2,040 matches
-
Proteină brută minim 68% - Indice de reflexie: peste 50% - Porci - Viței - Păsări - Pești Declarații care trebuie să figureze pe eticheta sau ambalajul produsului: - denumirea produsului - proteină brută - cenuși brute - materie grasă brută - umiditate - mod de folosire - mențiunea: "A se evita inhalarea" Declarații care trebuie să apară pe eticheta sau ambalajul alimentelor compuse: - procentul de încorporare a produsului în aliment 2. În grupul 2.2 "Săruri de amoniu" se adaugă produsul următor: 1 2 3 4 5 6 7 Denumirea grupelor de
jrc1114as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86253_a_87040]
-
emană gaze foarte inflamabile, în cantități periculoase; (e) inflamabile: substanțele și preparatele lichide care au un punct de aprindere egal sau mai mare de 210C și mai mic sau egal cu 550C; (f) foarte toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot provoca afecțiuni extrem de grave, acute sau cronice ale sănătății și chiar moartea; (g) toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot provoca afecțiuni grave, acute sau cronice ale sănătății și chiar
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
și mai mic sau egal cu 550C; (f) foarte toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot provoca afecțiuni extrem de grave, acute sau cronice ale sănătății și chiar moartea; (g) toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot provoca afecțiuni grave, acute sau cronice ale sănătății și chiar moartea; (h) nocive: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot prezenta riscuri limitate pentru sănătate; (i) corozive: substanțele și preparatele care
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
grave, acute sau cronice ale sănătății și chiar moartea; (g) toxice: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot provoca afecțiuni grave, acute sau cronice ale sănătății și chiar moartea; (h) nocive: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot prezenta riscuri limitate pentru sănătate; (i) corozive: substanțele și preparatele care, în contact cu țesuturi vii, pot exercita o acțiune distructivă asupra acestora din urmă; (j) iritante: substanțele și preparatele necorozive care, prin contact imediat
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
prelungit sau repetat cu pielea sau cu mucoasa, pot provoca o reacție inflamatorie; (k) periculoase pentru mediu: substanțele și preparatele a căror folosire prezintă sau poate prezenta riscuri imediate sau întârziate pentru mediu; (l) cancerigene: substanțele sau preparatele care, prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanată, pot produce cancer la om sau pot crește incidența lui; (m) teratogene; (n) mutagene. Articolul 3 1. Proprietățile fizico-chimice ale substanțelor și preparatelor sunt determinate în conformitate cu metodele prevăzute în anexa V (A); toxicitatea lor este determinată
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
substanței sau preparatului comercial la animale, exprimată în valori LD90 sau LC90 , luându-se ca valori de referință următorii parametri: Categorie LD90 absorbit oral la șobolani mg/kg LD90 absorbit cutanat la șobolani sau iepuri mg/kg LC90 absorbit prin inhalare pe șobolan mg/litru/4 ore Foarte toxic ≤25 ≤ 50 ≤ 0,5 Toxic 25 - 200 50 - 400 0,5 - 2 Nociv 200 - 2 000 400 - 2 000 2 - 20 (b) în cazul în care datele arată că în ceea ce privește clasificarea nu
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
3.13. Proprietăți oxidante (în sensul definiției din art. 2 alin. (2) lit. (b)) 4. STUDII TOXICOLOGICE 4.1. Toxicitate acută 4.1.1. Administrare orală LD90 ................................ mg/kg Efecte observate, inclusiv la nivelul organelor................................................................ 4.1.2. Administrare prin inhalare LC90 ................................ (ppm) Durata expunerii .................................................... ore Efecte observate, inclusiv la nivelul organelor................................................................ 4.1.3. Administrare cutanată (absorbție cutanată) LD90 ................................ mg/kg Efecte observate, inclusiv la nivelul organelor................................................................ 4.1.4. Substanțele altele decât cele gazoase se administrează pe cel puțin
jrc539as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85677_a_86464]
-
A.16. Autoinflamabilitate (solide - determinarea temperaturii relative de inflamare spontană) 86 A.17. Proprietăți comburante 89 Partea B: Metode de determinare a toxicității 94 Introducere generală 94 B.1. Toxicitate acută - administrare orală 96 B.2. Toxicitate acută - administrare prin inhalare 99 B.3. Toxicitate acută - administrare cutanată 103 B.4. Toxicitate acută - iritarea pielii 106 B.5. Toxicitate acută - iritarea ochilor 109 B.6. Toxicitate acută - sensibilizarea pielii 113 B.7. Toxicitate subacută - administrare orală 118 B.8. Toxicitate subacută
