17,588 matches
-
reconstituită ( vezi pct . 6. 6 ) , administrată subcutanat , o dată la două zile . Copii și adolescenți : Nu s- au efectuat studii clinice specifice sau studii farmacocinetice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , datele limitate publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani , cărora li s- a administrat Betaferon 8, 0 milioane UI , pe cale subcutanată , o dată la două zile , este similar celui observat la adulți . Nu există informații privind utilizarea Betaferon la copiii cu vârste mai
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
influențează producerea celulelor sanguine . Utilizarea Betaferon cu alimente și băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât este de așteptat ca alimentele și băuturile să nu aibă niciun efect asupra Betaferon . Nu s- au efectuat studii clinice specifice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , există unele date disponibile privind adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani . Aceste date sugerează că la aceste vârste , profilul de siguranță privind utilizarea Betaferon 8, 0 milioane UI , sub piele ( subcutanat ) , o dată la două zile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât este de așteptat ca alimentele și băuturile să nu aibă niciun efect asupra Betaferon . Nu s- au efectuat studii clinice specifice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , există unele date disponibile privind adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani . Aceste date sugerează că la aceste vârste , profilul de siguranță privind utilizarea Betaferon 8, 0 milioane UI , sub piele ( subcutanat ) , o dată la două zile , este același cu cel al adulților . Betaferon nu trebuie
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
influențează producerea celulelor sanguine . Utilizarea Betaferon cu alimente și băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât este de așteptat ca alimentele și băuturile să nu aibă nici o influență asupra Betaferon . Nu s- au efectuat studii clinice specifice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , există unele date disponibile privind adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani Aceste date sugerează că la aceste vârste , profilul de siguranță privind utilizarea Betaferon 8, 0 milioane UI , sub piele ( subcutanat ) , o dată la două zile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât este de așteptat ca alimentele și băuturile să nu aibă nici o influență asupra Betaferon . Nu s- au efectuat studii clinice specifice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , există unele date disponibile privind adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani Aceste date sugerează că la aceste vârste , profilul de siguranță privind utilizarea Betaferon 8, 0 milioane UI , sub piele ( subcutanat ) , o dată la două zile , este același cu cel al adulților . Betaferon nu trebuie
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul de întreținere , clopidogrelul trebuie administrat în doză unică zilnică de 75 mg , cu sau fără alimente . Pentru această doză sunt disponibile comprimate a 75 mg . • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul de întreținere , clopidogrelul trebuie administrat în doză unică zilnică de 75 mg , cu sau fără alimente . Pentru această doză sunt disponibile comprimate a 75 mg . • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență renală este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească o picătură în ochiul/ ochii afectat/ afectați . În cazul în care DuoTrav înlocuiește un alt medicament antiglaucomatos administrat oftalmic , se întrerupe administrarea acestuia și se începe tratamentul cu DuoTrav din ziua următoare . Copii și adolescenți Eficacitatea și siguranța DuoTrav la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite și nu se recomandă utilizarea medicamentului la acești pacienți până când nu vor fi disponibile date suplimentare . 2 Utilizarea în insuficiența hepatică și renală DuoTrav sau
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
utilizat în afecțiuni rare ) în data de 11 decembrie 2001 . Medicamentul poate fi obținut numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Elaprase ? Elaprase este administrat în fiecare săptămână , sub formă de perfuzie ( inoculare intravenoasă ) . Doza pentru adulți , copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg greutate corporală . Doza corespunzătoare de Elaprase trebuie diluată în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
14 zile și depinde de gravitatea , locul infecției și răspunsul clinic al pacientului . Doripenem a fost administrat până la 14 zile în studiile clinice și siguranța tratamentului pentru durate mai mari de timp nu a fost stabilită . Doze pentru copii și adolescenți Doribax nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile date de siguranță și eficacitate . Doze pentru pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei ( ClCr
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
clinic al pacientului . Doripenem a fost administrat până la 14 zile în studiile clinice și siguranța tratamentului pentru durate mai mari de timp nu a fost stabilită . Doze pentru copii și adolescenți Doribax nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani deoarece nu sunt disponibile date de siguranță și eficacitate . Doze pentru pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance al creatininei ( ClCr ) între 51- 79 ml/ min ) , nu este necesară ajustarea dozei
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
