17,218 matches
-
sau cu mai mult de 2 ore după o masă ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Durata tratamentului : durata optimă a tratamentului nu se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până la apariția unei dovezi de pierdere a eficacității . În cazul tratamentelor cu durată mai mare de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a dovedi că utilizarea în continuare a terapiei stabilite este adecvată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
sau cu mai mult de 2 ore după o masă ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Durata tratamentului : durata optimă a tratamentului nu se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până la apariția unei dovezi de pierdere a eficacității . În cazul tratamentelor cu durată mai mare de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a dovedi că utilizarea în continuare a terapiei stabilite este adecvată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
sau cu mai mult de 2 ore după o masă ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Durata tratamentului : durata optimă a tratamentului nu se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ml· min- 1· kg- 1 și , respectiv , 5 ore . Administrarea o dată la două zile a injecțiilor cu Betaferon nu duce la creșteri ale concentrației serice , iar farmacocinetica nu pare să se modifice în timpul tratamentului . Biodisponibilitatea absolută a interferonului beta- 1b administrat subcutanat a fost de aproximativ 50 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii de toxicitate acută . Deoarece rozătoarele nu reacționează la interferonul beta uman , studiile cu doze repetate au fost efectuate pe maimuțe rhesus . A fost
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ml· min- 1· kg- 1 și , respectiv , 5 ore . Administrarea o dată la două zile a injecțiilor cu Betaferon nu duce la creșteri ale concentrației serice , iar farmacocinetica nu pare să se modifice în timpul tratamentului . Biodisponibilitatea absolută a interferonului beta- 1b administrat subcutanat a fost de aproximativ 50 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii de toxicitate acută . Deoarece rozătoarele nu reacționează la interferonul beta uman , studiile cu doze repetate au fost efectuate pe maimuțe rhesus . A fost
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
invers montajul seringă- flacon , apoi retrageți pistonul pentru a aspira medicamentul dizolvat . 6 . Scoateți acul din seringă , lăsându- l atașat la flacon și aruncați- le . 7 . Desfaceți acul de calibru 30 și conectați- l la seringă . 8 . NOTĂ : Injecția trebuie administrată imediat după amestecare ( dacă injecția este amânată , puneți soluția în frigider și injectați- o în cel mult 3 ore ) . A nu se congela . 95 PARTEA II : Trebuie să alegeți un loc nou pentru fiecare injecție , pentru a oferi zonei respective
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă a pistonului . ( Apăsați pistonul complet până când se golește seringa ) . 7 - Eliminați seringa în cutia pentru reziduuri . Conectați seringa la adaptorul pentru flacon . Împingeți pistonul seringii pentru a transfera solventul în flacon . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare ( dacă injecția este amânată , puneți soluția în frigider și injectați- o în cel mult 3 ore ) . A nu se congela . 117 PARTEA II : Trebuie să alegeți un loc nou pentru fiecare injecție , pentru a oferi zonei timp
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
trebuie inițiat de un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecțiilor fungice invazive . ECALTA se administrează în doză inițială de 200 mg în ziua 1 , urmată de o doză zilnică de 100 mg începând cu ziua 2 . ECALTA trebuie administrat exclusiv prin perfuzie , la o viteză de perfuzie de cel mult 1, 1 mg/ minut , pentru a evita efectele secundare : aceasta echivalează cu circa trei ore pentru perfuzia inițială și o oră și jumătate pentru perfuziile ulterioare . Durata tratamentului depinde
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
și 6 ani , după 6 luni . Nu sunt disponibile date privind eficacitatea clinică a administrărilor repetate de doze de rapel . Cu toate acestea , datele imunologice sugerează că , în cazul în care perioada de la ultima vaccinare este sub 2 ani , trebuie administrată o singură doză de rapel . În cazul în care perioada de la ultima vaccinare este peste 2 ani , secvența primară de vaccinare trebuie repetată . Copii sub 2 ani În cadrul unor studii privind siguranța și imunogenitatea , DUKORAL s- a administrat la copii
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
clopidogrel și AINS , inclusiv inhibitori ai COX- 2 , trebuie efectuată cu prudență ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiuni cu alte medicamente : au fost efectuate numeroase alte studii clinice , pentru a investiga eventualele interacțiuni farmacodinamice și farmacocinetice dintre clopidogrel și alte medicamente administrate concomitent . Nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice semnificative clinic atunci când clopidogrelul a fost administrat concomitent cu atenolol , nifedipină sau cu ambele , atenolol și nifedipină . În plus , activitatea farmacodinamică a clopidogrelului nu a fost influențată semnificativ de administrarea concomitentă cu fenobarbital
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie administrat în doză unică de 75 mg pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare de 300 mg , în asociere cu AAS și cu sau fără trombolitice . La pacienții cu vârsta peste 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul de întreținere , clopidogrelul trebuie administrat în doză unică zilnică de 75 mg , cu sau fără alimente . Pentru această doză sunt disponibile comprimate a 75 mg . • Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea clopidogrelului la copii și adolescenți nu au fost încă stabilite . • Insuficiență renală Experiența terapeutică
