1,740 matches
-
a diminuat răspunsul imun al pielii normale fără să determine reactivitate cutanată sau supresie imunitară nespecifică generalizată . 6 . 6. 1 Lista excipienților 10 6. 2 Incompatibilități Visudyne precipită în soluții saline . A nu se utiliza soluții saline sau alte soluții parenterale . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate în flacon sigilat : 4 ani Perioada de valabilitate după reconstituire și diluare
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dop de cauciuc butilic , sigiliu de aluminiu și capac din polipropilen . Solventul este conținut într- o fiolă a 2 ml din sticlă flint de tip 1 . - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 25 6. 6 Precauții speciale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 25 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor PegIntron se prezintă ca pulbere conținând peginterferon alfa- 2b în concentrație
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aluminiu și capac din polipropilen . Solventul este conținut într- o fiolă a 2 ml din sticlă flint de tip 1 . PegIntron 80 micrograme este disponibil ca : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 50 6. 6 Precauții speciale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 50 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor PegIntron se prezintă ca pulbere conținând peginterferon alfa- 2b în concentrație
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dop de cauciuc butilic , sigiliu de aluminiu și capac din polipropilen . Solventul este conținut într- o fiolă a 2 ml din sticlă flint de tip 1 . - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 74 6. 6 Precauții speciale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 74 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor PegIntron se prezintă ca pulbere conținând peginterferon alfa- 2b în concentrație
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
aluminiu și capac din polipropilen . Solventul este conținut într- o fiolă a 2 ml din sticlă flint de tip 1 . PegIntron 120 micrograme este disponibil ca : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 98 6. 6 Precauții speciale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 98 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor PegIntron se prezintă ca pulbere conținând peginterferon alfa- 2b în concentrație
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de PegIntron . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]