2,639 matches
-
telefon/fax ........................, reprezentată prin președinte-director general ........................................, și Laboratorul de investigații medicale paraclinice organizat conform Ordonanței Guvernului nr. 124/1998 privind organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, republicată, cu modificările și completările ulterioare: - laborator individual ......................., reprezentat prin medicul titular ...................................; - laborator asociat sau grupat .................., reprezentat prin medicul delegat ......................; - societate civilă medical�� ..........................., reprezentată prin administrator ........................; Unitatea medico-sanitară cu personalitate juridică ce se înființează potrivit prevederilor Legii nr. 31/1990 privind societățile comerciale, republicată, cu modificările și completările ulterioare, reprezentată prin ......................; Unitatea sanitară ambulatorie de specialitate
NORME METODOLOGICE din 4 iunie 2007 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice din cadrul Programului naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202917_a_204246]
-
Sănătate Publică a Județului ......................, cu sediul în ................................, cod fiscal ......................, reprezentată de ......................., în calitate de comodant, și 1.2. Cabinetul medical de asistență medicală primară .............., organizat astfel: - cabinet individual ....................., cu sau fără punct secundar de lucru ....................., reprezentat prin medicul titular ...............; - cabinet asociat sau grupat ................., cu sau fără punct secundar de lucru ..............., reprezentat prin medicul delegat ......................; - societate civilă medicală ................, cu sau fără punct secundar de lucru ..............., reprezentată prin administratorul ......................; - unitate medico-sanitară cu personalitate juridică, înființată potrivit Legii nr. 31/1990 privind societățile comerciale, republicată, cu
NORME METODOLOGICE din 4 iunie 2007 (*actualizate*) pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice din cadrul Programului naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202917_a_204246]
-
III^1 a fost introdus de pct. 15 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 181 din 25 noiembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 809 din 3 decembrie 2008. Articolul 27 (1) Publicitatea televizată și teleshoppingul se difuzează grupat, trebuie să fie ușor de identificat și trebuie să fie separate de alte părți ale serviciului de programe. Fără a aduce atingere utilizării de noi tehnici publicitare, se asigură o separare prin mijloace optice și/sau acustice și/sau spațiale
LEGE nr. 504 din 11 iulie 2002 (*actualizată*) Legea audiovizualului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205427_a_206756]
-
valoarea cupoanelor precum și cheltuielile conexe de producere, de transport și de asigurare. ----------- NOTĂ(CTCE) Articolul RL 143 Serviciul de grupaj "Consignment" 1. Administrațiile poștale pot conveni între ele să participe la un serviciu facultativ de grupaj denumit "Consignment" pentru trimiterile grupate ale unui singur expeditor destinate pentru străinătate. 2. În măsura posibilului, acest serviciu este identificat prin logo-ul definit la pct. 4. 3. Detaliile acestui serviciu sunt fixate bilateral între administrația de origine și cea de destinație pe baza dispozițiilor
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
de logistică integrată 1. În cadrul schimburilor efectuate între administrațiile care au decis să asigure această prestație, serviciul de logistică integrată poate cuprinde colectarea, primirea, prelucrarea, stocarea, întreținerea, expedierea, transferul, transportul și predarea fizică de documente sau de mărfuri izolate sau grupate. 2. Modalitățile referitoare la un serviciu de logistică integrată privind două sau mai multe administrații poștale trebuie să fie bazate pe acorduri bilaterale. Aspectele care nu sunt în mod expres reglate prin acestea din urmă sunt supuse dispozițiilor corespunzătoare Actelor
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
