1,709 matches
-
Copii cu vârsta 13 ani: revizuirea din 1995 a definiției europene pentru supravegherea cazurilor de SIDA la copii (vezi anexa III). Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz ce corespunde definiției europene pentru cazurile de SIDA. 2. Infectarea cu HIV Descriere clinică Diagnosticul se bazează pe criterii de laborator ale infectării cu HIV sau pe un diagnostic de SIDA. Criterii de laborator pentru diagnostic I. Adulți, adolescenți și copii cu vârsta 18 luni - Rezultat pozitiv la un test
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
cazurilor de SIDA la copii (vezi anexa III). Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz ce corespunde definiției europene pentru cazurile de SIDA. 2. Infectarea cu HIV Descriere clinică Diagnosticul se bazează pe criterii de laborator ale infectării cu HIV sau pe un diagnostic de SIDA. Criterii de laborator pentru diagnostic I. Adulți, adolescenți și copii cu vârsta 18 luni - Rezultat pozitiv la un test de depistare a anticorpilor HIV confirmat de un test diferit de detectare a
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
sp. din orice eșantion clinic. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. INFECȚIE GENITALĂ CU CHLAMIDIA TRACHOMATIS Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu o infectare cu Chlamidia trachomatis, de exemplu uretrită, epididimită, cervicită, salpingită acută sau alte sindroame în cazul unei transmiteri sexuale. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea C. trachomatis prin cultură dintr-un eșantion din tractul uro-genital - Evidențierea C. trachomatis într-un eșantion
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Confirmat: Un caz confirmat în laborator. Hepatită C Criterii de laborator pentru diagnostic - Detectarea anticorpilor HCV specifici - Detectarea acidului nucleic al HCV din eșantioane clinice. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz simptomatic și confirmat în laborator. INFECTAREA CU HIV (Vezi la Sindromul imunodeficienței dobândite menționat anterior). GRIPĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu gripa, de exemplu o apariție bruscă a bolii, tuse, febră 38 C, durere musculară și/sau cefalee. Criterii de laborator pentru diagnostic - Detectarea antigenului
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
paragraf din art. 6 alin. (5), mutatis mutandis, - înlocuirea pașaportului poate fi pregătită numai de organismul oficial responsabil din zona în care se află sediul solicitant și numai dacă pot fi garantate identitatea produsului respectiv și absența oricărui risc de infectare provocat de organismele dăunătoare enumerate în Anexele I și II după ce acel produs a fost expediat de producător. - procedura de înlocuire trebuie să fie în conformitate cu dispozițiile care pot fi adoptate potrivit alin. (4), - pașaportul de înlocuire trebuie să poarte o
jrc4580as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89746_a_90533]
-
împachetate reîmpachetate în original containere noi -pe baza (*) certificatului fitosanitar și a inspecției suplimentare, se consideră că sunt conforme cu reglementarea fitosanitară curentă a țării importatoare -în timpul depozitării în...............(țara reexportatoare), transportul nu a fost supus riscului infestării sau infectării. (*)marcați cu un x căsuțele corespunzătoare 11 Declarație suplimentară TRATAMENTUL DE DEZINFESTARE ȘI/SAU DEZINFECTARE Locul de emitere Data Numele și semnătura Ștampila funcționarului autorizat organizației 12 Tratamentul 13 Substanțe chimice (ingrediente active) 14 Durata și temperatura 15 Concentrația 16
jrc4580as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89746_a_90533]
-
trebui să se precizeze dacă microorganismul produce o toxină cu efect remanent asupra organismului țintă. În acest caz, ar trebui să se descrie modul de acțiune al toxinei. Dacă este relevant, ar trebui să se ofere informații cu privire la locul de infectare și modul de intrare în organismul țintă și fazele susceptibile ale acestuia. Trebuie să se prezinte rezultatele studiilor experimentale. Se recomandă să se precizeze modul în care poate avea loc asimilarea microorganismului sau a metaboliților acestuia (în special a toxinelor
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
trebui specificat dacă microorganismul sau metaboliții acestuia sunt translocați sau nu în plantă și, dacă este relevant, modul în care are loc această translocare. În cazul efectului patogen asupra organismului țintă, se indică doza infecțioasă (doza necesară pentru a provoca infectarea cu efectul prevăzut asupra speciilor țintă) și capacitatea de transmitere (posibilitatea de răspândire a microorganismului în populația țintă, dar și de la o specie țintă la altă specie (țintă)) după utilizarea în condițiile propuse. 2.3. Intervalul de specificitate al gazdei