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3. Toxicitate acută - administrare cutanată 103 B.4. Toxicitate acută - iritarea pielii 106 B.5. Toxicitate acută - iritarea ochilor 109 B.6. Toxicitate acută - sensibilizarea pielii 113 B.7. Toxicitate subacută - administrare orală 118 B.8. Toxicitate subacută - administrare prin inhalare 122 B. 9. Toxicitate subacută - administrare cutanată 127 B.10. Alte efecte: mutageneză - proba citogenetică in vitro asupra mamiferelor 131 B.11. Alte efecte: mutageneză - proba citogenetică in vivo asupra măduvei osoase a mamiferelor, analiză cromozomică 134 B.12. Alte
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
metoda de calcul o permite); - rezultatele autopsiei; - constatări histopatologice; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și intepretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). B.2. TOXICITATE ACUTĂ - ADMINISTRARE PIN INHALARE 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală: partea B (punctul A). 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B (punctul B). 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei de testare Mai multe loturi de animale de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
în 14 zile, se poate considera inutilă continuarea experienței. 1.6.2.5. Durata de expunere Durata de expunere este de cel puțin 4 ore. 1.6.2.6. Dispozitiv experimental Animalele se expun la substanță cu ajutorul unui dispozitiv de inhalare care produce un curent de aer care asigură împrospătarea aerului cel puțin de 12 ori pe oră. Dacă se folosește o incintă, aceasta trebuie concepută astfel încât să evite pe cât posibil înghesuirea animalelor și să asigure o expunere maximă a acestora
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
produce un curent de aer care asigură împrospătarea aerului cel puțin de 12 ori pe oră. Dacă se folosește o incintă, aceasta trebuie concepută astfel încât să evite pe cât posibil înghesuirea animalelor și să asigure o expunere maximă a acestora, prin inhalare, la substanța de testare. În general, pentru a asigura stabilitatea atmosferică a unei incinte, "volumul" total de animale de experiment nu trebuie să depășească 5 % din volumul incintei de testare. Se poate, de asemenea, recurge la un sistem de expunere
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
să se mențină o umiditate relativă între 30 și 70 %, dar, în anumite cazuri (de exemplu testul aerosolilor), aceasta se poate dovedi imposibil de realizat. În timpul expunerii, animalele sunt private de hrană și apă. Se recomandă folosirea unui sistem de inhalare care funcționează în condiții dinamice și care este prevăzut cu un dispozitiv adecvat de control analitic al concentrației. Pentru determinarea concentrațiilor de expunere adecvate, se recomandă să se procedeze la un test preliminar. Sistemul trebuie să permită crearea unor condiții
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
concentrației și a granulometriei particulelor și a aerosolilor. Datele privind expunerea: acestea se prezintă sub forma unui tabel care indică valorile medii, precum și măsurarea variabilității (de exemplu, diferență tip); ele trebuie să includă: (a) debitul de aer în dispozitivul de inhalare; (b) temperatura și umiditatea aerului, (c) concentrațiile nominale (cantitatea totală de substanță de testare introdusă în dispozitivul de inhalare pe volumul de aer); (d) dacă este cazul, natura mijlocului de propagare (solventului); (e) concentrațiile reale din zona de respirație; (f
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
indică valorile medii, precum și măsurarea variabilității (de exemplu, diferență tip); ele trebuie să includă: (a) debitul de aer în dispozitivul de inhalare; (b) temperatura și umiditatea aerului, (c) concentrațiile nominale (cantitatea totală de substanță de testare introdusă în dispozitivul de inhalare pe volumul de aer); (d) dacă este cazul, natura mijlocului de propagare (solventului); (e) concentrațiile reale din zona de respirație; (f) dimensiunile mediane ale particulelor; (g) durata de stabilizare; (h) durata de expunere; - tabelul indicând răspunsurile, pe sex și pe
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
observațiilor histopatologice; - tratarea statistică a rezultatelor, când este necesar; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). B.8. TOXICITATE SUBACUTĂ - ADMINISTRARE PRIN INHALARE 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală: partea B (punctul A). 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B (punctul B). 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei Se expun zilnic mai multe grupe de animale
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3. Concentrații de expunere Cel puțin trei concentrații sunt necesare, precum și un lot martor sau, dacă este cazul, un lot martor pentru mijlocul de propagare (solvent) (corespunzând concentrației mijlocului de propagare (solventului) la nivelul de expunere cel mai ridicat). Cu excepția inhalării substanței de testare, se tratează animalele din lotul martor la fel cu cele din grupul de experiment. Doza cea mai slabă nu trebuie să provoace nici un efect toxic. Dacă există informații privind expunerea umană, doza cea mai mică trebuie să