cu sediul în municipiul/orașul ......, str. ....... nr. ...., județul/sectorul ......, telefon/fax ........, reprezentată prin președinte - director general .............., și Cabinetul de medicină de familie .........., organizat astfel: - cabinetul individual .........., cu sau fără punct secundar de lucru ........, reprezentat prin medicul titular ...................; - cabinetul asociat sau grupat ......, cu sau fără punct secundar de lucru ........., reprezentat prin medicul delegat ..................; - societatea civilă medicală ......., cu sau fără punct secundar de lucru .........., reprezentată prin administratorul ................; - unitatea medico-sanitară cu personalitate juridică, înființată potrivit Legii nr. 31/1990 privind societățile comerciale, republicată, cu
NORME METODOLOGICE din 26 mai 2008 cu privire la asigurarea continuităţii asistenţei medicale primare prin centrele de permanenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198953_a_200282]
-
cu sediul în municipiul/orașul ......, str. ....... nr. ...., județul/sectorul ......, telefon/fax ........, reprezentată prin președinte - director general .............., și Cabinetul de medicină de familie .........., organizat astfel: - cabinetul individual .........., cu sau fără punct secundar de lucru ........, reprezentat prin medicul titular ...................; - cabinetul asociat sau grupat ......, cu sau fără punct secundar de lucru ........., reprezentat prin medicul delegat ..................; - societatea civilă medicală ......., cu sau fără punct secundar de lucru .........., reprezentată prin administratorul ................; - unitatea medico-sanitară cu personalitate juridică, înființată potrivit Legii nr. 31/1990 privind societățile comerciale, republicată, cu
NORME METODOLOGICE din 22 mai 2008 cu privire la asigurarea continuităţii asistenţei medicale primare prin centrele de permanenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198950_a_200279]
-
depuse ulterior finalizării procedurii sub formă de variații. ... Articolul 17 În vederea planificării resurselor ANMDM, periodic, deținătorul autorizației de punere pe piață informează ANMDM asupra variațiilor avute în vedere pe perioade de 6-12 luni. Articolul 18 În cazul cererilor de variații grupate, tariful se calculează prin aplicarea tarifelor pentru fiecare variație individuală, în cazul variației care definește grupul (în cazul mai multor autorizații de punere pe piață pentru fiecare autorizație din grupul afectat de variație), și pentru fiecare variație inclusă în grup
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
cazul. Articolul 28 Lipsa unor documente din cererea de variație nu conduce la respingerea variației, dacă deținătorul furnizează documentele lipsă la cererea ANMDM, în termen de 15 zile de la data primirii solicitărilor. Articolul 29 În cazul variațiilor de tip IA grupate, ANMDM informează explicit deținătorul privind acceptarea/respingerea fiecărei variații incluse în grup. Articolul 30 În cazul respingerii de către ANMDM a unei cereri de variație de tip IA, deținătorul încetează aplicarea modificării imediat după primirea înștiințării. Articolul 31 În cazul în
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
de 30 de zile de la data de reîncepere a procedurii de evaluare, conform noului calendar comunicat, deținătorul este informat în scris de către ANMDM privind acceptarea/respingerea definitivă a variației și motivarea respingerii, dacă este cazul. Articolul 42 În cazul variațiilor grupate, ANMDM informează explicit deținătorul privind acceptarea/respingerea fiecărei variații incluse în grup. Articolul 43 Respingerea nu afectează dreptul deținătorului de a redepune cererea de variație. Articolul 44 Dacă în intervalul de timp stabilit la art. 38 și 41 ANMDM nu
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
a procedurii cuprinsă între 30 și 60 de zile, dacă acest lucru se justifică. Articolul 56 Solicitarea de completare este însoțită de calendarul procedurii modificat, care va indica termenul-limită de depunere a completărilor de către deținător. Articolul 57 În cazul variațiilor grupate, ANMDM informează explicit deținătorul privind acceptarea/respingerea fiecărei variații incluse în grup. Articolul 58 În cazul în care deținătorul nu transmite în termenul stabilit la art. 54 documentele solicitate, cererea se consideră ca fiind respinsă. Articolul 59 Respingerea nu prejudiciază
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
acele modificări care nu sunt aplicabile.) SCOPUL EXACT ȘI CADRUL MODIFICĂRII ȘI JUSTIFICAREA GRUPĂRII ȘI A CLASIFICĂRII │ │ÎN CAZUL VARIAȚIILOR NECLASIFICATE (dacă este cazul) │ │[ Se furnizează o scurtă descriere și cadrul modificării pentru toate modifică-│ │rile propuse. În cazul variațiilor grupate se furnizează o scurtă justificare │ │într-un paragraf separat. Dacă variația vizează o modificare neclasificată │ │(fără precedent) se va include o justificare a clasificării propuse.] PREZENT*5, 6) PROPUS*5, 6) *5) Se specifică situația curentă și propusă a textului
