2,252 matches
-
intervenție chirurgicală și RT , au fost furnizate de două studii clinice cu TMZ administrată oral . Primul studiu a fost noncomparativ și a inclus 138 de pacienți ( 29 % primiseră anterior chimioterapie ) , iar celălalt a fost un studiu controlat cu substanță activă , randomizat , privind administrarea de TMZ versus procarbazină la un număr total de 225 pacienți ( 67 % dintre aceștia primiseră anterior chimioterapie cu nitrozuree ) . În ambele studii , obiectivul principal l- a constituit evaluarea supraviețuirii fără progresie a bolii ( SPB ) , aprecierea fiind făcută prin
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
luni a fost de 19 % , supraviețuirea medie fără progresia bolii a fost de 2, 1 luni , iar supraviețuirea medie globală a fost de 5, 4 luni . Rata de răspuns evidențiată obiectiv ( RRO ) prin IRM a fost de 8 % . În studiul randomizat controlat cu substanță activă , SPB la 6 luni a fost semnificativ mai mare în cazul administrării de TMZ , decât de procarbazină ( 21 % față de 8 % , respectiv , p = 0, 008 în testul chi ) , cu o SPB medie de 2, 89 și , respectiv
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
studiului clinic ( compassionate use programmes ) . Bolile asociate ale acestor pacienți au inclus afecțiuni hematologice maligne și Studii clinice privind influența asupra intervalului QT A fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
studiului clinic ( compassionate use programmes ) . Bolile asociate ale acestor pacienți au inclus afecțiuni hematologice maligne și Studii clinice privind influența asupra intervalului QT A fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
au inclus afecțiuni hematologice maligne și anemie aplastică ( 27 de pacienți ) și granulomatoze cronice ( 14 pacienți ) . Studii clinice privind influența asupra intervalului QT A fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
prognostic nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
au inclus afecțiuni hematologice maligne și anemie aplastică ( 27 de pacienți ) și granulomatoze cronice ( 14 pacienți ) . Studii clinice privind influența asupra intervalului QT A fost realizat la voluntari sănătoși un studiu clinic cu trei doze orale de voriconazol și ketoconazol , randomizat , încrucișat , controlat placebo , folosind doze unice , pentru evaluarea efectului asupra intervalului QT . Creșterile medii ale valorilor maxime ale QTc față de valoarea de bază , ajustate în funcție de placebo , după doze de voriconazol de 800 mg , 1200 mg și 1600 mg , au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de conducere cunoscute sau boală cardiacă severă cum ar fi istoric de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicații s- au raportat ideație suicidară și comportament suicidar . În urma unei metaanalize a studiilor clinice randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de conducere cunoscute sau boală cardiacă severă cum ar fi istoric de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicații s- au raportat ideație suicidară și comportament suicidar . În urma unei metaanalize a studiilor clinice randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de conducere cunoscute sau boală cardiacă severă cum ar fi istoric de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicații s- au raportat ideație suicidară și comportament suicidar . În urma unei metaanalize a studiilor clinice randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de conducere cunoscute sau boală cardiacă severă cum ar fi istoric de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicații s- au raportat ideație suicidară și comportament suicidar . În urma unei metaanalize a studiilor clinice randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
sau când este utilizat în asociere cu medicamente cunoscute a se 39 asocia cu creșterea intervalului PR . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicații s- au raportat ideație suicidară și comportament suicidar . În urma unei metaanalize a studiilor clinice randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de conducere cunoscute sau boală cardiacă severă cum ar fi istoric de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicații s- au raportat ideație suicidară și comportament suicidar . În urma unei metaanalize a studiilor clinice randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid de 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de conducere cunoscute sau boală cardiacă severă cum ar fi istoric de infarct miocardic sau insuficiență cardiacă . La pacienții tratați cu medicamente antiepileptice pentru diverse indicații s- au raportat ideație suicidară și comportament suicidar . În urma unei metaanalize a studiilor clinice randomizate controlate cu placebo , în care s- au utilizat medicamente antiepileptice , s- a evidențiat un risc ușor crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Mecanismul care a determinat apariția acestui risc nu este cunoscut , iar datele disponibile nu exclud
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze doza
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
au avut SF36 și indicele din chestionarul de evaluare a stării de sănătate ( ASQoL ) semnificativ îmbunătățite în săptămâna 12 și s- a menținut în săptămâna 24 . Evoluții similare ( nu toate semnficative statistic ) au fost observate într- un studiu dublu- orb , randomizat , placebo- controlat ( IX ) la 82 pacienți adulți cu spondilită anchilozantă activă . ul Boala Chron us Siguranța și eficacitate Trudexa au fost evaluate la peste 1400 pacienți cu boală Chron activă moderată până la severă ( Index de Activitate a bolii Chron ( IABC
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]