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
4. Perioada de expunere Expunerea zilnică este de 6 ore, dar și alte perioade se pot dovedi necesare, pentru a răspunde anumitor cerințe specifice. 1.6.2.5. Echipament Animalele se expun la substanța de testare cu ajutorul unui dispozitiv de inhalare conceput pentru a asigura un flux continuu sau cel puțin 12 împrospătări ale aerului pe oră, garantând un conținut de oxigen adecvat și o repartizare uniformă a produsului de testare în aer. Dacă se folosește o incintă, aceasta trebuie concepută
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
oră, garantând un conținut de oxigen adecvat și o repartizare uniformă a produsului de testare în aer. Dacă se folosește o incintă, aceasta trebuie concepută astfel încât să reducă înghesuirea animalelor de experiment și să le asigure o expunere maximă, prin inhalare, a substanței de testare. În general, se asigură stabilitatea atmosferei într-o incintă, luându-se precauții ca "volumul" total al animalelor de experiment să nu depășească 5 % din volumul incintei. Se poate, de asemenea, recurge la un sistem de expunere
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se menține între 30 și 70 % dar, în anumite cazuri, aceast lucru poate fi imposibil (de exemplu, în cazul testelor asupra aerosolilor). Pe parcursul perioadei de expunere, nu se administrează animalelor nici hrană, nici apă. Se recomandă folosirea unui sistem de inhalare care funcționează în condiții dinamice, format dintr-un dispozitiv adecvat de control analitic al concentrației. Pentru determinarea concentrațiilor de expunere adecvate, se recomandă să se procedeze la un test preliminar. Se ajustează debitul pentru a asigura concentrații omogene în toată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
dacă este necesar, stabilitatea concentrațiilor de aerosoli și granulometria particulelor. Datele privind expunerea: se prezintă sub forma unui tabel care indică valorile medii, precum și măsura variabilității (de exemplu, diferență tip); ele trebuie să includă: (a) debitul aerului în dispozitivul de inhalare; (b) temperatura și umiditatea aerului; (c) concentrațiile nominale (cantitatea totală de substanță de testare introdusă în dispozitivul de inhalare pe volumul de aer); (d) dacă este cazul, natura mijlocului de propagare (solvent); (e) concentrațiile reale din zona de respirație; (f
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
care indică valorile medii, precum și măsura variabilității (de exemplu, diferență tip); ele trebuie să includă: (a) debitul aerului în dispozitivul de inhalare; (b) temperatura și umiditatea aerului; (c) concentrațiile nominale (cantitatea totală de substanță de testare introdusă în dispozitivul de inhalare pe volumul de aer); (d) dacă este cazul, natura mijlocului de propagare (solvent); (e) concentrațiile reale din zona de respirație; (f) dimensiunile mediane ale particulelor (dacă este necesar); - răspunsul toxic pe sex și doză; - momentul morții în timpul experimentului sau indicarea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sau explozive. 3. Proprietăți chimice 1. Jucăriile trebuie să fie concepute și fabricate astfel încât să nu prezinte, în caz de utilizare sau de folosire prevăzute de art. 2 alin. (1) din directivă, riscuri pentru sănătate sau de răniri prin ingerare, inhalare sau în contact cu pielea, mucoasele sau ochii. În orice caz, ele trebuie să respecte legislațiile comunitare corespunzătoare privind anumite categorii de produse sau vizând interdicția, limitarea folosirii sau etichetarea anumitor substanțe și preparate periculoase. 2. În special, biodisponibilitatea pentru
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
și concepute a fi folosite fără supravegherea unui medic, în scop de diagnosticare sau pentru prescrierea ori monitorizarea tratamentului; (b) se administrează numai în concentrația și posologia specificate; (c) sunt preparate care se administrează pe cale orală, externă și/sau prin inhalare; (d) perioada de utilizare tradițională prevăzută în articolul 16c alineatul (1) litera (c) a expirat; (e) datele referitoare la utilizarea tradițională a produsului medicamentos sunt suficiente; în special, s-a dovedit că produsul nu este dăunător în condiții specifice de
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
la 20oC și 101,3 kPa (760 mm coloană de mercur) 14 ppm = părți volumetrice pe milion, în aer (ml/m3) 15 Măsurate sau calculate prin raportare la o perioadă de referință de opt ore. 16 Este posibil ca la inhalarea reglementată să se adauge o absorbție cutanată. 17 Fracțiune inhalabilă; dacă pulberile de lemn de esență tare sunt amestecate cu alte pulberi de lemn, valoarea limită se aplică tuturor pulberilor de lemn prezente în amestec.
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]