16,694 matches
-
de uz veterinar 8. (2) Comitetul pentru produsele medicinale de uz veterinar intră, prin aceasta, în subordonarea Agenției Europene pentru Evaluarea Produselor Medicinale, și este sarcina acestei agenții, prin intermediul Comitetului, să emită un aviz privind limitele maxime reziduale ale produselor medicinale de uz veterinar care pot fi acceptate în produsele alimentare de origine animală în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (3) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 297/95 din 10 februarie 1995 privind taxele plătibile Agenției Europene pentru Evaluarea Produselor Medicinale 9
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
produselor medicinale de uz veterinar care pot fi acceptate în produsele alimentare de origine animală în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (3) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 297/95 din 10 februarie 1995 privind taxele plătibile Agenției Europene pentru Evaluarea Produselor Medicinale 9 stabilește taxele plătibile Agenției pentru examinarea cererilor de stabilire, modificare și extindere a limitelor reziduale; (4) Este necesară, pe cale de consecință, modificarea Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, conferindu-se Agenției sarcina de a se ocupa de cererile de stabilire
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
de consecință, modificarea Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, conferindu-se Agenției sarcina de a se ocupa de cererile de stabilire, modificare și extindere a limitelor maxime reziduale și aliniindu-se procesul de luare a deciziei privind autorizarea și supravegherea produselor medicinale de uz veterinar la cel introdus de Regulamentul (CEE) nr. 2309/93; (5) Acordul privind aplicarea măsurilor sanitare și fitosanitare care au reieșit în urma negocierilor multilaterale ale Rundei Uruguay, aprobate din partea Comunității prin Decizia Consiliului 94/800/ CE din 22 decembrie
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Art. 6 și 7 se înlocuiesc cu următoarele: "Articolul 6 1. Pentru a obține includerea în anexele I, II sau III a unei substanțe active farmacologic destinată utilizării în produsele medicinale de uz veterinar pentru administrarea la animalele producătoare de alimente, o cerere de stabilire a limitei maxime reziduale trebuie înaintată Agenției Europene pentru Evaluarea Produselor Medicinale înființată prin Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2309/93, numită în continuare "Agenția". Această cerere
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
anexele I, II sau III a unei substanțe active farmacologic destinată utilizării în produsele medicinale de uz veterinar pentru administrarea la animalele producătoare de alimente, o cerere de stabilire a limitei maxime reziduale trebuie înaintată Agenției Europene pentru Evaluarea Produselor Medicinale înființată prin Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2309/93, numită în continuare "Agenția". Această cerere trebuie să conțină informațiile și coordonatele menționate în anexa V la prezentul regulament și trebuie să se conformeze principiilor precizate în Directiva 81/852/CEE. 2
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
să conțină informațiile și coordonatele menționate în anexa V la prezentul regulament și trebuie să se conformeze principiilor precizate în Directiva 81/852/CEE. 2. Cererea trebuie să fie însoțită de taxa plătibilă Agenției. Articolul 7 1. Comitetul pentru Produsele Medicinale Veterinare menționat în art. 27 din Regulamentul (CE) nr. 2309/93 (denumit în continuare "Comitetul"), răspunde de formularea avizului Agenției privind clasificarea produselor menționate în anexele I, II, III și IV la prezentul regulament. 2. Art. 52 și 53 din
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
de procedură pentru a ține seama de sarcinile conferite prin prezentul regulament. 2. Art. 8 alin. (1) se înlocuiește cu următoarele: "1. Dacă trebuie urmată procedura stabilită în prezentul articol, Președintele va sesiza fără întârziere problema Comitetului Permanent pentru Produsele Medicinale Veterinare, denumit în continuare "Comitetul", fie din proprie inițiativă, fie la solicitarea unui stat membru." 3. La art. 8 alin. (2) și (3), cuvântul "Comitet" va fi înlocuit cu "Comitetul Permanent". 4. La art. 9 alin. (2), prima teză va
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
Comitet" va fi înlocuit cu "Comitetul Permanent". 4. La art. 9 alin. (2), prima teză va fi înlocuită cu următoarele: Comisia va examina cât mai curând posibil temeiurile prezentate de către statul membru în cauză și, după consultarea Comitetului pentru Produsele Medicinale Veterinare, își va exprima avizul și va lua măsurile adecvate; persoana responsabilă cu comercializarea poate fi solicitată să furnizeze Comitetului explicații verbale sau scrise." 5. La art. 10, cuvintele "Comitetul pentru adaptarea la progresul tehnic a directivelor privind produsele medicinale
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
Medicinale Veterinare, își va exprima avizul și va lua măsurile adecvate; persoana responsabilă cu comercializarea poate fi solicitată să furnizeze Comitetului explicații verbale sau scrise." 5. La art. 10, cuvintele "Comitetul pentru adaptarea la progresul tehnic a directivelor privind produsele medicinale de uz veterinar" și termenul de "Comitet" se înlocuiesc cu "Comitetul Permanent". 6. Art. 12 se înlocuiește cu următoarele: "Articolul 12 Cât mai curând posibil după modificarea anexelor I, II, III sau IV, Comisia va publica un rezumat al evaluării
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
Permanent". 6. Art. 12 se înlocuiește cu următoarele: "Articolul 12 Cât mai curând posibil după modificarea anexelor I, II, III sau IV, Comisia va publica un rezumat al evaluării inocuității substanțelor vizate care au fost examinate de către Comitetul pentru Produsele Medicinale Veterinare. Se va respecta caracterul confidențial al tuturor datelor proprietare. Agenția va furniza autorităților competente și Comisiei metodele corespunzătoare de identificare a substanțelor active farmacologic pentru care au fost stabilite LMR-urile din anexele I și II." 7. La art.
