1,555 matches
-
aprobat Refludan ? Deoarece afecțiunea este foarte severă și nu există un alt tratament eficient aprobat , Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Refludan sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină și boală tromboembolică . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Refludan . Alte informații despre Refludan : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru Refludan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 martie 1997 . Autorizația de
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
printr- o linie venoasă destinată numai administrării de Rapilysin . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 2 La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
10 U urmată după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după a doua injectare în bolus de reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după a doua injectare în bolus de reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , cu scopul de a menține valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari decât cele normale . Doza inițială de acid acetilsalicilic înainte de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
cu fibrilație - tromboflebită septică sau obstrucția cateterului arterio- venos la locul de intrare infectat grav - vârsta peste 75 ani - oricare altă situație în care sângerarea reprezintă un risc considerabil sau poate fi periculoasă din Utilizarea concomitentă cu terapia anticoagulantă cu heparină poate contribui la producerea de sângerări . Deoarece fibrina este lizată în timpul terapiei cu reteplază , pot să apară sângerări în locurile unde a avut loc o puncție recentă . De aceea , terapia trombolitică necesită atenție deosebită la nivelul tuturor locurilor posibile de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
la nivelul tuturor locurilor posibile de sângerare ( inclusiv locul introducerii de catetere , locurile de puncție arterială și venoasă , locuri de incizie și locurile puncționate cu ace ) . Se impune prudență când se utilizează cu alte medicamente care afectează hemostaza , cum este heparina , heparinele cu greutate moleculară mică , heparinoizii , anticoagulantele orale și antiplachetarele , altele decât acidul acetilsalicilic , cum ar fi dipiridamolul , ticlopidina , clopidogrelul sau antagoniștii receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa . Dacă apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
nivelul tuturor locurilor posibile de sângerare ( inclusiv locul introducerii de catetere , locurile de puncție arterială și venoasă , locuri de incizie și locurile puncționate cu ace ) . Se impune prudență când se utilizează cu alte medicamente care afectează hemostaza , cum este heparina , heparinele cu greutate moleculară mică , heparinoizii , anticoagulantele orale și antiplachetarele , altele decât acidul acetilsalicilic , cum ar fi dipiridamolul , ticlopidina , clopidogrelul sau antagoniștii receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa . Dacă apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
heparina , heparinele cu greutate moleculară mică , heparinoizii , anticoagulantele orale și antiplachetarele , altele decât acidul acetilsalicilic , cum ar fi dipiridamolul , ticlopidina , clopidogrelul sau antagoniștii receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa . Dacă apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă apare o sângerare gravă înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei compresiuni manuale la nivelul vasului lezat . Dacă s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie luată în considerare administrarea de protamină . La pacienții care nu răspund la aceste măsuri conservatoare , se recomandă utilizarea rațională a produselor de transfuzie . Trebuie luate în considerare transfuzii cu crioprecipitat , fibrinogen
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
efectuat studii privind interacțiunea dintre reteplază și medicamentele administrate în mod obișnuit la pacienții cu IMA . Analizele retrospective ale studiilor clinice la pacienții cu infarct miocardic acut nu au evidențiat nici o interacțiune relevantă clinic a reteplazei cu medicamentele utilizate concomitent . Heparina , antagoniștii de vitamina K și medicamentele care alterează funcția trombocitelor ( cum ar fi acid acetilsalicilic , dipiridamol și abciximab ) pot crește riscul de sângerare dacă sunt administrate înainte , în timpul și după terapia cu reteplază . Pentru informații privind incompatibilitățile medicamentului , vezi pct
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
efectuat cu reteplaza un studiu de toxicitate pre - și postnatală . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu heparină și/ sau cu acid acetilsalicilic . În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Heparina și Rapilysin sunt incompatibile la combinarea în soluție . Pot exista și alte incompatibilități . Nu se adaugă alte medicamente la soluția injectabilă
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu heparină și/ sau cu acid acetilsalicilic . În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Heparina și Rapilysin sunt incompatibile la combinarea în soluție . Pot exista și alte incompatibilități . Nu se adaugă alte medicamente la soluția injectabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate a flacoanelor pentru comercializare : 3 ani . Stabilitatea fizică și chimică în timpul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
