17,218 matches
-
cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau control administrat , precum și ratele infecției persistente 12 luni în cohorta TVC- 1 : 14 Studiul 008 Eficacitate ( 97, 9 % ÎI ) N n N n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
fost stabilită necesitatea unei doze de rapel ( vezi pct . 5. 1 ) . 19 Se recomandă ca subiecții care primesc o primă doză de Cervarix să completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix nu trebuie în nici un caz administrat intradermic sau intravascular . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea subcutanată a Cervarix . Similar altor vaccinuri administrate intramuscular , Cervarix trebuie administrat cu precauție la pacienții cu trombocitopenie sau cu orice alte tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
la îndemână tratament medical adecvat și supraveghere în cazul rar de apariție a reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Cervarix nu trebuie în nici un caz administrat intradermic sau intravascular . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea subcutanată a Cervarix . Similar altor vaccinuri administrate intramuscular , Cervarix trebuie administrat cu precauție la pacienții cu trombocitopenie sau cu orice alte tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cu HPV- 16 și HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau control administrat , precum și ratele infecției persistente 12 luni în cohorta TVC- 1 : 23 Studiul 008 Eficacitate ( 97, 9 % ÎI ) N n N n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră pentru informații suplimentare . Când Cervarix este administrat ca primă doză , se recomandă ca Cervarix ( și nu alt vaccin împotriva HPV ) să fie administrat pentru a completa seria de vaccinare de 3 doze . Vaccinul nu trebuie administrat niciodată intravenos . Este important să respectați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau asistentei în ceea ce privește programările pentru vaccinările următoare . Dacă uitați să vă prezentați la medic la data programată , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Dacă nu faceți schema completă de vaccinare de trei injecții
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră pentru informații suplimentare . Când Cervarix este administrat ca primă doză , se recomandă ca Cervarix ( și nu alt vaccin împotriva HPV ) să fie administrat pentru a completa seria de vaccinare de 3 doze . Vaccinul nu trebuie administrat niciodată intravenos . Este important să respectați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau asistentei în ceea ce privește programările pentru vaccinările următoare . Dacă uitați să vă prezentați la medic la data programată , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Dacă nu faceți schema completă de vaccinare de trei injecții
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră pentru informații suplimentare . Când Cervarix este administrat ca primă doză , se recomandă ca Cervarix ( și nu alt vaccin împotriva HPV ) să fie administrat pentru a completa seria de vaccinare de 3 doze . Vaccinul nu trebuie administrat niciodată intravenos . Este important să respectați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau asistentei în ceea ce privește programările pentru vaccinările următoare . Dacă uitați să vă prezentați la medic la data programată , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Dacă nu faceți schema completă de vaccinare de trei injecții
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
pe zi . Pentru pacienții cu vârste peste 12 ani cu greutate corporală de peste 50 kg , doza uzuală este de 2 g/ zi . În toate cazurile , doza uzuală nu trebuie să depășească 1, 95 g/ m/ zi . CYSTAGON trebuie luat sau administrat numai pe cale orală și exact așa cum vi s- a explicat de către medicul dumneavoastră sau de către pediatrul copilului . Pentru ca CYSTAGON să acționeze în mod corect , trebuie să respectați următoarele instrucțiuni : - Urmați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră . Nu măriți și nu reduceți doza
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
recomandată de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir , 100 de mg de două ori pe zi , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă Agenerase capsule este utilizat fără efectul amplificator al ritonavirului , trebuie administrate doze mai mari de Agenerase ( 1200 de mg de două ori pe zi ) . 2 Copii ( cu vârsta între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate mai mică de 50 kg : doza recomandată de Agenerase capsule este de 20 mg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27 % și , respectiv , 47 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se administreze la intervale de cel puțin o oră ( vezi Antiacide mai jos ) . • Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : S- a observat că , la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu Agenerase . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot determina apariția miopatiei , inclusiv rabdomiolizei , asocierea acestor medicamente cu Agenerase nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei depinde în mai mică măsură de CYP3A4 . În cazul utilizării împreună cu Agenerase , trebuie administrată doza cea mai mică posibil de atorvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și de aceea nu sunt de așteptat interacțiuni cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1200 mg Agenerase de două ori pe zi . Nu s- au administrat simultan doze mici de ritonavir și majoritatea subiecților cărora li se administraseră anterior IP au fost expuși anterior la cel puțin unul ( 78 % ) sau doi ( 42 % ) dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . La săptămâna 48 , aproximativ 25 % din subiecții înrolați au avut ARN HIV- 1 plasmatic < 10000 multiplicări/ ml și 9 % < 400 multiplicări/ ml , cu o modificare mediană față de valoarea inițială a limfocitelor CD4+ de 26 celule
