1,758 matches
-
fost studiată în mod specific , se anticipează că , dacă sunt folosite seringi diferite și alte locuri de administrare , nu vor fi observate interacțiuni . Poate fi de așteptat ca la pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv sau la pacienții cu imunodeficiențe să nu fie obținut un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide , vaccinate cu Twinrix Adult , nu indică nicio reacție adversă asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
fost studiată în mod specific , se anticipează că , dacă sunt folosite seringi diferite și alte locuri de administrare , nu vor fi observate interacțiuni . Poate fi de așteptat ca la pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv sau la pacienții cu imunodeficiențe să nu fie obținut un răspuns adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efectul Twinrix Adult asupra dezvoltării embrio- fetale , peri- natale și post- natale a fost evaluat la șobolani . 12 Date privind efectele la un număr limitat de femei gravide
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
schimbarea lenjeriei sau de medicație este ne-oficială și obligatorie. Cele mai frecvente cauze de deces sunt bolile cardiovasculare și cancerul. Bolilor transmisibile, cum ar fi tuberculoza, sifilis, hepatită virală sunt mai frecvente decât în restul Europei. Incidența virusului "sindromul imunodeficienței dobândite" (HIV / SIDA) este de mai puțin de 0.1 la sută. Cu toate acestea, ratele ridicate de boali venerice, lipsa de educație despre prevenirea HIV și creșterea consumului de droguri intravenoase sunt factori care ar putea duce la creșterea
Sănătatea în România () [Corola-website/Science/314837_a_316166]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele sever imunocompromise , care sunt vaccinate în
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
imunocompromise , care sunt vaccinate în mod necorespunzător cu vaccin care conține componentă rujeolică , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică cu incluziuni , pneumonie și deces , ca o consecință directă a infecției diseminate cu virus rujeolic vaccinal . Antecedente heredo- colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul vaccinării cu vaccin cu virus rujeolic viu ; până în prezent nu s- a raportat efectuarea unor studii despre efectul vaccinurilor cu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresivă curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . Nu este contraindicată administrarea M- M- RVAXPRO la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului sau terapia de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA sau infecție cu HIV simptomatică sau un procent de limfocite- T CD4 < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 . ) . La persoanele sever imunocompromise care sunt vaccinate în
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
imunocompromise care sunt vaccinate în mod necorespunzător cu vaccin care conține componentă rujeolică , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică cu incluziuni , pneumonie și deces , ca o consecință directă a infecției diseminate cu virus rujeolic vaccinal . Antecedente heredo- colaterale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți decât la persoanele care nu sunt infectate cu virusul imunodeficienței umane ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii care sunt tratați pentru tuberculoză nu au prezentat o exacerbare a bolii în cazul vaccinării cu vaccin cu virus rujeolic viu ; până în prezent nu s- au raportat efectuarea unor studii despre efectul vaccinurilor cu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
rubeolă la persoanele sănătoase . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric familial de imunodeficiență congenitală sau ereditară , cu excepția cazului în care este demonstrată starea de imunocompetență a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți orice boală care se manifestă cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția cu ușurință a vânătăilor sau sângerărilor care au durat mai mult decât de obicei - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezentați simptomele bolii HIV . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care au intrat recent în contact ( în decursul a 3 zile ) cu un caz de rujeolă și care pot fi în perioada de incubație a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de o boală de sânge sau de orice tip de - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un istoric familial de imunodeficiență congenitală sau ereditară , cu excepția cazului în care este demonstrată starea de imunocompetență a dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți orice boală care se manifestă cu febră mai M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
interferență a răspunsului imunologic determinat de oricare dintre antigenele incluse în vaccin comparativ cu răspunsul imunologic la administrarea separată a vaccinurilor în locuri de injectare diferite ( vezi pct . 6. 2 ) . La pacienții aflați sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficiență , este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Tritanrix HepB nu este destinat adulților , nu există informații privind siguranța administrării vaccinului în timpul sarcinii sau alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
interferență a răspunsului imunologic determinat de oricare dintre antigenele incluse în vaccin comparativ cu răspunsul imunologic la administrarea separată a vaccinurilor în locuri de injectare diferite ( vezi pct . 6. 2 ) . La pacienții aflați sub terapie imunosupresivă sau la cei cu imunodeficiență , este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Tritanrix HepB nu este destinat adulților , nu există informații privind siguranța administrării vaccinului în timpul sarcinii sau alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 4 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 20 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 64 folosirea Baraclude
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 70 folosirea Baraclude
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 75 folosirea Baraclude
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
maraviroc . Acesta este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albastră ( 150 mg și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale în tratarea pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . CELSENTRI se administrează numai pacienților care au urmat anterior un tratament pentru infecție cu virusul HIV și numai atunci când virusul HIV- 1 cu care sunt infectați are
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
albastră ( 150 mg și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale în tratarea pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . CELSENTRI se administrează numai pacienților care au urmat anterior un tratament pentru infecție cu virusul HIV și numai atunci când virusul HIV- 1 cu care sunt infectați are tropism pentru CCR5 , fapt determinat printr- o analiză a sângelui . Acest
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
a depozitelor adipoase . Trebuie să se ia în considerare determinarea lipidelor plasmatice și glicemiei , pe nemâncate . Tulburările lipidice se vor aborda în concordanță cu manifestările clinice ( vezi punctul 4. 8 ) . Sindromul Reactivării Imune : La pacienții infectați cu HIV care au imunodeficiență avansată în momentul inițierii terapiei asociate pentru tratamentul antiviral ( CART ) , poate să apară o reacție inflamatorie la patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali și să producă pacienților stări grave din punct de vedere clinic , sau agravarea simtomelor . Astfel de reacții au
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]