16,694 matches
-
19992, în special art. 6 și 8 , (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr.2377/90, este necesară stabilirea treptată a limitelor maxime ale reziduurilor pentru toate substanțele active din punct de vedere farmacologic care se utilizează în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor trebuie să se stabilească doar după examinarea, în cadrul comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante referitoare la securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
active din punct de vedere farmacologic care se utilizează în cadrul Comunității în produsele medicinale veterinare destinate administrării la animalele producătoare de produse alimentare; (2) întrucât limitele maxime ale reziduurilor trebuie să se stabilească doar după examinarea, în cadrul comitetului pentru produse medicinale veterinare, a tuturor informațiilor relevante referitoare la securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și la impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât la stabilirea limitelor maxime pentru reziduurile de produse
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
veterinare, a tuturor informațiilor relevante referitoare la securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și la impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât la stabilirea limitelor maxime pentru reziduurile de produse medicinale veterinare din alimentele de origine animală este necesar să se specifice speciile de animale la care reziduurile pot fi prezente, nivelele care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
rinichi; întrucât, totuși, ficatul și rinichii se scot frecvent din carcasele transportate în comerțul internațional și, prin urmare, este necesar ca limitele maxime ale reziduurilor să se stabilească întotdeauna și pentru țesuturile de mușchi sau grăsime; (5) întrucât, pentru produsele medicinale veterinare destinate păsărilor ouătoare, animalelor producătoare de lapte sau albinelor, este necesar să se stabileaască limitele maxime ale reziduurilor și pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât substanțele carprofen, emamectin, cefchinomă, teflubenzuron și apramicin se inserează în anexa I la
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
90; (9) întrucât trebuie lăsată o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să facă orice adaptare care ar putea fi necesară pentru autorizațiile de introducere pe piață a produsele medicinale veterinare respective, care se acordă conform Directivei Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4, pentru a ține seama de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
care se acordă conform Directivei Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4, pentru a ține seama de dispozițiile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale veterinare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică conform anexei la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial
jrc4318as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89483_a_90270]
-
REGULAMENTUL COMISIEI (CE) nr. 1942/1999 din 10 septembrie 1999 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2377/90 din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri pentru produsele medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală1, modificat ultima oară de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1931/1999 2, în special art. 6,7 și 8, (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
Comisiei (CE) nr. 1931/1999 2, în special art. 6,7 și 8, (1) întrucât, conform Regulamentului (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității pentru produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru Produse Medicinale Veterinare a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
de reziduuri trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmaceutice active care sunt utilizate în cadrul Comunității pentru produsele medicinale veterinare destinate administrării animalelor pentru producție alimentară; (2) întrucât limitele maxime de reziduuri trebuie stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru Produse Medicinale Veterinare a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
Produse Medicinale Veterinare a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de produse alimentare de origine animală și efectul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală, este necesară specificarea speciilor de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care pot fi prezente în fiecare dintre țesuturile musculare prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului care este relevant
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
rinichiului; întrucât, totuși, ficatul și rinichiul se scot de obicei din carcasele care intră în circuitul comercial internațional, iar limitele maxime ale reziduurilor trebuie, ca urmare, să fie întotdeauna stabilite pentru țesuturile musculare sau adipoase; (5) întrucât, în cazul produselor medicinale veterinare destinate utilizării pentru păsări ouătoare, animale care alăptează sau albine de miere, limitele maxime de reziduuri trebuie de asemenea stabilite pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât clorsulonul, danofloxacinul, florfenicolul și moxidectina trebuie introduse în anexa I la Regulamentul
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; (9) întrucât trebuie permisă o perioadă de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a le permite statelor membre să aducă modificările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a produselor medicinale veterinare vizate care au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de prevederile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în acest regulament sunt conforme cu avizul Comitetului
