiv unic. 3.3. Serotipizarea Cel puțin un izolat din fiecare eșantion pozitiv trebuie
32006R1168-ro () [Corola-website/Law/295406_a_296735]
-
gt; 20 kg 10-20 kg < 10 kg Coeficienți × 1 × 3/4 × 1/2 Anexa III Norme de eșantionare aplicabile efectivelor de păsări ale căror ouă sunt destinate Finlandei și Suediei Secțiunea A METODĂ DE EȘANTIONARE Eșantionarea constă în materii fecale colectate conform uneia dintre următoarele metode: 1. Pentru găini crescute în baterii sau liber: 1.1. Eșantioane compozite de materii fecale, fiecare eșantion fiind compus din eșantioane distincte din materii fecale proaspete cântărind fiecare cel puțin 1 g, prelevate aleator
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]