jrc4266as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89431_a_90218]
-
13/d/i/b) ha 54 Exploatații cu suprafețe cultivate cu soia (D/13/d/i/c) Numărul de exploatații expl 55 Suprafața cultivată cu soia (D/13/d/i/c) ha 56 Exploatații cu suprafețe cultivate cu plante aromatice, medicinale și culinare (D/13/d/ii) Numărul de exploatații expl 57 Suprafața cultivată cu plante aromatice medicinale și culinare (D/13/d/ii) ha 58 Exploatații cu suprafețe cultivate cu alte plante industriale (D/13/d/iii) Numărul de exploatații
jrc4040as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89203_a_89990]
-
Numărul de exploatații expl 55 Suprafața cultivată cu soia (D/13/d/i/c) ha 56 Exploatații cu suprafețe cultivate cu plante aromatice, medicinale și culinare (D/13/d/ii) Numărul de exploatații expl 57 Suprafața cultivată cu plante aromatice medicinale și culinare (D/13/d/ii) ha 58 Exploatații cu suprafețe cultivate cu alte plante industriale (D/13/d/iii) Numărul de exploatații expl 59 Suprafața cultivată cu alte plante industriale (D/13/d/iii) ha Legume proaspete, pepeni, căpșuni
jrc4040as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89203_a_89990]
-
13/d/i/b) ha 54 Exploatații cu suprafețe cultivate cu soia (D/13/d/i/c) Numărul de exploatații expl 55 Suprafața cultivată cu soia (D/13/d/i/c) ha 56 Exploatații cu suprafețe cultivate cu plante aromatice, medicinale și culinare (D/13/d/ii) Numărul de exploatații expl 57 Suprafața cultivată cu plante aromatice, medicinale și culinare (D/13/d/ii) ha 58 Exploatații cu suprafețe cultivate cu alte plante industriale (D/13/d/iii) Numărul de exploatații
jrc4040as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89203_a_89990]
-
Numărul de exploatații expl 55 Suprafața cultivată cu soia (D/13/d/i/c) ha 56 Exploatații cu suprafețe cultivate cu plante aromatice, medicinale și culinare (D/13/d/ii) Numărul de exploatații expl 57 Suprafața cultivată cu plante aromatice, medicinale și culinare (D/13/d/ii) ha 58 Exploatații cu suprafețe cultivate cu alte plante industriale (D/13/d/iii) Numărul de exploatații expl 59 Suprafața cultivată cu alte cu plante industriale (D/13/d/iii) ha Legume proaspete, pepeni
jrc4040as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89203_a_89990]
-
obținute în întregime ex 1106 Făină și pudră de legume uscate și descojite de la poziția tarifară 0713 Uscarea și măcinarea legumelor de la poziția tarifară 0708 Capitolul 12 Semințe uleioase și fructe oleaginoase; diverse cereale, semințe și fructe; plante industriale sau medicinale; paie și nutrețuri furajere Prelucrare în care trebuie obținute în întregime toate materialele folosite de la capitolul 12 1301 Lac; rășini naturale, rășini artificiale și rășini uleioase (de exemplu balsamuri) Prelucrare în care valoarea oricăror materiale de la poziția tarifară 1301 nu
jrc4151as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89315_a_90102]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 1943/1999 din 10 septembrie 1999 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare de stabilire a limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima oară de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1942/19992, în special art. 6,7 și 8, (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1942/19992, în special art. 6,7 și 8, (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității pentru produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității pentru produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
produse medicinale veterinare a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală, este necesar să se specifice speciile de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care pot fi prezente în fiecare dintre țesuturile musculare prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului care
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
rinichiului; întrucât, totuși, ficatul și rinichiul de obicei se scot din carcasele care intră în circuitul comercial internațional, iar limitele maxime ale reziduurilor trebuie, ca urmare, să fie întotdeauna stabilite pentru țesuturile musculare sau adipoase; (5) întrucât, în cazul produselor medicinale veterinare destinate utilizării pentru păsări ouătoare, animale care alăptează sau albine de miere, limitele maxime de reziduuri trebuie de asemenea stabilite pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât, eprinomectinul trebuie introdus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
mărită pentru acidul clavulanic; (10) întrucât trebuie permisă o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a le permite statelor membre să facă orice modificări necesare pentru autorizațiile de introducere pe piață a produselor medicinale veterinare vizate care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (11) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de dispozițiile prezentului regulament; (11) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în cea de-a 60 zi de la publicarea în
jrc4321as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89486_a_90273]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 1931/1999 din 9 septembrie 1999 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a unei proceduri comunitare de fixare a limitelor maxime ale reziduurilor în produsele medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr.2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr.2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare de fixare a limitelor maxime ale reziduurilor maxime în produsele medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1308/19992, în special art. 6 și 8 , (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr.2377/90, este necesară stabilirea treptată a limitelor maxime ale reziduurilor
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]