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
au fost acordate în conformitate cu Directiva Consiliului 81/851/CEE3, modificată ultima dată de Directiva 93/40/CEE4 pentru a ține cont de prevederile prezentului regulament; (10) întrucât măsurile prevăzute în acest regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare; ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum se indică în anexă. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în cea de-a șaizecea zi de la publicarea în
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
în mediu acvatic Triclormetiazid Toate speciile de mamifere pentru consum alimentar Nu se folosește la animale care produc lapte pentru consum uman Vincamină Bovine A se utiliza doar la animalele nou-născute' 4. Substanțe și cele care se găsesc în produse medicinale homeopate Substanță(e) farmaceutică(e) activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Apocynum cannabinum Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
se utiliza doar la animalele nou-născute' 4. Substanțe și cele care se găsesc în produse medicinale homeopate Substanță(e) farmaceutică(e) activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Apocynum cannabinum Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Doar pentru uz oral Harunga madagascariensis Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Doar pentru uz oral Harunga madagascariensis Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Selenciereus grandiflorus Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
Harunga madagascariensis Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Selenciereus grandiflorus Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Thuja occidentalis Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
Selenciereus grandiflorus Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Thuja occidentalis Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Virola sebifera Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
Thuja occidentalis Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%. Virola sebifera Toate speciile pentru consum alimentar A se utiliza în produsele medicinale veterinare homeopate preparate conform farmacopeelor homeopate, la concentrații în produse care să nu depășească 1%'. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Agenți antiparazitari 2.2. Agenți care cționează împotriva ectoparaziților 2.2.3
jrc4320as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89485_a_90272]
-
5) Lovell, W.W. (1993), A scheme for in vitro screening of substances for photoallergenic potential, Toxicology in Vitro 7, p. 95-102. (6) Santamaria, L. and Prino, G. (1972), List of the photodynamic substances, Research progress in organic, biological and medicinal chemistry Vol. 3 Part 1, North Holland Publishing Co, Amsterdam, p. XI-XXXV. (7) Spielmann, H., Lovell, W.W., Hölzle, E., Johnson, B.E., Maurer, T., Miranda, M.A., Pape, W.J.W., Sapora, O. and Sladowski, D. (1994), In vitro phototoxicity
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
D/13 (b) Hamei D/13 (c) Bumbac D/13 (d) Alte plante oleaginoase sau pentru fibre și alte plante industriale D/13 (d) (i) Plante oleaginoase sau pentru fibre (total) D/13 (d) (ii) Plante și ierburi aromate și medicinale II. Principalele plante și ierburi medicinale și aromate sunt: angelica (Angelica spp.), belladonna (Atropa spp.), mușețelul (Matracaria spp.), chimionul (Carum spp.), digitalis - degețelul roșu (Digitalis spp.), gențiana (Gentiana spp.), isopul (Hyssopus spp.), iasomia (Jasminum spp), levănțica și lavandina (Lavandula spp
jrc4426as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89591_a_90378]
-
c) Bumbac D/13 (d) Alte plante oleaginoase sau pentru fibre și alte plante industriale D/13 (d) (i) Plante oleaginoase sau pentru fibre (total) D/13 (d) (ii) Plante și ierburi aromate și medicinale II. Principalele plante și ierburi medicinale și aromate sunt: angelica (Angelica spp.), belladonna (Atropa spp.), mușețelul (Matracaria spp.), chimionul (Carum spp.), digitalis - degețelul roșu (Digitalis spp.), gențiana (Gentiana spp.), isopul (Hyssopus spp.), iasomia (Jasminum spp), levănțica și lavandina (Lavandula spp.), sovârf (Origanum spp), roinița (Melissa spp
jrc4426as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89591_a_90378]
-
nucă de cocos 73.4 Cânepă de Manila brută 73.5 Alte plante fibroase 01.11 8. Cauciuc natural brut 81 Latex de cauciuc brut 82 Cauciuc natural în alte forme 01.11 9 Plante industriale 91 Plante aromatice sau medicinale 91.1 Rădăcini de lemn-dulce 91.2 Rădăcini de ginseng 91.3 Alte plante medicinale sau aromatice 92 Semințe de sfeclă și de plante furajere 92.1 Semințe de sfeclă de zahăr 92.2 Semințe de plante furajere, altele decât
jrc4426as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89591_a_90378]
-
11 8. Cauciuc natural brut 81 Latex de cauciuc brut 82 Cauciuc natural în alte forme 01.11 9 Plante industriale 91 Plante aromatice sau medicinale 91.1 Rădăcini de lemn-dulce 91.2 Rădăcini de ginseng 91.3 Alte plante medicinale sau aromatice 92 Semințe de sfeclă și de plante furajere 92.1 Semințe de sfeclă de zahăr 92.2 Semințe de plante furajere, altele decât semințe de sfeclă 92.21 Semințe de lucernă (Alfalfa) 92.22 Semințe de trifoi 92
jrc4426as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89591_a_90378]