1,492 matches
-
în jurul grupării metil și în jurul atomilor de hidrogen și un surplus asociat perechilor de electroni liberi ai oxigenului. Rezultă astfel un moment de dipol molecular ce are valoarea de 5,67 x 10 cm (1,7 Debye). În stare lichidă, metanolul se prezintă sub forma unor asociații moleculare legate între ele prin intermediul legăturilor de hidrogen, lucru indicat de valori mai mari ale punctelor de fierbe, de topire și a forțelor de dispersie London decât a altor substanțe cu același număr de
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
structură similară. Rotația în jurul legăturii carbon-oxigen este restricționată. Totuși, rezistența la rotație a acesteia reprezintă doar o treime din cea a două grupări de metil (cum ar fi în etan), având valoarea de 4,48 kJ / mol. La temperatura camerei, metanolul este un lichid cu miros pătrunzător, eterat și este toxic. Punctul de fierbere este de 65 °C, iar cel de solidificare este de -97 °C, formând cristale incolore. Densitatea în stare lichidă este de 791 kg/m, iar căldura de
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
cea a vaporilor de 0,98 10 cP. Căldura specifică a vaporilor este de 1,47 kj/kg°C, iar tensiunea de suprafață a lichidului de 2,18*10N/m. Se amestecă cu apa în orice proporții. În stare lichidă metanolul este format din asociații moleculare de forma (CH-OH) legate între ele prin legături de hidrogen, fapt datorat polarității grupei hidroxil. În timp ce punctul de topire este aproape egal cu cel de clorurii de metilen, punctul de fierbere este relativ ridicat în comparație cu
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
hidrogen, fapt datorat polarității grupei hidroxil. În timp ce punctul de topire este aproape egal cu cel de clorurii de metilen, punctul de fierbere este relativ ridicat în comparație cu această halogenură. energia de disociere a legăturilor de hidrogen este de 20 kJ/mol. Metanolul cristalizează în sistemul de cristal ortorombic cu parametrii a = 6,43 Å, b = 7,24 Å și C = 4.67 Å. Structura sa poate fi descrisă și ca un polimer legat prin punți de hidrogen. La o răcire semnificativă are
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
și în alți compuși organici, cum ar fi acetonitril, benzen, cloroform, ciclopentan, metacrilat de metil și tetrahidrofuran. Polaritatea grupării hidroxil determină amestecarea cu apa în orice proporții, fapt reflectat prin solubilitatea clorurii de calciu și a sulfatului de cupru în metanol. Alcoolul este de asemenea, solubil în eter dietilic, în hidrocarburi și mulți alți solvenți organici. Se amestecă ușor în grăsimi vegetale și uleiuri. pKa-ul metanolului are o valoare de 16. În reacție cu acizi puternici, cum ar fi acidul
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
proporții, fapt reflectat prin solubilitatea clorurii de calciu și a sulfatului de cupru în metanol. Alcoolul este de asemenea, solubil în eter dietilic, în hidrocarburi și mulți alți solvenți organici. Se amestecă ușor în grăsimi vegetale și uleiuri. pKa-ul metanolului are o valoare de 16. În reacție cu acizi puternici, cum ar fi acidul sulfuric, el se poate protona. Bazele puternice deprotonează molecula de alcool. Metanolul arde cu flacără albăstruie folosind dioxid de carbon și apă. Poate fi oxidat cu
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
mulți alți solvenți organici. Se amestecă ușor în grăsimi vegetale și uleiuri. pKa-ul metanolului are o valoare de 16. În reacție cu acizi puternici, cum ar fi acidul sulfuric, el se poate protona. Bazele puternice deprotonează molecula de alcool. Metanolul arde cu flacără albăstruie folosind dioxid de carbon și apă. Poate fi oxidat cu bicromat de potasiu acid, dicromat de sodiu acid sau cu permanganat de potasiu pentru a forma formaldehidă. Dacă agentul de oxidare este în exces, atunci formaldehida
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
poate da reacții de dehidratare. În schimb, în reacție cu acidul sulfuric se formează dimetil sulfat. Formează cu acizii organici esteri, iar cu sodiu eliberează hidrogen. Reacțiile de substituție se pot realiza cu pentaclorura de fosfor sau cu acidul clorhidric. Metanolul este întalnit in fructe, unde este produs de către metilestaraza prin atacul pectinei metoxilate, existand in concentratii diferite in functie de fruct. În industria chimică, metanolul servește ca materie primă sau ca furnizor de energie. Recuperarea sa necesită utilizarea unor compuși
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
hidrogen. Reacțiile de substituție se pot realiza cu pentaclorura de fosfor sau cu acidul clorhidric. Metanolul este întalnit in fructe, unde este produs de către metilestaraza prin atacul pectinei metoxilate, existand in concentratii diferite in functie de fruct. În industria chimică, metanolul servește ca materie primă sau ca furnizor de energie. Recuperarea sa necesită utilizarea unor compuși de o puritate înaltă. Alcoolul poate fi folosit pe post de combustibil, fiind posibilă adăugarea sa la carburanții convenționali sau utilizarea de metanol pur, fără
