2,433 matches
-
a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoiodă , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kg ; n=18 ) ; timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a variat între 4 și 6 ore
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă ( injecție ) în flacon . Soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb , care poate conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kineret este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu metotrexatul , la pacienți cu răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Kineret este de 100 mg administrată o dată pe zi prin injectare subcutanată . Doza trebuie
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de manipulare sunt prezentate la pct . 6. 6 . Se recomandă alternarea locurilor de injectare pentru a se evita disconfortul la locul de injectare . Tratamentul cu Kineret trebuie început și supervizat de un medic specialist cu experiență în diagnosticarea și tratamentul poliartritei reumatoide . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei . Dozele și modul de administrare sunt aceleași ca în cazul adulților cu vârste cuprinse între 18 și 64 ani . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Nu există date suficiente pe
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
leucocite și ale valorii absolute a numărului de neutrofile ( NAN ) . S- a raportat neutropenie ( NAN < 1, 5 x 109/ l ) la 2, 4 % dintre pacienții tratați cu Kineret comparativ cu 0, 4 % dintre cei tratați cu placebo . Pacienții cu poliartrită reumatoidă ( PAR ) pot prezenta un risc mai mare ( în medie de 2- 3 ori ) de apariție a unui limfom . În studiile clinice , cu toate că pacienții tratați cu Kineret au avut o incidență mai mare a limfomului față de rata așteptată în populația
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
într- un studiu clinic , 6 % dintre pacienții copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani au fost depistați seropozitiv cel puțin o dată în timpul studiului pentru anticorpi capabili de a neutraliza efectele biologice ale anakinrei . 4. 9 Supradozaj La pacienții cu poliartrită reumatoidă nu s- au observat efecte toxice limitante ale dozei în timpul studiilor clinice . În studiul referitor la sepsis , la 1015 pacienți s- a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de receptorul de tip I interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare ce mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și a prostaglandinei E2 și / sau sinteza colagenazei de către celulele
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
în cazul continuării administrării anakinra . Răspunsul clinic maxim a fost în general observat în primele 12 săptămâni după începerea tratamentului . 14 Tratamentul asociat cu anakinra și metotrexat a demonstrat o reducere semnificativă statistic și clinic a severității semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide la pacienți care au prezentat un răspuns inadecvat la administrarea de metotrexat în monoterapie ( 38 % față de 22 % dintre pacienți au prezentat răspuns terapeutic conform criteriului ACR20 ) . Ameliorări semnificative se observă în cazul durerii , numărul articulațiilor dureroase , funcția fizică ( scor
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoidă ( RA ) , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kgc ; n=18 ) ; timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a variat între 4 și 6
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
utilizați Kineret 3 . Cum să utilizați Kineret 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kineret 6 . 1 . CE ESTE KINERET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kineret ( un medicament imunosupresor ) este un tip de citokină care se utilizează pentru tratarea poliartritei reumatoide . Citokinele sunt proteine produse de corpul dumneavoastră care coordonează comunicarea dintre celule și ajută controlarea activității celulare . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
KINERET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kineret ( un medicament imunosupresor ) este un tip de citokină care se utilizează pentru tratarea poliartritei reumatoide . Citokinele sunt proteine produse de corpul dumneavoastră care coordonează comunicarea dintre celule și ajută controlarea activității celulare . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar fi umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră produce o proteină care blochează efectele dăunătoare ale interleukinei- 1
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar fi umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră produce o proteină care blochează efectele dăunătoare ale interleukinei- 1 . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră nu mai produce suficientă proteină blocantă . Substanța activă din Kineret este anakinra , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli și care acționează în același mod ca și proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
mai produce suficientă proteină blocantă . Substanța activă din Kineret este anakinra , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli și care acționează în același mod ca și proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu un alt medicament care se numește metotrexat . Kineret este indicat pentru pacienții al căror răspuns la metotrexat singur nu este suficient pentru a controla poliartrita reumatoidă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KINERET Kineret se utilizează numai de către
