14,807 matches
-
pedeapsă sau ca mijloc de a suplini lipsa de personal ori de tratament. ... (3) Dispozitivele de contenționare sunt curelele late din piele sau echivalente, prevăzute cu sistem de prindere pentru pat și cu manșete pentru articulațiile carpiene, tarsiene, torace și genunchi. Curelele și manșetele trebuie să fie ajustabile, cu căptușeală dublată de un material moale (burete, pâslă, poliuretan special etc.). ... (4) Este interzisă folosirea materialelor improvizate (feșe, tifon, sfoară etc.) care pot provoca leziuni pacientului contenționat. ... (5) La imobilizarea pacientului trebuie
NORME DE APLICARE din 15 aprilie 2016(*actualizate*) a Legii sănătăţii mintale şi a protecţiei persoanelor cu tulburări psihice nr. 487/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272137_a_273466]
-
după ce au fost epuizate toate mijloacele/metodele de convingere și liniștire a pacientului. ... (3) Dispozitivele de contenționare sunt curelele late din piele sau echivalente, prevăzute cu sistem de prindere pentru pat și cu manșete pentru articulațiile carpiene, tarsiene, torace și genunchi. Curelele și manșetele trebuie să fie ajustabile, cu căptușeală dublată de un material moale (burete, pâslă, poliuretan special etc.). ... (4) Dispozitivele speciale de protecție sunt mănușile și casca specială de protecție. ... (5) Durata contenționării trebuie să fie scurtă, maximum 30
NORME DE APLICARE din 15 aprilie 2016(*actualizate*) a Legii sănătăţii mintale şi a protecţiei persoanelor cu tulburări psihice nr. 487/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272137_a_273466]
-
vor folosi manșete ajustabile din piele pentru mâini și picioare; ... b) pentru copiii diagnosticați cu heteroagresivitate cu greutate mai mare de 50 kg: se vor folosi manșete ajustabile din piele pentru mâini și picioare și curele late pentru torace și genunchi; ... c) pentru copiii diagnosticați cu autoagresivitate se vor folosi dispozitive cu rol de protecție, precum: mănuși, cască de protecție. ... Articolul 12 Formularul pentru obținerea consimțământului informat asupra investigațiilor și procedurilor terapeutice și pentru participarea la procesul educațional medical este prevăzut
NORME DE APLICARE din 15 aprilie 2016(*actualizate*) a Legii sănătăţii mintale şi a protecţiei persoanelor cu tulburări psihice nr. 487/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272137_a_273466]
-
la impactul precis definit, cu un pendul cu suprafață dură. 1.2. Se utilizează ansamblul complet Hibrid III - partea inferioară a piciorului, stânga (86-5001-001) și dreapta (86-5001-002), echipat cu ansamblul picior și gleznă, stânga (78051-614) și dreapta (78051-615), incluzând ansamblul genunchi. Se utilizează simulatorul cu capsulă dinamometrică (78051-319 Rev A) pentru a fixa ansamblul genunchi (78051-16 Rev B) pe dispozitivul de fixare folosit pentru încercare. 1.3. Procedura de testare 1.3.1. Fiecare ansamblu picior trebuie să fie menținut (umed
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
ansamblul complet Hibrid III - partea inferioară a piciorului, stânga (86-5001-001) și dreapta (86-5001-002), echipat cu ansamblul picior și gleznă, stânga (78051-614) și dreapta (78051-615), incluzând ansamblul genunchi. Se utilizează simulatorul cu capsulă dinamometrică (78051-319 Rev A) pentru a fixa ansamblul genunchi (78051-16 Rev B) pe dispozitivul de fixare folosit pentru încercare. 1.3. Procedura de testare 1.3.1. Fiecare ansamblu picior trebuie să fie menținut (umed) timp de patru ore înaintea încercării, la o temperatură de 22 °C ± 3 °C
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
fixat în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a femurului simulatorului cu capsulă dinamometrică (78051-319) este verticală (± 0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de tablă PTFE
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
impactul precis definit, cu un pendul cu suprafață dură. 2.2. Se utilizează ansamblul complet Hibrid III - partea inferioară a piciorului, stânga (86-5001-001 ) și dreapta (86-5001-002), echipat cu ansamblul laba piciorului și gleznă, stânga (78051-614) și dreapta (78051-615), incluzând ansamblul genunchi. Se utilizează simulatorul cu capsulă dinamometrică (78051-319 Rev A) pentru a fixa ansamblul genunchi (78051-16 Rev B) pe dispozitivul de fixare folosit pentru încercare. 2.3. Procedura de încercare 2.3.1. Fiecare ansamblu picior este menținut (umed) timp de
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
complet Hibrid III - partea inferioară a piciorului, stânga (86-5001-001 ) și dreapta (86-5001-002), echipat cu ansamblul laba piciorului și gleznă, stânga (78051-614) și dreapta (78051-615), incluzând ansamblul genunchi. Se utilizează simulatorul cu capsulă dinamometrică (78051-319 Rev A) pentru a fixa ansamblul genunchi (78051-16 Rev B) pe dispozitivul de fixare folosit pentru încercare. 2.3. Procedura de încercare 2.3.1. Fiecare ansamblu picior este menținut (umed) timp de patru ore înaintea încercării, la o temperatură de 22 (± 3 °C) și la o
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a simulatorului cu capsulă dinamometrică al femurului (78051-319) este verticală (±0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
