16,140 matches
-
Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la pacienții tratați cu Dynepo , tensiunea arterială trebuie monitorizată și controlată to complicațiile conexe ( convulsii , accident vascular cerebral ) . Dacă apar astfel de reacții , acestea necesită atenția imediată a medicului și terapie medicală intensivă . O atenție deosebită trebuie acordată te medicamentelor antihipertensive utilizate . În plus , trebuie luată în considerare o reducere a dozei de
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
interveni în cazurile foarte rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale asociată cu reacție anafilactică , chiar la pacienți care toleraseră tratamentul anterior cu imunoglobulina umană normală . Posibile complicații pot fi deseori evitate asigurându- vă : inițial lent cu un debit de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg și min ; perfuzării . În special , pacienții netratați anterior cu imunoglobulina umană normală , pacienții trecuți de la un medicament IVIg alternativ sau când a
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 6 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale vasculare , posibil prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . S- a observat o reducere
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de α- galactozidază . Activitatea redusă sau absentă a α- galactozidazei duce la acumularea de GL- 3 în lizozomii multor tipuri de celule , inclusiv celulele endoteliale și parenchimatoase , conducând în cele din urmă la deteriorări clinice potențial letale ca urmare a complicațiilor renale , cardiace și cerebrovasculare . 15 După perfuzia intravenoasă , agalsidaza beta este rapid eliminată din circulație și preluată în lizozomi de celulele parenchimatoase și endoteliale vasculare , posibil prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . Eficacitatea și siguranța Fabrazyme au
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală sau hepatică și fibroza ficatului Nu există informații disponibile privind utilizarea deferipronei de către pacienți cu insuficiență renală sau hepatică . Deoarece deferiprona este eliminată în principal prin rinichi , poate aparea un risc crescut de complicații în cazul pacienților cu insuficiență renală . În mod similar , deoarece deferiprona este metabolizată în ficat , pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie tratați cu mare atenție . În timpul tratamentului cu deferipronă , în cazul acestei categorii de pacienți trebuie monitorizată funcția renală și cea
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală sau hepatică și fibroza ficatului Nu există informații disponibile privind utilizarea deferipronei de către pacienți cu insuficiență renală sau hepatică . Deoarece deferiprona este eliminată în principal prin rinichi , poate aparea un risc crescut de complicații în cazul pacienților cu insuficiență renală . În mod similar , deoarece deferiprona este metabolizată în ficat , pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie tratați cu mare atenție . În timpul tratamentului cu deferipronă , în cazul acestei categorii de pacienți trebuie monitorizată funcția renală și cea
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează acest medicament la pacienții cu boală hepatică , la cei aflați în perioada post- operatorie , la nou- născuți sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există un risc de tromboză și coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată , în experiența clinică , cu apariția complicațiilor de tip tromboembolic , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate implica un pericol potențial la pacienții care prezintă semne de fibrinoliză și la cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Datorită riscului potențial de complicații de tip tromboembolic , atunci când se administrează
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]