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
6) Pentru modificări în RCP, etichetă sau prospect se subliniază cuvintele modificate prezentate în tabelul de mai sus sau datele se furnizează ca anexă separată. ────────── ┌────────────────────────────���────────────────────────────────────────────────┐ │ ALTE CERERI*7) *7) Datorită complexității, completarea acestei secțiuni nu este necesară în cazul variațiilor grupate care vizează mai multe autorizații de punere pe piață. ────────── Variații tip II - indicație terapeutică nouă - informații referitoare la medicamente orfane: (Se va șterge această secțiune în cazul în care nu este aplicabilă.) REFERITOARE LA EXCLUSIVITATEA PE PIAȚĂ Se precizează numărul
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
cele identificate în această cerere (cu │ │ excepția variațiilor paralele; asemenea variații paralele sunt specifi- │ │ cate în secțiunea "ALTĂ CERERE/ALTE CERERI"). documentele necesare conform tipului de │ │ modificare propus au fost transmise. │ │[] Tariful de evaluare a fost plătit. │ │[] În cazul variațiilor grupate care afectează mai mult de o autorizație de│ │ punere pe piață: autorizațiile de punere pe piață aparțin aceluiași │ │ deținător. *10) Se va completa doar în cazul variațiilor de tip IB și tip II. LISTA VARIAȚIILOR (se va șterge imediat după
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
depuse ulterior finalizării procedurii sub formă de variații. ... Articolul 17 În vederea planificării resurselor ANMDM, periodic, deținătorul autorizației de punere pe piață informează ANMDM asupra variațiilor avute în vedere pe perioade de 6-12 luni. Articolul 18 În cazul cererilor de variații grupate, tariful se calculează prin aplicarea tarifelor pentru fiecare variație individuală, în cazul variației care definește grupul (în cazul mai multor autorizații de punere pe piață pentru fiecare autorizație din grupul afectat de variație), și pentru fiecare variație inclusă în grup
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
cazul. Articolul 28 Lipsa unor documente din cererea de variație nu conduce la respingerea variației, dacă deținătorul furnizează documentele lipsă la cererea ANMDM, în termen de 15 zile de la data primirii solicitărilor. Articolul 29 În cazul variațiilor de tip IA grupate, ANMDM informează explicit deținătorul privind acceptarea/respingerea fiecărei variații incluse în grup. Articolul 30 În cazul respingerii de către ANMDM a unei cereri de variație de tip IA, deținătorul încetează aplicarea modificării imediat după primirea înștiințării. Articolul 31 În cazul în
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
de 30 de zile de la data de reîncepere a procedurii de evaluare, conform noului calendar comunicat, deținătorul este informat în scris de către ANMDM privind acceptarea/respingerea definitivă a variației și motivarea respingerii, dacă este cazul. Articolul 42 În cazul variațiilor grupate, ANMDM informează explicit deținătorul privind acceptarea/respingerea fiecărei variații incluse în grup. Articolul 43 Respingerea nu afectează dreptul deținătorului de a redepune cererea de variație. Articolul 44 Dacă în intervalul de timp stabilit la art. 38 și 41 ANMDM nu
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
a procedurii cuprinsă între 30 și 60 de zile, dacă acest lucru se justifică. Articolul 56 Solicitarea de completare este însoțită de calendarul procedurii modificat, care va indica termenul-limită de depunere a completărilor de către deținător. Articolul 57 În cazul variațiilor grupate, ANMDM informează explicit deținătorul privind acceptarea/respingerea fiecărei variații incluse în grup. Articolul 58 În cazul în care deținătorul nu transmite în termenul stabilit la art. 54 documentele solicitate, cererea se consideră ca fiind respinsă. Articolul 59 Respingerea nu prejudiciază
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
acele modificări care nu sunt aplicabile.) SCOPUL EXACT ȘI CADRUL MODIFICĂRII ȘI JUSTIFICAREA GRUPĂRII ȘI A CLASIFICĂRII │ │ÎN CAZUL VARIAȚIILOR NECLASIFICATE (dacă este cazul) │ │[ Se furnizează o scurtă descriere și cadrul modificării pentru toate modifică-│ │rile propuse. În cazul variațiilor grupate se furnizează o scurtă justificare │ │într-un paragraf separat. Dacă variația vizează o modificare neclasificată │ │(fără precedent) se va include o justificare a clasificării propuse.] PREZENT*5, 6) PROPUS*5, 6) *5) Se specifică situația curentă și propusă a textului