fel încât planul părții de dedesubt a piciorului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului să fie aliniat cu brațul pendulului. Înainte de fiecare test, se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de tablă PTFE
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
impact precis definit, cu un pendul cu suprafață dură. 3.2. Se utilizează ansamblul complet parte inferioară a piciorului - Hibrid III, stânga (86-5001-001 ) și dreapta (86-5001-002), echipat cu ansamblul laba piciorului și gleznă, stânga (78051-614) și dreapta (78051-615), incluzând ansamblul genunchi. Se utilizează simulatorul cu capsulă dinamometrică (78051-319 Rev A) pentru a fixa ansamblul genunchi (78051-16 Rev B) pe dispozitivul de fixare folosit pentru încercare. Se echipează laba piciorului cu pantoful specificat în anexa 2 apendicele 3 alineatul (2.9.2
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
complet parte inferioară a piciorului - Hibrid III, stânga (86-5001-001 ) și dreapta (86-5001-002), echipat cu ansamblul laba piciorului și gleznă, stânga (78051-614) și dreapta (78051-615), incluzând ansamblul genunchi. Se utilizează simulatorul cu capsulă dinamometrică (78051-319 Rev A) pentru a fixa ansamblul genunchi (78051-16 Rev B) pe dispozitivul de fixare folosit pentru încercare. Se echipează laba piciorului cu pantoful specificat în anexa 2 apendicele 3 alineatul (2.9.2). 3.3. Procedura de testare 3.3.1. Fiecare ansamblu picior este menținut (umed
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
fixează în mod rigid pentru a împiedica mișcarea în timpul impactului. Linia mediană a femurului simulatorului cu capsulă dinamometrică (78051-319) este verticală (±0,5°). Se ajustează dispozitivul de montare în așa fel încât linia care unește articulația capătului de furcă al genunchiului și bolțul de fixare al gleznei să fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
fie orizontală (± 3°) cu călcâiul care se reazemă pe două foi de tablă ale unei suprafețe plane, cu frecare redusă (foaie de tablă PTFE). Se iau măsurile necesare pentru ca partea cărnoasă a tibiei să fie amplasată complet spre capătul dinspre genunchi al tibiei. Se ajustează glezna în așa fel încât un plan aflat în contact cu tocul și talpa părții de dedesubt a pantofului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
de dedesubt a pantofului să fie vertical și perpendicular pe direcția de impact (± 3°) și în așa fel încât planul sagital mediu al labei piciorului și laba piciorului să fie aliniate cu brațul pendulului. Înainte de fiecare încercare se ajustează articulația genunchiului la o gamă de 1,5 (± 0,5) g. Se ajustează articulația gleznei în așa fel încât să fie liberă și apoi se strânge doar atât cât este suficient pentru a menține stabilă laba piciorului pe foaia de tablă PTFE
jrc4137as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89301_a_90088]
-
țesătură "satinată" cu aspect lucios, imprimată (87% poliester, 13% bumbac), cu o grosime de 0,2 mm, cu guler cu revere, cu croială dreaptă și bază rotunjită conținând un tiv, destinat acoperirii părții superioare și inferioare a corpului până sub genunchi (lungime totală: 95 cm). 6208 22 00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, nota 2.A) din sub-poziția secțiunii XI, cu notele 1 și 8 din capitolul 62, precum și cu codurile NC
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente PREZISTA poate interacționa cu alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente 91 PREZISTA poate interacționa cu alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din multiplii factori de risc pentru dezvoltarea acestei boli pot fi , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele mare de masă corporală . Semne de osteonecroză sunt : rigiditatea articulațiilor , dureri ( în special ale șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă remarcați oricare dintre aceste simptome vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente 100 PREZISTA poate interacționa cu alte medicamente . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) t iz a proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În cadrul studiilor clinice controlate de fază II și III , au fost investigați peste 8000 de pacienți ( cu fractură de șold - 1711 , cu tor protezare de șold - 5829 , cu chirurgie majoră de genunchi - 1367 ) . Fondaparinux 2
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În cadrul studiilor clinice controlate de fază II și III , au fost investigați peste 8000 de pacienți ( cu fractură de șold - 1711 , cu tor protezare de șold - 5829 , cu chirurgie majoră de genunchi - 1367 ) . Fondaparinux 2, 5 mg administrat o dată pe zi , începând la 6- 8 ore postoperator a fost comparat cu enoxaparină 40 mg o dată pe zi , începând cu 12 ore înainte de intervenție , sau 30 mg de două ori pe zi , începând
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în na Quixidar se folosește pentru : dic • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale me • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Quixidar • dacă sângerați abundent od • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]