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
soluție ( picături oftalmice ) Soluție limpede , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de bine la tratamentul cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați o dată pe zi , dimineața sau seara . Doza
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza recomandată este o picătură de DuoTrav administrată în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați o dată pe zi , dimineața sau seara . Doza trebuie administrată la aceeași oră în fiecare zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
pe zi , dimineața sau seara . Doza trebuie administrată la aceeași oră în fiecare zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă nu se administrează la timp una din doze , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză conform schemei de tratament . Doza zilnică nu trebuie să depășească o picătură în
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
se administrează la timp una din doze , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză conform schemei de tratament . Doza zilnică nu trebuie să depășească o picătură în ochiul/ ochii afectat/ afectați . În cazul în care DuoTrav înlocuiește un alt medicament antiglaucomatos administrat oftalmic , se întrerupe administrarea acestuia și se începe tratamentul cu DuoTrav din ziua următoare . Copii și adolescenți Eficacitatea și siguranța DuoTrav la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite și nu se recomandă utilizarea medicamentului la acești
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Tratamente concomitente Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra tensiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi potențate când DuoTrav este administrat la pacienții aflați deja în tratament cu un beta- blocant administrat oral . Nu se recomandă administrarea topică a două beta- blocante adrenergice sau a două prostaglandine . 3 Efecte oculare Travoprost poate modifica treptat culoarea ochilor prin creșterea numărului de melanozomi ( granule de pigment ) din melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
privind interacțiunile . Există posibilitatea apariției de efecte aditive care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt administrate concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . 4 Reacția hipertensivă la întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină poate fi potențată de administrarea de beta- blocante . Beta- blocantele pot accentua efectul hipoglicemic al antidiabeticelor . Beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
bine controlate cu beta- blocante administrate sistemic nu au evidențiat producerea de malformații , dar unele efecte farmacologice cum este bradicardia au fost observate la făt sau nou- născut . Datele obținute de la un număr limitat de femei gravide expuse la timolol administrat ca picături oftalmice nu au evidențiat efecte adverse asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului , dar au fost semnalate bradicardie și aritmie în cazul fătului unei femei căreia i s- a administrat timolol picături oftalmice . Până în prezent , nu sunt
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
S01ED51 Mecanismul de acțiune DuoTrav conține două substanțe active : travoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară prin mecanisme complementare de acțiune , iar efectul asociat conduce la o reducere suplimentară a tensiunii intraoculare , în comparație cu oricare dintre compuși administrat singur . Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin , cu selectivitate și afinitate mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade tensiunea intraoculară prin creșterea fluxului de umoare apoasă prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea TIO începe
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
adiacent la azot . După administrarea oftalmică de DuoTrav , timpul de înjumătățire plasmatică pentru timolol este de 4 ore . Eliminare Travoprost acid liber și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale renală . Mai puțin de 2 % dintr- o doză de travoprost administrată oftalmic a fost recuperată în urină sub formă de acid liber . Timolol și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale renală . Aproximativ 20 % dintr- o doză de timolol este excretată nemodificată în urină , iar restul este eliminat în urină sub
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
flacon . • Apăsați ușor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de DuoTrav . ( figura 3 ) • După administrarea DuoTrav , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 4 ) . Aceasta ajută la împiedicarea trecerii DuoTrav în restul corpului • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare , puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns • Nu vă administrați simultan DuoTrav din mai multe flacoane . Nu rupeți folia protectoare decât înainte de a începe
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
a Daribax Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută : neutropenie Frecvență necunoscută : anafilaxie ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat niciun caz de supradozaj . În caz de supradozaj , Doribax trebuie întrerupt și trebuie administrat tratament general de susținere , până când are loc eliminarea renală . Doribax poate fi eliminat prin hemodializă ( vezi pct . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Doripenem este un medicament antibacterian de sinteză , din clasa carbapenemi . Doripenem își exercită activitatea
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]