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
6) Pentru modificări în RCP, etichetă sau prospect se subliniază cuvintele modificate prezentate în tabelul de mai sus sau datele se furnizează ca anexă separată. ────────── ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ ALTE CERERI*7) *7) Datorită complexității, completarea acestei secțiuni nu este necesară în cazul variațiilor grupate care vizează mai multe autorizații de punere pe piață. ────────── Variații tip II - indicație terapeutică nouă - informații referitoare la medicamente orfane: (Se va șterge această secțiune în cazul în care nu este aplicabilă.) REFERITOARE LA EXCLUSIVITATEA PE PIAȚĂ Se precizează numărul
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
cele identificate în această cerere (cu │ │ excepția variațiilor paralele; asemenea variații paralele sunt specifi- │ │ cate în secțiunea "ALTĂ CERERE/ALTE CERERI"). documentele necesare conform tipului de │ │ modificare propus au fost transmise. │ │[] Tariful de evaluare a fost plătit. │ │[] În cazul variațiilor grupate care afectează mai mult de o autorizație de│ │ punere pe piață: autorizațiile de punere pe piață aparțin aceluiași │ │ deținător. *10) Se va completa doar în cazul variațiilor de tip IB și tip II. LISTA VARIAȚIILOR (se va șterge imediat după
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
secundar de lucru. Articolul 3 La data intrării în vigoare a prezentei decizii se abrogă Decizia Consiliului național al Colegiului Medicilor din România nr. 11/2009 privind emiterea avizelor pentru înființarea punctelor secundare de lucru ale cabinetelor medicale individuale, asociate, grupate și ale societăților civile medicale, precum și pentru punctele secundare de lucru ale cabinetelor din structura unităților medicale cu personalitate juridică, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 639 din 28 septembrie 2009, cu modificările ulterioare. Articolul 4 Prezenta
DECIZIE nr. 17 din 10 decembrie 2010 privind emiterea avizelor pentru înfiinţarea punctelor secundare de lucru în specialitatea medicină de familie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228902_a_230231]
-
2 sau mai mulți avocați definitivi. În societatea civilă profesională își pot exercita profesia și avocați colaboratori sau avocați salarizați. Societatea civilă profesională și avocații care profesează în cadrul ei nu pot acorda asistență juridică persoanelor cu interese contrare. ... (6) Cabinetele grupate, cabinetele asociate, societățile civile profesionale și societățile profesionale cu răspundere limitat�� pot avea și proprietate comună. ... ----------- Alin. (6) al art. 5 a fost modificat de art. V din LEGEA nr. 270 din 22 decembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 51 din 7 iunie 1995 (**republicată**)(*actualizată*) pentru organizarea şi exercitarea profesiei de avocat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228934_a_230263]
-
decembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 872 din 28 decembrie 2010, prin înlocuirea sintagmei "societate civilă profesională cu răspundere limitată" cu sintagma "societate profesională cu răspundere limitată". Articolul 7 (1) Formele de exercitare a profesiei de avocat și cabinetele grupate vor fi individualizate prin denumire, după cum urmează: ... a) în cazul cabinetului individual - numele avocatului titular, urmat de sintagma cabinet de avocat; ... b) în cazul cabinetelor asociate - numele tuturor titularilor, urmate de sintagma cabinete de avocat asociate; ... c) în cazul societăților
LEGE nr. 51 din 7 iunie 1995 (**republicată**)(*actualizată*) pentru organizarea şi exercitarea profesiei de avocat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228934_a_230263]
-
art. V din LEGEA nr. 270 din 22 decembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 872 din 28 decembrie 2010, prin înlocuirea sintagmei "societate civilă profesională cu răspundere limitată" cu sintagma "societate profesională cu răspundere limitată". d) în cazul cabinetelor grupate - numele fiecărui titular de cabinet, urmat de sintagma cabinete de avocat grupate. ... (2) Denumirea formei de exercitare a profesiei, individualizată potrivit alin. (1), poate fi păstrată și după decesul sau plecarea unuia dintre asociați, cu acordul acestuia, sau, după caz
LEGE nr. 51 din 7 iunie 1995 (**republicată**)(*actualizată*) pentru organizarea şi exercitarea profesiei de avocat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228934_a_230263]