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
industria chimică, metanolul servește ca materie primă sau ca furnizor de energie. Recuperarea sa necesită utilizarea unor compuși de o puritate înaltă. Alcoolul poate fi folosit pe post de combustibil, fiind posibilă adăugarea sa la carburanții convenționali sau utilizarea de metanol pur, fără sulf. În celulele de combustie reprezintă un furnizor de hidrogen. Din metanol prin oxidare cu oxigen pe un catalizator de argint sau prin procesul Formox (oxidare cu oxid de fier / molibden / pe catalizator de oxid de vanadiu), la
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
necesită utilizarea unor compuși de o puritate înaltă. Alcoolul poate fi folosit pe post de combustibil, fiind posibilă adăugarea sa la carburanții convenționali sau utilizarea de metanol pur, fără sulf. În celulele de combustie reprezintă un furnizor de hidrogen. Din metanol prin oxidare cu oxigen pe un catalizator de argint sau prin procesul Formox (oxidare cu oxid de fier / molibden / pe catalizator de oxid de vanadiu), la 400 °C, se obține formaldehidă: În 2003, în SUA și Canada, s-au obținut
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
se obține [[metacrilat de metil|metacrilatul de metil, [[monomer]] pentru [[polimerul]] [[polimetacrilat de metil]] se poate porni fie de la [[2-metil propan]], fie de la [[terț-butanol]]. Aceste substanțe sunt oxidate la [[metacroleină]] și apoi la acid metacrilic care este ulterior esterificat cu metanol. Metanol poate fi dehidorgenatt folosind catalizatori de cupru-dopat pentru a forma [[formiat de metil]]. Prin [[esterificare]] se pot obține un număr mare de produse derivate. [[Clormetanul]] este unul dintre cei mai importanți, fiind obținut la o scară mailargă datorită costurilor
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
obține [[metacrilat de metil|metacrilatul de metil, [[monomer]] pentru [[polimerul]] [[polimetacrilat de metil]] se poate porni fie de la [[2-metil propan]], fie de la [[terț-butanol]]. Aceste substanțe sunt oxidate la [[metacroleină]] și apoi la acid metacrilic care este ulterior esterificat cu metanol. Metanol poate fi dehidorgenatt folosind catalizatori de cupru-dopat pentru a forma [[formiat de metil]]. Prin [[esterificare]] se pot obține un număr mare de produse derivate. [[Clormetanul]] este unul dintre cei mai importanți, fiind obținut la o scară mailargă datorită costurilor mai
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
Prin reacția metanoululi cu [[amoniac]] utilizând pe post de catalizator un amestec de silicat de aluminiu și amine de metil se realizează un intermediar cu aplicații pentru vopsele, medicamente și pesticide. Reația alcoolului pe [[zeolit|zeoliți]] de tipul ZSM-5 în metanol ce conduce la olefine gestionează procesul de producție a unor compuși chimici cu catenă mică cum ar fi etenă, propenă sau butenă. Prin varierea condițiilor de reacție, selectivitatea obținerii produselor aromatice poate fi schimbată. Edith Beral, Mihai Zapan, "Chimie organică
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
MPG); metil glicol] 1,3- Propilen glicol (trimetilen glicol; 1,3-propanediol) n-Heptan n-Hexan (tehnic) Acetat izobutilic Izo-decanol (alcool izodecilic) Izo-nonanol (alcool izononilic) Izo-octanol (alcool izooctilic) Izo-propanol (alcool izopropil; IPA) 67-63-0 Limonen (dipenten) 138-86-3 Soluție de clorură de magneziu Metanol (alcool metilic) Cetonă metil-etilică (2 butanon) Cetonă metilizobutilică (4-metil-2 pentanon) Eter metil terțiar butilic (MBTE) Melasă Ceară montană Parafină Pentan Acid fosforic (acid ortofosforic) Apa potabilă este acceptată ca încărcătură anterioară numai dacă încărcătura imediat anterioară figurează pe listă și
32004L0004-ro () [Corola-website/Law/292628_a_293957]
-
Stiren 24141226-4 Etilbenzen 24141300-7 Alți derivați halogenați ai hidrocarburilor 24141310-0 Tetracloretilenă 24141320-3 Tetraclorură de carbon 24142000-1 Alcooli, fenoli, fenoli-alcooli și derivații acestora, fie ei halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați, alcooli grași industriali 24142100-2 Alcooli grași industriali 24142200-3 Alcooli monohidroxilici 24142210-6 Metanol 24142220-9 Etanol 24142300-4 Dioli, polialcooli și derivați 24142310-7 Etilenglicol 24142320-0 Derivați ai alcoolilor 24142400-5 Fenoli și derivați ai fenolilor 24142500-6 Alcool 24142510-9 Alcool etilic 24143000-8 Acizi grași monocarboxilici industriali 24143100-9 Uleiuri acide de rafinare 24143200-0 Acizi carboxilici 24143210-3 Acid acetic
