15,626 matches
-
confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
eficace a cartușului . Actrapid Penfill este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sigură și eficace . Actrapid NovoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sigură și eficace . Actrapid InnoLet este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
insulină de origine animală . Înainte de o călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
călătorie în zone cu diferențe de fus orar , pacientul trebuie sfătuit să se adreseze unui medic , deoarece , aceasta presupune administrarea insulinei și a meselor la alte ore . Datorită riscului precipitării în unele catetere de pompă , Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrarea subcutanată continuă . Actrapid conține metacrezol care poate produce reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunoaște faptul că unele medicamente interacționează cu metabolismul glucozei . De aceea , medicul trebuie să
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sigură și eficace . Actrapid FlexPen este de folosință individuală . Nu trebuie reumplut . Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie folosite . Soluțiile de insulină care nu sunt limpezi și incolore nu trebuie utilizate . Actrapid nu trebuie folosit în pompele de insulină pentru administrare subcutanată continuă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
30 minute de la injectare . Este recomandat să vă determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
După injectare , locul injectării nu trebuie masat . Pacienții trebuie instruiți să folosească tehnici corecte de injectare . 2 Amestecarea cu alte insuline În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . În cazul utilizării în pompă de perfuzie de insulină , Apidra nu trebuie amestecat cu diluanți sau cu oricare alt tip de insulină . Pentru informații suplimentare cu privire la manipulare , vezi pct . 6. 6 . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de sodiu Trometamol Polisorbat 20 Acid clorhidric concentrat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , insulina glulizină nu trebuie amestecată cu nici un alt medicament în afară de insulină umană NPH . În cazul utilizării unei pompe de perfuzie de insulină , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : medicamentul poate fi păstrat maximum 4 săptămâni , la temperaturi care nu depășesc 25°C . A nu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele de Apidra sunt destinate utilizării cu seringi pentru insulină , cu scală de unități corespunzătoare și cu sisteme de pompe de insulină ( vezi pct . 4. 2 ) . Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . În cazul amestecării cu insulină umană
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . Pacienții care folosesc PSCI vor fi instruiți adecvat pentru folosirea sistemului de pompe . Setul de perfuzie și rezervorul trebuie schimbate la intervale de 48 de ore , utilizând o tehnică aseptică . Pacienții cărora li se administrează Apidra prin PSCI trebuie să dispună de o alternativă de administrare a insulinei în cazul unor disfuncționalități ale
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
perfuzie și rezervorul trebuie schimbate la intervale de 48 de ore , utilizând o tehnică aseptică . Pacienții cărora li se administrează Apidra prin PSCI trebuie să dispună de o alternativă de administrare a insulinei în cazul unor disfuncționalități ale sistemului de pompe . 7 . Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , Brueningstrasse 50 , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 285/ 001- 004 12 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 27
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
5. 1 ( Farmacodinamie ) . Apidra trebuie administrat cu puțin timp ( 0- 15 min ) înainte de masă sau imediat după masă . Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual . Apidra trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau în perfuzie subcutanată continuă cu ajutorul pompei de perfuzie . Apidra trebuie administrată subcutanat în peretele abdominal , coapsă sau mușchiul deltoid sau în perfuzie continuă în peretele abdominal . În cadrul aceleiași regiuni ( abdomen , coapsă sau mușchi deltoid ) , locurile injectării și ale perfuzării trebuie alternate de la o injecție la alta
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]