soluția nu este limpede și incoloră trebuie eliminată . 10 . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 11 . La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
utilizați Rapilysin Cea mai frecventă reacție adversă a Rapilysin este sângerarea . De aceea , Rapilysin trebuie administrat numai în prezența sau sub supravegherea unui medic specialist în urgență . Acordați atenție deosebită tuturor locurilor cu potențial de sângerare ( de exemplu locul injectării ) . Heparina , care se administrează împreună cu Rapilysin , poate , de asemenea , crește sângerarea . Riscurile tratamentului cu Rapilysin pot fi crescute dacă aveți una din următoarele afecțiuni : • boli ale vaselor de sânge ale creierului • tensiune arterială sistolică peste 160 mmHg • sângerari la nivelul tractului
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Rapilysin . De aceea , utilizarea repetată nu este recomandată . Nu s- a observat formarea de anticorpi pentru molecula de reteplază . Utilizarea la copii Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Rapilysin la copii . Tratamentul cu Rapilysin la copii nu este recomandat . Heparina și alte medicamente care subțiază sângele ( anticoagulante ) și acidul acetilsalicilic ( o substanță utilizată în multe afecțiuni medicale pentru reducerea durerii și scăderea temperaturii ) pot crește riscul de sângerare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
trebuie examinată pentru a fi siguri că se injectează numai soluția limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . Tratamentul cu Rapilysin 10 U trebuie inițiat cât mai curând posibil după instalarea simptomelor de atac de cord . Heparina și Rapilysin nu pot fi amestecate în aceeași soluție . Este posibil ca și alte medicamente să nu se amestece bine cu Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie adăugat la soluția injectabilă ( vezi mai jos ) . Rapilysin trebuie injectat de preferat printr-
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
linie venoasă care este utilizată numai pentru injectarea 23 Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie injectat în linia rezervată pentru Rapilysin , fie în același timp , fie înainte sau după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării de noi cheaguri de sânge . Dacă trebuie utilizată aceeași linie venoasă , aceasta ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
administrează sub forma unei injecții a 10 U , urmată de o a doua injecție a 10 U ( dublu bolus ) după 30 minute . Fiecare injecție trebuie administrată lent pe parcursul a 2 minute . Această injecție nu trebuie efectuată din greșeală în afara venei . Heparina și acidul acetilsalicilic se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării unui nou cheag de sânge . Doza recomandată de heparină este de 5000 UI administrată într- o singură injecție înainte de administrarea Rapilysin , urmată de administrarea în perfuzie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
injecție trebuie administrată lent pe parcursul a 2 minute . Această injecție nu trebuie efectuată din greșeală în afara venei . Heparina și acidul acetilsalicilic se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării unui nou cheag de sânge . Doza recomandată de heparină este de 5000 UI administrată într- o singură injecție înainte de administrarea Rapilysin , urmată de administrarea în perfuzie a 1000 UI pe oră începând după a doua injectare de Rapilysin . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
riscul formării unui nou cheag de sânge . Doza recomandată de heparină este de 5000 UI administrată într- o singură injecție înainte de administrarea Rapilysin , urmată de administrarea în perfuzie a 1000 UI pe oră începând după a doua injectare de Rapilysin . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , pentru a păstra valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari față de normal . Doza de acid acetilsalicilic administrată înainte de administrarea Rapilysin trebuie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Nici un alt medicament nu trebuie injectat prin linia rezervată pentru Rapilysin , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 10 . La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Revasc ? Eficacitatea Revasc ca medicament anticoagulant a fost studiată în cadrul a patru studii care au implicat 1 621 de pacienți cărora li s- a administrat Revasc . Revasc a fost comparat cu heparina nefracționată sau enoxaparina ( alte medicamente anticoagulante ) . Ce beneficii a prezentat Revasc în timpul studiilor ? Care este riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
suplimente de potasiu . Medicamentele sau clasele terapeutice de medicamente care pot produce hiperkaliemie sunt substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) , și trimetoprim - Evenimente care pot să apară pe parcurs/ intercurente , în mod special deshidratare , decompensare cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
în cazul administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) , și trimetoprim . Apariția hiperkaliemiei depinde de asocierea factorilor de risc . Riscul este crescut în cazul în care se administrează combinațiile de tratament/ asocierile terapeutice mai sus menționate . Riscul este mare în special la asocierea cu diuretice
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]