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu un alt medicament care se numește metotrexat . Kineret este indicat pentru pacienții al căror răspuns la metotrexat singur nu este suficient pentru a controla poliartrita reumatoidă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KINERET Kineret se utilizează numai de către adulți ( vârstă de 18 ani și peste ) . Nu utilizați Kineret • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la Kineret ( anakinra ) sau la oricare dintre celelalte componente ale Kineret ; • dacă sunteți alergic la
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
utilizați Kineret 3 . Cum să utilizați Kineret 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kineret 6 . 1 . CE ESTE KINERET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kineret ( un medicament imunosupresor ) este un tip de citokină ce se utilizează pentru tratarea poliartritei reumatoide . Citokinele sunt proteine produse de corpul dumneavoastră care coordonează comunicarea dintre celule și ajută controlarea activității celulare . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
KINERET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kineret ( un medicament imunosupresor ) este un tip de citokină ce se utilizează pentru tratarea poliartritei reumatoide . Citokinele sunt proteine produse de corpul dumneavoastră care coordonează comunicarea dintre celule și ajută controlarea activității celulare . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar fi umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră produce o proteină ce blochează efectele dăunătoare ale interleukinei- 1
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
corpul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr- o citokină numită interleukină- 1 . Aceasta are efecte dăunătoare cum ar fi umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră produce o proteină ce blochează efectele dăunătoare ale interleukinei- 1 . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră nu mai produce suficientă proteină blocantă . Substanța activă din Kineret este anakinra , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli și care acționează în același mod ca și proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
mai produce suficientă proteină blocantă . Substanța activă din Kineret este anakinra , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli și care acționează în același mod ca și proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu un alt medicament care se numește metotrexat . Kineret este indicat pentru pacienții al căror răspuns la metotrexat singur nu este suficient pentru a controla poliartrita reumatoidă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KINERET Kineret se utilizează numai de către
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu un alt medicament care se numește metotrexat . Kineret este indicat pentru pacienții al căror răspuns la metotrexat singur nu este suficient pentru a controla poliartrita reumatoidă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI KINERET Kineret se utilizează numai de către adulți ( vârstă de 18 ani și peste ) . Nu utilizați Kineret • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la Kineret ( anakinra ) sau la oricare dintre celelalte componente ale Kineret ; • dacă sunteți alergic la
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de CYP2C19 , poate fi un inhibitor al acestei izoenzime . De aceea , administrarea Dynastat în asociere cu alte medicamente care reprezintă un substrat pentru CYP2C19 ( de exemplu : fenitoină , diazepam sau imipramină ) trebuie făcută cu prudență . Studiile de interacțiune la pacienții cu poliartrită reumatoidă cărora li s- a administrat intramuscular metotrexat o dată pe săptămână și valdecoxib oral ( 40 mg de două ori pe zi ) nu au arătat nicio modificare semnificativă clinic a concentrațiilor plasmatice de metotrexat . Administrarea concomitentă de valdecoxib și litiu duce
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pozitiv , în asociere cu chimioterapie CHOP ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină , prednisolon ) . Leucemia limfocitară cronică MabThera este indicată pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu leucemia limfocitară cronică ( LLC ) în asociere cu chimioterapie . Pentru informații suplimentare vezi secțiunea 5. 1 2 Poliartrita reumatoidă MabThera în asociere cu metotrexat , este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă , severă , care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte antireumatice care modifică boala ( DMARD ) incluzând unul sau mai multe tratamente cu inhibitori
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
este indicată pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu leucemia limfocitară cronică ( LLC ) în asociere cu chimioterapie . Pentru informații suplimentare vezi secțiunea 5. 1 2 Poliartrita reumatoidă MabThera în asociere cu metotrexat , este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă , severă , care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte antireumatice care modifică boala ( DMARD ) incluzând unul sau mai multe tratamente cu inhibitori ai factorului de necroză tumorală ( TNF ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Perfuziile
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mg/ m suprafață corporală administrată în ziua 1 a primului ciclu de tratament urmată de 500 mg/ m suprafață corporală administrată în ziua 1 a fiecărui ciclu ulterior , pentru 6 cicluri în total . Chimioterapia trebuie administrată după perfuzia cu MabThera . Poliartrita reumatoidă Tratamentul cu MabThera constă în două perfuzii intravenoase de 1000 mg . Doza recomandată de MabThera este de 1000 mg , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă , urmată de a doua perfuzie intravenoasă de 1000 mg , după două săptămâni . Activitatea bolii
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]