1,751 matches
-
seama de dispozitivele menționate la pct. 2.4.1 și distanța vizată la pct. 7.3.1.4.2 trebuie măsurată fără nici o dispensă. 7.3.1.4.1. Distanța, măsurată orizontal pe planul longitudinal al vehiculului, între axul de pivot al cuplării și extremitatea spate a unei semiremorci nu poate fi superioară unei limite fixate la pct. 1.6. din anexa I a Directivei 96/53/CE. 7.3.1.4.2. Distanța, măsurată orizontal, între axul pivotului de remorcare
jrc3329as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88487_a_89274]
-
axul de pivot al cuplării și extremitatea spate a unei semiremorci nu poate fi superioară unei limite fixate la pct. 1.6. din anexa I a Directivei 96/53/CE. 7.3.1.4.2. Distanța, măsurată orizontal, între axul pivotului de remorcare și un punct oarecare al extremității față a unei semiremorci nu poate depăși 2,04 m, așa cum prevede pct. 4.4 din anexa I a Directivei 96/53/CE. 7.3.2. Lățimea maximă 7.3.2.1
jrc3329as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88487_a_89274]
-
cercului exterior (figura A). 7.6.1.2. Semiremorci Se presupune că o semiremorcă răspunde recomandărilor de la pct. 7.6.1 dacă ampatamentul ei nu depășește: unde l este lățimea semiremorcii, ampatamentul fiind, în accepțiunea prezentului punct, distanța dintre axul pivotului de remorcare și linia mediană a osiilor non directoare a boghiului; dacă una sau mai multe osii non directoare a boghiului este echipată/sunt echipate cu un elevator (punctul 2.14), ampatamentul care se ia în considerație este cel mai
jrc3329as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88487_a_89274]
-
controlată: ..................... 2. MASE ȘI DIMENSIUNI (e) (în kg și mm) (a se face trimitere la schiță, dacă este cazul) 2.1. Ampatament(e) (la sarcină maximă) (f): ............................................................. 2.1.1. În cazul semiremorcilor 2.1.1.1. Distanța dintre axa pivotului de cuplare și extremitatea posterioară a semiremorcii: ..................................................................................................... 2.1.1.2. Distanța maximă dintre axa pivotului de cuplare și orice punct de pe partea anterioară a semiremorcii: ................................................................................. 2.1.1.3. Ampatamentul semiremorcii (definit în anexa I punctul 7.6.1
jrc3652as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88812_a_89599]
-
dacă este cazul) 2.1. Ampatament(e) (la sarcină maximă) (f): ............................................................. 2.1.1. În cazul semiremorcilor 2.1.1.1. Distanța dintre axa pivotului de cuplare și extremitatea posterioară a semiremorcii: ..................................................................................................... 2.1.1.2. Distanța maximă dintre axa pivotului de cuplare și orice punct de pe partea anterioară a semiremorcii: ................................................................................. 2.1.1.3. Ampatamentul semiremorcii (definit în anexa I punctul 7.6.1.2 la Directiva 97/27/CE): ......................................................................................................... 2.2. În cazul vehiculelor care tractează semiremorci 2.2
jrc3652as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88812_a_89599]
-
și orice punct de pe partea anterioară a semiremorcii: ................................................................................. 2.1.1.3. Ampatamentul semiremorcii (definit în anexa I punctul 7.6.1.2 la Directiva 97/27/CE): ......................................................................................................... 2.2. În cazul vehiculelor care tractează semiremorci 2.2.1. Avansul pivotului de cuplare (maxim și minim; a se indica valorile admisibile în cazul unui vehicul incomplet) (g): .................................................................. 2.2.2. Înălțimea maximă a pivotului de cuplare (standardizată) (h): ............................. 2.3. Ecartamentul (ecartamentele) și lățimea (lățimile) axelor: ............................. 2.3.1. Ecartamentul fiecărei
jrc3652as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88812_a_89599]
-
la Directiva 97/27/CE): ......................................................................................................... 2.2. În cazul vehiculelor care tractează semiremorci 2.2.1. Avansul pivotului de cuplare (maxim și minim; a se indica valorile admisibile în cazul unui vehicul incomplet) (g): .................................................................. 2.2.2. Înălțimea maximă a pivotului de cuplare (standardizată) (h): ............................. 2.3. Ecartamentul (ecartamentele) și lățimea (lățimile) axelor: ............................. 2.3.1. Ecartamentul fiecărei axe nemotoare (i): ......................................................... 2.3.2. Ecartamentul tuturor celorlalte axe (i): ........................................................... 2.3.3. Lățimea celei mai late punți din spate : ............................................................. 2.3
jrc3652as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88812_a_89599]
-
de sacrificare, care nu depind de personalul de inspecție, - întreruperi frecvente ale procesului de sacrificare, datorate unor măsuri indispensabile de curățare și dezinfectare, - inspectarea animalelor care, la cererea proprietarului, sunt sacrificate în afara orelor normale de sacrificare. Valoarea majorărilor nivelului forfetar pivot al redevenței depinde de nivelul cheltuielilor ce trebuie acoperite. (b) sau percepe o redevență care să acopere cheltuielile efective. 5. Statele membre ale căror costuri salariale, structură a unităților și raport între medicii veterinari și inspectori nu corespund cu media
jrc3010as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88165_a_88952]
-
echipamentului sau în afectarea recoltei sau a mediului înconjurător. "Controlul adaptiv" (2) este un sistem de control care reglează răspunsul în urma condițiilor detectate în timpul operației (ref. ISO 2806-1980). "Avionul" este un vehicul de zbor cu o aripă fixată, o aripă pivot, o aripă rotativă (elicopter), cu un rotor de înclinare sau cu o aripă de înclinare. N. B.: Vezi de asemenea "avionul civil". "Toate compensațiile disponibile" (2) reprezintă după toate datele disponibile producătorului de a minimaliza toate erorile de poziționare sistematică ce
