1,616 matches
-
sintetizată în ficat cu acțiune rapidă și α2 macroglobulina cu acțiune mai lentă. Antiactivatorii sunt substanțe care blochează formarea plasminei. Inhibitorul activatorului plasminogenului este o glicoptroteină de natură globulinică sintetizată în celulele endoteliale și hepatocite care este apoi preluată de trombocite care o pot elibera sub influența unor factori printre care trombina, IL 1, endotoxine, factori de creștere sau proteina C. In terapeutică se folosesc diferite substanțe cu rol inhibitor prin afinitatea pentru locurile de fixare ale plasminogenului: -substanțe de natură
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
anemie hemolitica); înlocuirea celulelor normale din măduva roșie osoasă cu celule canceroase sau leucemia (anemie mieloftizică); măduva roșie osoasă este atrofiata și este afectată hematopoieza(formarea sângelui) prin deficit cantitativ pe toate 3 seriile de celule sanguine: roșii, albe și trombocite (anemie aplastica); defecte structurale înnăscute ale globulelor roșii, inhibarea producției de eritropoietină de către sistemul imunitar (anemie cronică) și o incapacitate de a produce hemoglobina sau de a se folosi de fier (anemie sideroblastică). Toate aceste tipuri diferite de anemie pot
Anemie () [Corola-website/Science/297892_a_299221]
-
este un medicament antiinflamator nesteroidian, analgezic și antipiretic și un antiagregant plachetar (de trombocite), asemănător cu aspirina. Alimentele încetinesc absorbția, dar nu afectează cantitatea de medicament absorbită. Este un medicament din clasa OTC (se eliberează fără prescripție medicală). Analgezic în durerea ușoară și moderată reumatism degenerativ și inflamator, suferințe disco-vertebrale, reumatism extraarticular.a Greață
Ibuprofen () [Corola-website/Science/302237_a_303566]
-
punct de vedere genetic, unele fiind întâlnite la mai multe specii de mamifere în forme identice. Această trăsătură a lor poate fi invocată drept argument în favoarea unității lumii vii. Deși aceste antigene sunt prezente și pe leucocite (nu și pe trombocite), în mod curent se consideră că doar eritrocitele prezintă importanță pentru stabilirea grupelor sanguine. Datorită faptului că reacția antigen-anticorp la care participă antigenele de grup sanguin și anticorpii lor specifici este una de aglutinare (se soldează cu aglutinarea hematiilor) antigenele
Grupă sanguină () [Corola-website/Science/302191_a_303520]
-
modificări oculare, se vor examina toate animalele; examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea unor determinări specifice depinde de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
oculare, se vor examina toate animalele; (b) examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; (c) determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea unor determinări specifice depinde
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
oculare, se vor examina toate animalele; (b) examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; (c) determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea unor determinări specifice depinde
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
oculare, se vor examina toate animalele; (b) examen hematologic, inclusiv: hematocritele, concentrația hemoglobinei, numărul de hematii, numărul de leucocite și măsurători ale potențialului de coagulare, cum ar fi timpul de coagulare, timpul de protrombină, timpul de tromboplastină sau numărul de trombocite se măsoară la sfârșitul perioadei de testare; (c) determinările biochimice clinice ale sângelui se realizează la sfârșitul perioadei de testare. Testele considerate caracteristice pentru toate studiile sunt: balanța electrolitică, metabolismul carbohidraților, funcția hepatică și renală. Alegerea unor determinări specifice depinde
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
lichidă, numită plasmă, și o alta celulară. În plasmă sunt prezente o vastă gamă de substanțe cum ar fi: proteine, lipide, glucide, minerale, enzime, hormoni și vitamine. A doua parte, cea celulară, este compusă din globule roșii, globule albe și trombocite. Globulele roșii (în ), numite și hematii sau eritrocite, sunt celule ale sângelui care au forma unui disc plat și sunt lipsite de nucleu. Acestea transportă oxigenul (fixat în hemoglobină) la celulele din țesuturi, de unde aduc la plămâni dioxidul de carbon
Hemogramă () [Corola-website/Science/314670_a_315999]
-
sunt elemente celulare ale sângelui fără nucleu, de forma unui disc, reprezentând fragmente din celulele numite megacariocite. Trombocitele au un rol important în procesul de coagulare. Valorile normale sunt de la 150 la 440 mii/microlitru. Unele medicamente influențează numărul de trombocite, cum ar fi contraceptivele orale sau aspirina. Diminuarea numărului de plachete, numită trombocitopenie, poate fi cauzată de o transfuzie imediată de sânge sau de o perioadă îndelungată de întrebuințare a anumitor medicamente: antibiotice, diuretice, hipoglicemiante. Ea poate fi însă și