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
potențialul infecțios al acestora. Trebuie să se indice potențialul microorganismului de a produce metaboliți, inclusiv toxine, care prezintă interes pentru sănătatea oamenilor și/sau pentru mediul înconjurător, în diferite etape de dezvoltare a acestuia după eliberare. 2.5. Capacitatea de infectare, răspândire și colonizare Trebuie să se prezinte persistența microorganismului și informațiile referitoare la ciclul biologic al acestuia în condițiile tipice ale mediului de utilizare. În afară de aceasta, trebuie să se precizeze sensibilitățile speciale ale microorganismului la anumite componente ale mediului (de
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
muncă 7 și din art. 5-17 din Directiva Consiliului 90/679/CEE din 26 noiembrie 1990 privind protecția lucrătorilor față de riscurile aferente agenților biologici la locul de muncă 8, trebuie prezentate date practice și informații relevante pentru recunoașterea simptomelor de infectare sau a patogenității și cu privire la eficiența măsurilor de prim ajutor și terapeutice. Dacă este relevant, trebuie să se indice metodele de distrugere a microorganismului sau de a-l face necontagios (vezi secțiunea 3, pct. 3.8). Datele și informațiile relevante
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
Efectele toxice/patogene acute pot fi însoțite de contagiozitate și/sau alte efecte pe termen lung care nu pot fi observate imediat. Având în vedere evaluarea stării de sănătate, este, prin urmare, necesar să se întreprindă studii cu privire la capacitatea de infectare legată de administrarea orală, inhalarea și injectarea intraperitoneală/subcutanată a mamiferelor testate. În timpul studiilor privind toxicitatea acută, patogenitatea și contagiozitatea, trebuie să se facă o estimare a eliminării microorganismului și/sau a toxinei active din organele considerate a fi relevante
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
1-3 demonstrează în mod clar nereplicarea microorganismului în organismele cu sânge cald. Se recomandă ca studiul culturilor celulare să se realizeze pe culturi de celule sau țesuturi umane din organe diferite. Selecția poate avea în vedere organele țintă preconizate după infectare. Dacă nu se pot procura culturi de celule sau țesuturi umane din anumite organe, se pot utiliza culturi de celule sau țesuturi de la alte mamifere. În cazul virusurilor, capacitatea de interacțiune cu genomul uman este un aspect important. 5.2
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
răspândirea bolii, prin monitorizarea atentă a circulației animalelor și a utilizării produselor care pot fi contaminate, curățarea și dezinfectarea incintelor infectate, instituirea de zone de supraveghere și de protecție în jurul focarului și, dacă este necesar, prin vaccinare. (7) În cazul infectării, porcinele vaccinate pot să devină purtători de virus aparent sănătoși și să transmită boala. În consecință, utilizarea vaccinurilor poate fi autorizată doar în cazuri de urgență. (8) În conformitate cu avizul Comitetului Științific, vaccinurile marker capabile să creeze o imunitate protectoare diferită
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
purtători de virus aparent sănătoși și să transmită boala. În consecință, utilizarea vaccinurilor poate fi autorizată doar în cazuri de urgență. (8) În conformitate cu avizul Comitetului Științific, vaccinurile marker capabile să creeze o imunitate protectoare diferită de răspunsul imun creat prin infectare naturală cu virusul sălbatic prin intermediul testelor de laborator adecvate pot deveni un mijloc suplimentar util pentru controlul pestei porcine clasice în zonele cu densitate mare de porcine, evitându-se astfel sacrificarea masivă a animalelor. În consecință, se recomandă elaborarea unei
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
aibă o dimensiune și o structură de natură să determine neaplicarea măsurilor prevăzute în art. 5 alin. (1); (d) "manual de diagnosticare" înseamnă manualul de diagnosticare a pestei porcine clasice prevăzut în art. 17 alin. (3); (e) "porcină suspectă de infectare cu virusul pestei porcine clasice" înseamnă porcina sau carcasă de porcină care prezintă simptome clinice sau leziuni post-mortem sau reacții la testele de laborator efectuate în conformitate cu manualul de diagnosticare, care indică posibila prezență a pestei porcine clasice; (f) "caz de
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
provenite de la restaurante, unități de alimentație publică sau bucătării, inclusiv bucătării industriale, precum și de la gospodăriile fermierilor sau ale persoanelor care îngrijesc porcine; (r) "vaccin marker" înseamnă un vaccin care poate provoca o imunitate protectoare, diferită de răspunsul imun provocat de infectarea naturală cu tipul de virus sălbatic, prin intermediul testelor de laborator efectuate în conformitate cu manualul de diagnosticare; (s) "ucidere" înseamnă uciderea porcinelor în sensul art. 2 alin. (6) din Directiva Consiliului 93/119/CEE din 22 decembrie 1993 privind protecția animalelor în