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Stiren 24141226-4 Etilbenzen 24141300-7 Alți derivați halogenați ai hidrocarburilor 24141310-0 Tetracloretilenă 24141320-3 Tetraclorură de carbon 24142000-1 Alcooli, fenoli, fenoli-alcooli și derivații acestora, fie ei halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați, alcooli grași industriali 24142100-2 Alcooli grași industriali 24142200-3 Alcooli monohidroxilici 24142210-6 Metanol 24142220-9 Etanol 24142300-4 Dioli, polialcooli și derivați 24142310-7 Etilenglicol 24142320-0 Derivați ai alcoolilor 24142400-5 Fenoli și derivați ai fenolilor 24142500-6 Alcool 24143000-8 Acizi grași monocarboxilici industriali 24143100-9 Uleiuri acide de rafinare 24143200-0 Acizi carboxilici 24143210-3 Acid acetic 24143220-6 Acid peracetic
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
23 24141310-0 Tetracloretilenă 2903.14 24141320-3 Tetraclorură de carbon 2207.1+2905-2908+3823.7 24142000-1 Alcooli, fenoli, fenoli-alcooli și derivații acestora, fie ei halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați, alcooli grași industriali 2905[.1+.2] 24142200-3 Alcooli monohidroxilici 2905.11 24142210-6 Metanol 2905.2 24142220-9 Etanol 2905[.3+.41-.44+.49+.5]+2906 24142300-4 Dioli, polialcooli și derivați 2905.31 24142310-7 Etilenglicol 2905[.3+.41-.44+.49+.5]+2906 24142320-0 Derivați ai alcoolilor 2907+2908 24142400-5 Fenoli și derivați ai fenolilor 2207
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
și domeniul de aplicare Prezenta metodă permite dozarea amproliului în furaje și premixuri. Limita de detecție este de 1 mg/kg, limita de dozaj este de 25 mg/kg. 2. Principiu Eșantionul este supus unei extrageri printr-un amestec de metanol / apă. După diluarea într-o fază mobilă și filtrarea prin membrană, conținutul de amproliu se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu schimb de cationi cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, având
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
printr-un amestec de metanol / apă. După diluarea într-o fază mobilă și filtrarea prin membrană, conținutul de amproliu se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu schimb de cationi cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, având calitatea CLHP 3.3. Apă, având calitatea CLHP 3.4. Soluție de fosfat monosodic, c = 01 mol/l Se dizolvă 13,80 g de fosfat monosodic monohidratat în apă (3.3), într-un balon gradat de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
7.1. Soluție-mamă a etalonului de amproliu, 500 μg/ml Se cântăresc, cu o marjă de eroare de 0,1 mg, 50 mg de amproliu (3.7) într-un balon gradat de 100 ml, se dizolvă în 50 ml de metanol (3.1) și se așează balonul timp de 10 min. într-o baie ultrasonică (4.4). După tratamentul ultrasonic, se aduce soluția la temperatura camerei, se completează până la semn cu apă și se amestecă. La o temperatură de 4 C
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
până la semn cu faza mobilă (3.6) și se amestecă. Aceste soluții corespund la 0,5, 1,0 și respectiv 2,0 μg de amproliu pe ml. Ele trebuie reînnoite la fiecare întrebuințare. 3.8. Solvent de extracție Amestec de metanol (3.1) - apă 2+1 (V+V). 4. Aparatura 4.1. Echipament CLHP cu sistem de injecție care permite injectarea unor volume de 100 μl. 4.1.1. Coloana pentru cromatografie lichidă de 125 mm x 4 mm cu schimb
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Conform acestei metode, amproliul și tiamina trebuie să fie separate. Dacă amproliul și tiamina nu sunt separate prin coloana (4.1.1) utilizat în această metodă, se înlocuiește până la 50 % din porția de acetonitril din faza mobilă (3.6) cu metanol. 9.2. Conform Farmacopeei Britanice, spectrul soluției de amproliu (c = 0,02 mol/l) în acid clorhidric (c = 0,1 mol/l) prezintă valori maxime la 246 nm și 262 nm. Absorbanța va fi de 0,84 la 246 nm
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de aplicare Prezenta metodă permite dozarea diclazurilului în furaje și premixuri. Limita de detecție este de 0,1 mg/kg; limita de dozaj este de 0,5 mg/kg. 2. Principiu După adăugarea unui eșantion intern, eșantionul este extras cu ajutorul metanolului acidifiat. Pentru furaje, o parte alicotă din extract se purifică într-un cartuș C18 pentru extracția în faza solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu ajutorul unui amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în amestec DMF
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
2. Principiu După adăugarea unui eșantion intern, eșantionul este extras cu ajutorul metanolului acidifiat. Pentru furaje, o parte alicotă din extract se purifică într-un cartuș C18 pentru extracția în faza solidă. Diclazurilul este eluat din cartuș cu ajutorul unui amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în amestec DMF/apă. Pentru premixuri, extractul este evaporat și reziduul este dizolvat într-un amestec DMF/apă. Conținutul de diclazuril se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CHLP) la gradiente
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]