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
gaz b. Turbine de energie sau ventilatoare c. Duze propulsoare Nota 1: Geometriei de ajustare a căii de curgere și a sistemelor de control asociate din 9E003. a. 10. nu include ghidajele stabilizatoarelor de propulsie, ventilatoare cu pas variabil, variabilele pivoților sau a supapelor de scurgere pentru compresoare. Nota2: 9E003. a. 10 nu controlează "dezvoltarea" sau "producția tehnologiei" pentru ajustrea geometrei căii de curgere pentru propulsia inversă. 11. Concavitatea largă a miezului paletelor ventilatoului fără suport part-span. b. "Tehnologii necesare" pentru
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III ( ARIES- 1 și ARIES- 2 ) . ARIES- 1 a inclus 201 pacienți și a comparat Volibris administrat în doze de 5 mg și 10 mg cu placebo . ARIES- 2 a inclus 192
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III ( ARIES- 1 și ARIES- 2 ) . ARIES- 1 a inclus 201 pacienți și a comparat Volibris administrat în doze de 5 mg și 10 mg cu placebo . ARIES- 2 a inclus 192
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ale depresiei ) la Scala Hamilton pentru depresie în 17 puncte ( HAM- D ) . Ratele de răspuns și de remisiune au fost și ele semnificativ statistic mai mari cu XERISTAR în comparație cu placebo . Numai o mică proporție a pacienților incluși în studiile clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
raportat cazuri grave , incluzând un caz fatal de encefalită cu virusul herpetic . Vezi pct . 4. 4 . În cadrul studiilor clinice , s- au raportat cazuri de LMP . De regulă , LMP determină invaliditate severă sau deces ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul studiilor clinice pivot , au existat două cazuri , dintre care unul fatal , la pacienții cu SM în tratament concomitent cu interferon beta- 1a pentru mai mult de 2 ani . În cadrul unei alt studiu , un pacient cu boală Crohn , care avea un lung istoric de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
de virus . Rezistența in vivo ( Pacienți netratați anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale conținând lamivudină . Majoritatea pacienților care au prezentat eșec virusologic în regimurile cu abacavir într- un studiu clinic pivot cu Combivir ( combinație în doză fixă de lamivudină și zidovudină ) a demonstrat fie nici o modificare legată de INRT față de momentul inițial ( 15 % ) fie doar selecția mutațiilor M184V sau a M184I ( 78 % ) . Frecvența globală de selecție a mutațiilor M184V sau M184I
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Telzir , ar preveni riscul transmiterii HIV prin contact sexual sau contaminări cu sânge . Trebuie continuate măsurile de precauție corespunzătoare . Fosamprenavir conține o grupare sulfonamidă . Nu se cunoaște potențialul de sensibilitate încrucișată între medicamentele din clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Siguranța fosamprenavirului a fost studiată la 755 pacienți adulți în studii clinice controlate de fază II și III . Siguranța administrării concomitente de fosamprenavir și ritonavir în doze mici a fost stabilită în două studii pivot de fază III : APV30002 ( nr = 322 ) la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , s- a administrat fosamprenavir ( 1400 mg ) o dată pe zi în asociere cu ritonavir ( 200 mg ) ca parte componentă a unui regim terapeutic incluzând abacavir și lamivudină . APV30003 la
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Telzir , ar preveni riscul transmiterii HIV prin contact sexual sau contaminări cu sânge . Trebuie continuate măsurile de precauție corespunzătoare . Fosamprenavir conține o grupare sulfonamidă . Nu se cunoaște potențialul de sensibilitate încrucișată între medicamentele din clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de 100 mg/ m o dată la trei săptămâni , cu trastuzumab administrat săptămânal . În studiul pivot , perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab . Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab , dacă doza precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată . Pentru doze și mod
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
100 mg/ m la 75 mg/ m și/ sau de la 75 la 60 mg/ m . Dacă pacientul continuă să aibă aceste reacții la doza de 60 mg/ m , tratamentul trebuie întrerupt definitiv . 4 Tratament adjuvant pentru cancerul mamar În studiul pivot , pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată ( inclusiv neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , li s- a recomandat administrarea de G- CSF pentru a asigura profilaxia ( de exemplu , în zilele 4 până la
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza o acoperire profilactică ( de exemplu ziua 6- 15 ) în toate ciclurile următoare . Pacienți cu insuficiență
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de peste 1, 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) , cât și ale fosfatazei alcaline de peste 2, 5 ori mai mari decât LSVN , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m ( vezi pct . În studiul clinic pivot , în care s- a asociat cisplatină și 5- fluorouracil pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric , au fost excluși pacienții cu ALT și/ sau AST > 1, 5 × LSVN asociat cu fosfatază alcalină > 2, 5 × LSVN și bilirubină > 1
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
aceea , la pacienții cu valori crescute ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m , iar TFH trebuie efectuate la începutul și înainte de fiecare ciclu de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . 7 În studiul clinic pivot , în care s- a asociat cisplatină și 5- fluorouracil pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric , au fost excluși pacienții cu ALT și/ sau AST > 1, 5 × LSVN , asociat cu fosfatază alcalină > 2, 5 × LSVN și bilirubină > 1
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă pe bază de antracicline . În acest studiu pivot , principala metodă de testare utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost imunohistochimia ( IHC ) . O mică parte din paciente au fost testate utilizând hibridizarea in situ cu florescență ( HISF ) . În acest studiu , 87 % din paciente au avut boală IHC 3
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]