1,625 matches
-
la valori normale fie în cursul tratamentului cu voriconazol fără modificarea dozelor , fie după ajustarea dozelor , inclusiv întreruperea tratamentului . Rar , voriconazolul a fost asociat cu cazuri de hepatotoxicitate severă la pacienți cu alte afecțiuni severe concomitente . Acestea includ cazuri de icter și cazuri rare de hepatită și insuficiență hepatică care au dus deces ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la copii Siguranța voriconazolului a fost investigată la 245 copii cu vârste între 2 și < 12 ani , tratați cu voriconazol în cadrul studiilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
25 Administrarea de VFEND nu a fost studiată la pacienții cu ciroză hepatică cronică severă ( Child- Pugh C ) . Administrarea de VFEND a fost asociată cu creșteri ale valorilor testelor funcționale hepatice și semne clinice de afectare hepatică , cum ar fi icterul și nu trebuie folosit la pacienții cu insuficiență hepatică severă decât dacă beneficiile depășesc riscul potențial . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie monitorizați atent pentru toxicitatea medicamentoasă ( vezi și pct . 4. 8 ) . Administrarea la copii Nu se recomandă utilizarea voriconazolului la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fulminantă , chiar letală ) . Reacțiile hepatice au fost semnalate mai frecvent la pacienții cu afecțiuni severe concomitente ( mai ales afecțiuni hematologice maligne ) . La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la valori normale fie în cursul tratamentului cu voriconazol fără modificarea dozelor , fie după ajustarea dozelor , inclusiv întreruperea tratamentului . Rar , voriconazolul a fost asociat cu cazuri de hepatotoxicitate severă la pacienți cu alte afecțiuni severe concomitente . Acestea includ cazuri de icter și cazuri rare de hepatită și insuficiență hepatică care au dus deces ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la copii Siguranța voriconazolului a fost investigată la 245 copii cu vârste între 2 și < 12 ani , tratați cu voriconazol în cadrul studiilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
2 ) . Administrarea de VFEND nu a fost studiată la pacienții cu ciroză hepatică cronică severă ( Child- Pugh C ) . Administrarea de VFEND a fost asociată cu creșteri ale valorilor testelor funcționale hepatice și semne clinice de afectare hepatică , cum ar fi icterul și nu trebuie folosit la pacienții cu insuficiență hepatică severă decât dacă beneficiile depășesc riscul potențial . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie monitorizați atent pentru toxicitatea medicamentoasă ( vezi și pct . 4. 8 ) . Administrarea la copii Nu se recomandă utilizarea voriconazolului la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fulminantă , chiar letală ) . Reacțiile hepatice au fost semnalate mai frecvent la pacienții cu afecțiuni severe concomitente ( mai ales afecțiuni hematologice maligne ) . La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : 49 includă evaluarea paraclinică a funcției hepatice ( în special a testelor funcției hepatice și a bilirubinei ) . Trebuie avută în vedere posibilitatea întreruperii tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la valori normale fie în cursul tratamentului cu voriconazol fără modificarea dozelor , fie după ajustarea dozelor , inclusiv întreruperea tratamentului . Rar , voriconazolul a fost asociat cu cazuri de hepatotoxicitate severă la pacienți cu alte afecțiuni severe concomitente . Acestea includ cazuri de icter și cazuri rare de hepatită și insuficiență hepatică care au dus deces ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții legate de perfuzie În timpul administrării formei intravenoase de voriconazol la subiecți sănătoși , au apărut reacții de tip anafilactoid , inclusiv înroșirea bruscă a feței
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
71 Administrarea de VFEND nu a fost studiată la pacienții cu ciroză hepatică cronică severă ( Child- Pugh C ) . Administrarea de VFEND a fost asociată cu creșteri ale valorilor testelor funcționale hepatice și semne clinice de afectare hepatică , cum ar fi icterul și nu trebuie folosit la pacienții cu insuficiență hepatică severă decât dacă beneficiile depășesc riscul potențial . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie monitorizați atent pentru toxicitatea medicamentoasă ( vezi și pct . 4. 8 ) . Tratamentul de întreținere recomandat la copii cu vârste între
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fulminantă , chiar letală ) . Reacțiile hepatice au fost semnalate mai frecvent la pacienții cu afecțiuni severe concomitente ( mai ales afecțiuni hematologice maligne ) . La unii pacienți , aparent fără factori de risc , s- au înregistrat reacții hepatice tranzitorii , cum ar fi hepatita și icterul . Disfuncțiile hepatice au fost de obicei reversibile la întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Monitorizarea funcției hepatice : Pacienții aflați la începutul tratamentului cu voriconazol și pacienții la care testele funcționale hepatice sunt modificate în cursul tratamentului cu VFEND trebuie monitorizați