poate produce inflamația plămânului ( pneumonită ) . Doribax nu trebuie administrat la copii sau adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) deoarece nu sunt disponibile suficiente informații pentru a fi siguri că Doribax poate fi utilizat în condiții de siguranță la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau medicamente din plante medicinale . Informați medicul dacă luați medicamente numite acid valproic
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
severă ( vezi mai sus și pct . 4. 4 ) . Cu toate acestea , există date limitate referitoare la siguranța și eficacitatea daptomicinei la pacienți cu vârstă > 65 ani și trebuie exercitată prudență dacă se administrează Cubicin la acești pacienți . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Cubicin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
limitate referitoare la siguranța și eficacitatea daptomicinei la pacienți cu vârstă > 65 ani și trebuie exercitată prudență dacă se administrează Cubicin la acești pacienți . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Cubicin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 3 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) și se administrează pe o perioadă de 30 minute . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
din substanțele marcate radioactiv administrate s- au excretat în fecale . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei doar pe baza vârstei . Cu toate acestea , funcția renală trebuie evaluată , iar doza trebuie redusă dacă există semne de insuficiență renală severă . Copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) Profilele farmacocinetice au fost obținute după administrarea intravenoasă în doză unică de daptomicină 4 mg/ kg la pacienții pediatrici , cu infecție dovedită sau suspectată cu microorganisme Gram- pozitive , împărțiți în trei grupe de vârstă ( 2- 6
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
kg la pacienții pediatrici , cu infecție dovedită sau suspectată cu microorganisme Gram- pozitive , împărțiți în trei grupe de vârstă ( 2- 6 ani , 7- 11 ani și 12- 17 ani ) . Farmacocinetica daptomicinei după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general similară cu aceea a subiecților adulți sănătoși cu funcție renală normală cu tendință spre scădere a ASC și Cmax la adolescenți . În grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general similară cu aceea a subiecților adulți sănătoși cu funcție renală normală cu tendință spre scădere a ASC și Cmax la adolescenți . În grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani și 7- 11 ani ) expunerea ( Cmax și ASC ) și timpul de înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost mai scăzute în comparație cu adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ASC și Cmax la adolescenți . În grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani și 7- 11 ani ) expunerea ( Cmax și ASC ) și timpul de înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost mai scăzute în comparație cu adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții ne- obezi , expunerea sistemică la daptomicină măsurată prin determinarea ASC este mai mare cu aproximativ 28 % la subiecții moderat obezi ( Indice al masei corporale de 25- 40 kg/ m ) și cu 42 % la subiecții extrem de obezi
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
severă ( vezi mai sus și pct . 4. 4 ) . Cu toate acestea , există date limitate referitoare la siguranța și eficacitatea daptomicinei la pacienți cu vârstă > 65 ani și trebuie exercitată prudență dacă se administrează Cubicin la acești pacienți . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Cubicin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 16 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
limitate referitoare la siguranța și eficacitatea daptomicinei la pacienți cu vârstă > 65 ani și trebuie exercitată prudență dacă se administrează Cubicin la acești pacienți . Copii și adolescenți ( < 18 ani ) Cubicin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 16 Mod de administrare Cubicin se utilizează sub formă de perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) și se administrează pe o perioadă de 30 minute . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
din substanțele marcate radioactiv administrate s- au excretat în fecale . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei doar pe baza vârstei . Cu toate acestea , funcția renală trebuie evaluată , iar doza trebuie redusă dacă există semne de insuficiență renală severă . Copii și adolescenți ( vârstă < 18 ani ) Profilele farmacocinetice au fost obținute după administrarea intravenoasă în doză unică de daptomicină 4 mg/ kg la pacienții pediatrici , cu infecție dovedită sau suspectată cu microorganisme Gram- pozitive , împărțiți în trei grupe de vârstă ( 2- 6
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
kg la pacienții pediatrici , cu infecție dovedită sau suspectată cu microorganisme Gram- pozitive , împărțiți în trei grupe de vârstă ( 2- 6 ani , 7- 11 ani și 12- 17 ani ) . Farmacocinetica daptomicinei după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general similară cu aceea a subiecților adulți sănătoși cu funcție renală normală cu tendință spre scădere a ASC și Cmax la adolescenți . În grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general similară cu aceea a subiecților adulți sănătoși cu funcție renală normală cu tendință spre scădere a ASC și Cmax la adolescenți . În grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani și 7- 11 ani ) expunerea ( Cmax și ASC ) și timpul de înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost mai scăzute în comparație cu adolescenții . Obezitate Comparativ cu subiecții
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]