Hemogramă () [Corola-website/Science/314670_a_315999]
-
o inimă mai mare, 10% mai multe celule roșii, un nivel mai ridicat de hemoglobina, și implicit o capacitate mai mare de asimilare a oxigenului. De asemenea au un număr mai mare de factori de coagulare, vitamina K, protrombina și trombocite. Aceste diferențe rezultă într-o capacitate mai mare de vindecare a rănilor și o tolernață mai mare la durere periferica. Femeile au mai multe celule albe (atât stocate cât și în circulație), mai multe granulocite și limfocite B și Ț
Dimorfism sexual () [Corola-website/Science/323956_a_325285]
-
bortezomib . Tabel 4 . AJUSTAREA DOZELOR ÎN TRATAMENTUL COMBINAT CU CAELYX + BORTEZOMIB - PACIENȚI CU MIELOM MULTIPLU Febră ≥ 38○C și Număr absolut de neutrofile 3 < 1000/ mm În orice zi a administrării medicamentului după ziua 1 a fiecărui ciclu : Număr trombocite < 25000/ mm Hemoglobină < 8 g/ dl Număr absolut de neutrofile < 500/ mm Toxicitate non- hematologică grad 3 sau 4 legată de medicament Nu administrați doza până la recuperare la Nu administrați grad < 2 și reduceți doza cu
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și trombocitopenie . Aceste reacții pot să apară la începutul terapiei . Toxicitatea hematologică poate impune reducerea dozei , întreruperea sau amânarea terapiei . Tratamentul cu Caelyx se întrerupe temporar la pacienții la care NAN este < 1. 000/ mm și/ sau numărul de trombocite este < 50. 000/ mm . Se pot administra concomitent G- CSF ( sau GM- CSF ) ca terapie de susținere a formulei sanguine în ciclurile următoare în cazul în care NAN este < 1. 000/ mm . Toxicitatea hematologică la pacientele cu cancer
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
s- a raportat rareori apariția de erupții buloase . Au apărut frecvent anomalii de laborator semnificative clinic ( ≥ 5 % ) , incluzând creșteri ale fosfatazei alcaline ; AST și bilirubinei considerate a fi asociate bolii propriu- zise și nu tratamentului cu Caelyx . Scăderea numărului de trombocite și a hemoglobinei a fost raportată mai puțin frecvent ( < 5 % ) . A fost observat rareori sepsisul legat de leucopenie ( < 1 % ) . Este posibil ca unele dintre aceste anomalii să fi fost legate de infecția HIV subiacentă și nu de utilizarea
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
intervalele de timp necesare pentru menținerea ameliorării afecțiunii de care suferiți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Caelyx Supradozajul după doză unică agravează reacțiile adverse , cum sunt durere la nivelul gurii sau reducerea numărului de celule albe și de trombocite . Tratamentul include administrarea de antibiotice , transfuzii de masă trombocitară , administrarea de factori care stimulează producția de celule albe sanguine și tratament simptomatic pentru durerea de la nivelul gurii . 4 . În timpul perfuziei cu Caelyx pot să apară următoarele reacții : înroșirea feței , dificultăți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină . Pot fi întâlnite reacții alergice induse de heparină , care pot fi asociate cu o scădere rapidă a numărului de trombocite ( trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de trombocite și , dacă este necesar , oprirea terapiei cu CEPROTIN . Identificarea TIH este îngreunată de faptul că aceste simptome pot fi deja prezente la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități mici de heparină . Pot fi întâlnite reacții alergice induse de heparină , care pot fi asociate cu o scădere rapidă a numărului de trombocite ( trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
trombocitopenie indusă de heparină , TIH ) . La pacienții cu TIH pot apărea simptome precum tromboză arterială și venoasă , coagulare intravasculară diseminată ( CID ) , purpură , peteșii și hemoragie intestinală ( melenă ) . În cazul în care este suspectată o TIH , trebuie determinat imediat numărul de trombocite și , dacă este necesar , oprirea terapiei cu CEPROTIN . Identificarea TIH este îngreunată de faptul că aceste simptome pot fi deja prezente la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe că pot cauza trombocitopenie severă . Utilizarea CPSP mobilizate de filgrastim a demonstrat că reduce gravitatea și durata trombocitopeniei determinată de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
lt; 16 sau > 60 de ani . După administrarea de filgrastim și leucafereză a fost observată trombocitopenie tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l ) la 35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
35 % din pacienții studiați . Dintre aceștia , în două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește >
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]