17,218 matches
-
trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 21 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate orodispersabile de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 28 Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Azomyr comprimate orodispersabile la
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
început , nu primesc altă formă de terapie de reperfuzie . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când pacientul începe să se
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux nu trebuie administrat intramuscular . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
IÎ 95 % , 0, 44 ; 0, 61 , p < 0, 001 ) . Descoperirile și rezultatele în ceea ce privește eficacitatea asupra hemoragiilor majore au fost constante în toate subgrupele specificate anterior , cum sunt pacienții vârstnici , pacienții cu insuficiență renală , tipul de inhibitori ai agregării plachetare administrați concomitent ( acid acetilsalicilic , tienopiridine sau inhibitori de GP IIb/ IIIa ) . În subgrupul de pacienți tratați cu fondaparinux sau enoxaparină care au fost supuși unei ICP , 8, 8 % , respectiv 8, 2 % din pacienți , au suferit moarte/ IMA/ IR în primele 9
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi , a fost comparată cu enoxaparină sodică 1 mg/ kg administrată s . c . de două ori pe zi . Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 26 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi , a fost comparată cu enoxaparină sodică 1 mg/ kg administrată s . c . de două ori pe zi . Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 26 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de 5 mg ( greutate corporală < 50 kg ) , 7, 5 mg ( greutate corporală ≥ 50 kg , ≤ 100 kg ) sau 10 mg ( greutate corporală > 100 kg ) administrată s . c . o dată pe zi , a fost comparată cu enoxaparină sodică 1 mg/ kg administrată s . c . de două ori pe zi . Au fost tratați în total 2192 de pacienți ; în ambele grupuri , pacienții au fost tratați timp de cel puțin 5 zile și până la 26 de zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele componente ale Arixtra Acest
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asimetrice , fie simetrice , dar cu intensitate inegală și/ sau pierderea formei semilunare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Sarcină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acest radiofarmaceutic poate fi primit , utilizat și administrat numai de către persoane autorizate , în condiții clinice desemnate . Nu s- au efectuat studii convenționale la pacienți cu insuficiență renală sau hepatică semnificativă . În absența datelor , nu se recomandă utilizarea DaTSCAN în caz de insuficiență renală sau hepatică moderată până la severă
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
valorile sensibilității s- au situat între 60, 6 % și 63, 4 % iar cele ale specificității între 88, 6 % și 91, 4 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ioflupanul ( 123I ) se elimină rapid din sânge după injectarea intravenoasă ; numai 5 % din activitatea radioactivă administrată se regăsește în sângele integral la 5 minute după injectare . Captarea cerebrală se face rapid , atingând aproximativ 7 % din activitatea radioactivă injectată la 10 minute după injectare și scade la 3 % după 5 ore . Aproximativ 30 % din activitatea radioactivă cerebrală
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
cu insuficiență renală și clearance- ul creatininei mai mare de 15 ml/ min nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu există date despre pacienții cu clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 2 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este necesară ajustarea dozei . Precauții trebuie luate atunci când ivabradina se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu insuficiență renală și clearance- ul creatininei mai mare de 15 ml/ min nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu există date despre pacienții cu clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 12 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este necesară ajustarea dozei . Precauții trebuie luate atunci când ivabradina se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
severă ( atunci când inima dumneavoastră nu funcționează - dacă aveți implantat un pacemaker ; - dacă suferiți de afecțiuni hepatice severe ; - dacă urmați tratament cu medicamente pentru infecții fungice ( de exemplu , cu ketoconazol , itraconazol ) , cu antibiotice macrolidice ( cum sunt : josamicină , claritromicină , telitromicină sau eritromicină , administrate oral ) , cu medicamente pentru infecții cu HIV ( cum sunt : nelfinavir , ritonavir ) sau cu nefazodonă ( medicament pentru tratamentul depresiei ) ( vezi “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă sunteți gravidă ; - dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Corlentor : - dacă suferiți de tulburări de ritm cardiac
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
un dop din cauciuc butilic acoperit cu fluororezină și sigilat cu un sigiliu din aluminiu tip " flip- off " . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Datorită naturii toxice a medicamentului , se impun precauții speciale când se manipulează DepoCyte . DepoCyte trebuie administrat numai pe cale intratecală . DepoCyte trebuie extras din flacon imediat înaintea administrării . Deoarece medicamentul este furnizat într- un flacon de utilizare unică și nu conține conservanți , trebuie utilizat în cel mult 4 ore de la extragerea din flacon . Medicamentul neutilizat trebuie eliminat
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
cu nici un alt medicament ( vezi pct . 6. 2 ) . Suspensia nu trebuie diluată . În timpul administrării DepoCyte nu trebuie utilizate filtre în linie . DepoCyte este administrat direct în LCR printr- un rezervor intraventricular sau prin injectare directă în sacul lombar . DepoCyte trebuie administrat lent , pe o perioadă de 1- 5 minute . După administrarea medicamentului prin puncție lombară , pacientul trebuie sfătuit să rămână în decubit timp de o oră . Pacienții trebuie să înceapă un tratament cu corticosteroizi ( de exemplu 4 mg de dexametazonă de
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
ESTE DEPOCYTE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 1 . DepoCyte este utilizat în tratamentul meningitei limfomatoase . Meningita limfomatoasă este o stare patologică în care celulele tumorale au invadat lichidul sau membranele care înconjoară creierul și măduva spinării . 2 . Depocyte nu trebuie administrat - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte componente . - Dacă aveți o infecție meningeală . Sarcina și alăptarea DepoCyte nu trebuie administrat la femeile gravide pentru că medicamentul poate avea efect dăunător asupra fătului . Femeile nu trebuie să alăpteze
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
fost stabilită necesitatea unei doze de rapel ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 Se recomandă ca subiecții care primesc o primă doză de Cervarix să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix nu trebuie în nici un caz administrat intradermic sau intravascular . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea subcutanată a Cervarix . Similar altor vaccinuri administrate intramuscular , Cervarix trebuie administrat cu precauție la pacienții cu trombocitopenie sau cu orice alte tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix nu trebuie în nici un caz administrat intradermic sau intravascular . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea subcutanată a Cervarix . Similar altor vaccinuri administrate intramuscular , Cervarix trebuie administrat cu precauție la pacienții cu trombocitopenie sau cu orice alte tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau control administrat , precum și ratele infecției persistente 12 luni în cohorta TVC- 1 : 6 Studiul 008 Eficacitate ( 97, 9 % ÎI ) N n N n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
a fost stabilită necesitatea unei doze de rapel ( vezi pct . 5. 1 ) . Se recomandă ca subiecții care primesc o primă doză de Cervarix să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix nu trebuie în nici un caz administrat intradermic sau intravascular . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea subcutanată a Cervarix . Similar altor vaccinuri administrate intramuscular , Cervarix trebuie administrat cu precauție la pacienții cu trombocitopenie sau cu orice alte tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix nu trebuie în nici un caz administrat intradermic sau intravascular . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea subcutanată a Cervarix . Similar altor vaccinuri administrate intramuscular , Cervarix trebuie administrat cu precauție la pacienții cu trombocitopenie sau cu orice alte tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]