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
pot fi completate sau modificate, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (2). Articolul 4 Măsuri în cazul suspectării prezenței pestei porcine clasice la porcinele dintr-o exploatație 1. Dacă o exploatație deține una sau mai multe porcine suspectate de infectare cu virusul pestei porcine clasice, statele membre se asigură că autoritatea competentă inițiază imediat mijloace oficiale de investigare pentru a confirma sau infirma prezența bolii menționate anterior, în conformitate cu procedurile prevăzute în manualul de diagnosticare. Atunci când exploatația este vizitată de un
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
aplica măsurile prevăzute în art. 5 alin. (1) în exploatația prevăzută în alin. (2) din prezentul articol; totuși, autoritatea competentă poate, atunci când consideră că situația permite acest lucru, să limiteze aplicarea acestor măsuri numai la porcinele la care se suspectează infectarea sau contaminarea cu virusul pestei porcine clasice și la partea din exploatație în care sunt ținute porcinele respective, cu condiția să fi fost adăpostite, ținute și hrănite separat de celelalte porcine din exploatație. În orice caz, se prelevează un număr
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
curățare și dezinfectare efectuate în conformitate cu art. 12. Articolul 15 Măsuri în caz de suspiciune și confirmare a prezenței pestei porcine clasice la mistreți 1. Imediat după ce autoritatea competentă a unui stat membru deține informații conform cărora mistreții sunt suspecți de infectare, aceasta ia măsurile adecvate pentru a confirma sau infirma prezența bolii, furnizând informații proprietarului porcinelor și vânătorilor și investigând toți mistreții împușcați sau găsite moarte, inclusiv prin testare de laborator. 2. Imediat ce are loc confirmarea primului caz de pestă porcină
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
pestă porcină clasică într-un abator sau mijloc de transport, tipul genetic al virusului responsabil pentru focar sau caz; (f) în cazurile în care porcinele au fost ucise în exploatațiile de contact sau în exploatații care conțin porcine suspectate de infectare cu virusul pestei porcine clasice, informații privind: - data uciderii și numărul porcinelor din fiecare categorie ucise în fiecare exploatație, - legătura epidemiologică dintre focarul sau cazul de pestă porcină clasică și fiecare exploatație de contact sau motivele care au determinat suspiciunea
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
Suspensie injectabilă . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de 0, 5 ml ( 360 Unități Elisa HA/ 10 μg AgHbs ) este recomandată la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
seringă preumplută . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Pediatric este indicat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare de 1 an , până la vârsta de 15 ani inclusiv , care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de 0, 5 ml ( 360 Unități Elisa HA/ 10 μg AgHbs ) este recomandată la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta mai mare
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
medicament nu vindecă infecția cu HIV . În timp ce luați Truvada puteți dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . Puteți de asemenea să transmiteți virusul altor persoane , de aceea este important să luați măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRUVADA Nu luați Truvada • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la emtricitabină , tenofovir , fumarat de tenofovir disoproxil , sau la oricare dintre celelalte componente ale Truvada menționate la sfârșitul acestui prospect . Dacă este cazul dumneavoastră , discutați imediat
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie albă lăptoasă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Adult este indicat la adulții și adolescenții cu vârsta mai mare de 16 ani care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A , cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 16 ani este recomandată o doză de 1, 0 ml . Ciclul de vaccinare primar
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Twinrix Adult este indicat la adulții și adolescenții cu vârsta mai mare de 16 ani care nu sunt imunizați și care prezintă riscul infectării atât cu virusul hepatitic A cât și al hepatitei B . 4. 2 Doze și mod de administrare La adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 16 ani este recomandată o doză de 1. 0 ml . Ciclul de vaccinare primar
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]