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la valori normale fie în cursul tratamentului cu voriconazol fără modificarea dozelor , fie după ajustarea dozelor , inclusiv întreruperea tratamentului . Rar , voriconazolul a fost asociat cu cazuri de hepatotoxicitate severă la pacienți cu alte afecțiuni severe concomitente . Acestea includ cazuri de icter și cazuri rare de hepatită și insuficiență hepatică care au dus deces ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la copii Siguranța voriconazolului a fost investigată la 245 copii cu vârste între 2 și < 12 ani , tratați cu voriconazol în cadrul studiilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în vedere reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 8 x LSVN Tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . În cazul asocierii simptomelor clinice de lezare hepatică , adică greață , vărsături , febră , durere abdominală , icter , letargie sau fatigabilitate neobișnuită , sindrom asemănător gripei ( artralgii , mialgii , febră ) , tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . Valorile aminotransferazelor trebuie determinate în decurs de 3 zile după reluare , apoi din nou după alte 2 săptămâni
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , ≤ 1/ 1000 ) ; foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : greață . Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală , diaree . Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze asociate cu hepatită și/ sau icter . Rare : ciroză hepatică , insuficiență hepatică Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate care includ dermatită , prurit și erupții cutanate . Tulburări ale sistemului imunitar : Rare : anafilaxie și/ sau angioedem Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : anemie sau
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
în vedere reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 8 x LSVN Tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . În cazul asocierii simptomelor clinice de lezare hepatică , adică greață , vărsături , febră , durere abdominală , icter , letargie sau fatigabilitate neobișnuită , sindrom asemănător gripei ( artralgii , mialgii , febră ) , tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . Valorile aminotransferazelor trebuie determinate în decurs de 3 zile după reluare , apoi din nou după alte 2 săptămâni
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , ≤ 1/ 1000 ) ; foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : greață . Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală , diaree . Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze asociate cu hepatită și/ sau icter . Rare : ciroză hepatică , insuficiență hepatică Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate care includ dermatită , prurit și erupții cutanate . Tulburări ale sistemului imunitar : Rare : anafilaxie și/ sau angioedem Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : anemie sau
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
agraveze rapid și substanțial , se recomandă efectuarea lunară a testelor de sarcină înainte de tratamentul cu Tracleer și în timpul acestuia . 5 . Ca toate medicamentele , Tracleer poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă observați îngălbenirea pielii sau ochilor ( icter ) , sau dacă aveți febră , vărsați sau vă este greață , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră deoarece acestea pot fi determinate de funcționarea anormală a ficatului . Dacă observați apariția bruscă a îngreunării respirației în timpul primelor săptămâni după începerea tratamentului cu Tracleer sau
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
rapid și substanțial , se recomandă efectuarea lunară a testelor de sarcină înainte de tratamentul cu Tracleer și în timpul acestuia . 65 5 . Ca toate medicamentele , Tracleer poate cauza reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă observați îngălbenirea pielii sau ochilor ( icter ) , sau dacă aveți febră , vărsați sau vă este greață , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră deoarece acestea pot fi determinate de funcționarea anormală a ficatului . Dacă observați apariția bruscă a îngreunării respirației în timpul primelor săptămâni după începerea tratamentului cu Tracleer sau
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Xiliarx . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Xiliarx . După renunțarea la tratamentul cu Xiliarx și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice , tratamentul cu Xiliarx nu trebuie reinițiat . 3 Experiența privind tratamentul cu vildagliptin la pacienții cu insuficiență
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
toate medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Plavix ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Plavix ( apar la 1 până la 10
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
toate medicamentele , Plavix poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Plavix ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Plavix ( apar la 1 până la 10
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
înotul în apa contaminată cu deșeuri menajere . Simptomele de hepatită A apar la 3- 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( senzație de rău ) , febră și dureri . După câteva zile , albul ochilor și pielea pot deveni gălbui ( icter ) . • Hepatita B : Infecția cu virusul hepatitic B poate determina mărirea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele corpului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6 săptămâni
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
persoane infectate nu se simt și nu arată bolnave . Alte persoane prezintă simptome pseudogripale minore , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot să impună spitalizarea . Majoritatea adulților prezintă recuperare completă după boală . Însă , unele persoane , în special copiii , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus hepatitic B
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]