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20 mg/ kg de două ori pe zi și 15 mg/ kg de trei ori pe zi de Agenerase capsule a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
recomandată de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir , 100 de mg de două ori pe zi , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă Agenerase capsule este utilizat fără efectul amplificator al ritonavirului , trebuie administrate doze mai mari de Agenerase ( 1200 de mg de două ori pe zi ) . 23 Copii ( cu vârsta între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate mai mică de 50 kg : doza recomandată de Agenerase capsule este de 20 mg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27 % și , respectiv , 47 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se administreze la intervale de cel puțin o oră ( vezi Antiacide mai jos ) . • Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : S- a observat că , la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu Agenerase . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot determina apariția miopatiei , inclusiv rabdomiolizei , asocierea acestor medicamente cu Agenerase nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei depinde în mai mică măsură de CYP3A4 . În cazul utilizării împreună cu Agenerase , trebuie administrată doza cea mai mică posibil de atorvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și de aceea nu sunt de așteptat interacțiuni cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1200 mg Agenerase de două ori pe zi . Nu s- au administrat simultan doze mici de ritonavir și majoritatea subiecților cărora li se administraseră anterior IP au fost expuși anterior la cel puțin unul ( 78 % ) sau doi ( 42 % ) dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . Pe baza acestor date , trebuie evalut cu atenție beneficiul așteptat al administrării de Agenerase neamplificat în cazul optimizării terapiei la copii care au fost tratați anterior cu IP . Nu există date privind eficacitatea Agenerase amplificat la copii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat 40 nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20 mg/ kg de două ori pe zi și 15 mg/ kg de trei ori pe zi de Agenerase capsule a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27 % și , respectiv , 47 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se administreze la intervale de cel puțin o oră ( vezi Antiacide mai jos ) . • Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : S- a observat că , la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu Agenerase . Deoarece concentrațiile crescute de inhibitori de HMG- CoA reductază pot determina apariția miopatiei , inclusiv rabdomiolizei , asocierea acestor medicamente cu Agenerase nu este recomandată . Metabolizarea atorvastatinei depinde în mai mică măsură de CYP3A4 . În cazul utilizării împreună cu Agenerase , trebuie administrată doza cea mai mică posibil de atorvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și de aceea nu sunt de așteptat interacțiuni cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
interval ) 4, 11 ( 2, 51- 5, 97 ) ( 2, 34- 6, 07 ) Valoare mediană CD4 ( celule/ ml ) ( interval ) 265 ( 8- 837 ) 27 ( 34 ) 18 ( 23 ) 29 ( 35 ) principale ale IP 1 Număr de INRT 1, 0 ( interval 0- 2 ) 1, 0 administrați anterior [ n ( % ) ] ≥4 Rezultate a 49 ( 61 ) 40 ( 48 ) 0, 043b Valoare medie plasmatică a − 1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV-
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1200 mg Agenerase de două ori pe zi . Nu s- au administrat simultan doze mici de ritonavir și majoritatea subiecților cărora li se administraseră anterior IP au fost expuși anterior la cel puțin unul ( 78 % ) sau doi ( 42 % ) dintre INRT administrați concomitent cu Agenerase . La săptămâna 48 , aproximativ 25 % din subiecții înrolați au avut ARN HIV- 1 plasmatic < 10000 multiplicări/ ml și 9 % < 400 multiplicări/ ml , cu o modificare mediană față de valoarea inițială a limfocitelor CD4+ de 26 celule
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din doza de amprenavir administrată . Copii : farmacocinetica amprenavirului la copii ( cu vârsta ≥ 4 ani ) este similară cu cea de la adulți . Administrarea de doze de 20 mg/ kg de două ori pe zi și 15 mg/ kg de trei ori pe zi de Agenerase capsule a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii cum ar fi Candida sau Aspergillus ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După reconstituire și diluare , soluția trebuie administrată în perfuzie intravenoasă cu ritm lent , pe durată de aproximativ 1 oră . CANCIDAS nu trebuie amestecat sau administrat în perfuzie concomitent cu alte medicamente deoarece nu există date în ceea ce privește compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]