16,736 matches
-
ia de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentra iile reduse de glucagon , împreun cu concentra iile mai mari de insulin , duc la o produc ie hepatic mai redus de glucoz , determinând sc derea glicemiei . Efectele PGL- 1 i PIG sunt dependente de glucoz , astfel încât atunci când concentra iile glucozei în sânge sunt mici nu se observ stimularea eliber rii de insulin i supresia secre iei de glucagon de c tre PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât i pentru PIG , stimularea eliber
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
endogeni de c tre DPP- 4 , crescând astfel concentra iile plasmatice ale formelor active de PGL- 1 i PIG . Prin cre terea valorilor hormonilor endogeni activi , sitagliptin cre te eliberarea de insulin i scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea glicemiei á jeun i postprandiale . Mecanismul dependent de glucoz al sitagliptinului
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea glicemiei á jeun i postprandiale . Mecanismul dependent de glucoz al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care cre te secre ia de insulin chiar dac valorile glucozei sunt mici i poate determina hipoglicemie la pacien îi cu diabet zaharat tip 2 i la subiec îi normali . Pentru
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
preclinice de siguranță Datele preclinice , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , toxicitate după administrarea de doze repetate și genotoxicitate , nu au relevat un risc special pentru om . Rezultatele studiilor convenționale de carcinogenitate efectuate la rozătoare au evidențiat o tendință dependentă de doză , de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
preclinice de siguranță Datele preclinice , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , toxicitate după administrarea de doze repetate și genotoxicitate , nu au relevat un risc special pentru om . Rezultatele studiilor convenționale de carcinogenitate efectuate la rozătoare au evidențiat o tendință dependentă de doză , de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
75 mg ( aproximativ 1 mg/ kg ) . Farmacocinetica oseltamivirului la copiii cu vârsta peste 12 ani este similară cu cea constatată la adulți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rezultatele studiilor convenționale de carcinogenitate efectuate la rozătoare au evidențiat o tendință dependentă de doză , de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
preclinice de siguranță Datele preclinice , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , toxicitate după administrarea de doze repetate și genotoxicitate , nu au relevat un risc special pentru om . Rezultatele studiilor convenționale de carcinogenitate efectuate la rozătoare au evidențiat o tendință dependentă de doză , de creștere a incidenței unor tumori care sunt tipice pentru speciile de rozătoare folosite . Luând în considerare toleranța expunerii în relație cu expunerea așteptată în timpul utilizării la om , aceste observații nu modifică relația risc- beneficiu la Tamiflu în
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
0, 0025 . Tratamentul cu Vidaza a fost asociat , de asemenea , cu o reducere a citopeniilor și simptomelor asociate acestora . Tratamentul cu Vidaza a dus la o scădere a necesarului de transfuzii de eritrocite și trombocite . 45, 0 % dintre pacienții inițial dependenți de transfuzia cu eritrocite din grupul cu azacitidină au devenit independenți față de transfuzia cu eritrocite în timpul tratamentului , în comparație cu 11, 4 % dintre pacienți în grupele RAC asociate ( o diferență semnificativă statistic ( p < 0, 0001 ) de 33, 6 % ( IÎ 95 % : 22
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
independenți față de transfuzia cu eritrocite în timpul tratamentului , în comparație cu 11, 4 % dintre pacienți în grupele RAC asociate ( o diferență semnificativă statistic ( p < 0, 0001 ) de 33, 6 % ( IÎ 95 % : 22, 4 ; 44, 6 )) . La pacienții care la momentul inițial erau dependenți de transfuzia cu eritrocite și au devenit independenți , durata mediană a independenței față de transfuzia cu eritrocite a fost de 13 luni în grupul cu azacitidină . Răspunsul a fost evaluat de către investigator sau de către Comisia Independentă de Evaluare ( CIE ) . Răspunsul global
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
iloprost , care se găsește în urină sub formă liberă și sub formă conjugată de 4 diastereoizomeri . Experimentele efectuate la animale au demonstrat că tetranor- iloprost este inactiv din punct de vedere farmacologic . Rezultatele studiilor in vitro au arătat că metabolizarea dependentă de CYP 450 are un rol minor în biotransformarea iloprost . Studiile ulterioare in vitro sugerează că metabolizarea medicamentului iloprost în plămâni este similară atât după administrarea intravenoasă cât și după administrarea inhalatorie . • Eliminare Nu s- au efectuat studii după administrarea
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
tumorilor la șobolani și șoareci . • Toxicitatea asupra funcției de reproducere În studiile de embrio- și fetotoxicitate la șobolani , administrarea intravenoasă continuă de iloprost a determinat numai anomalii la nivelul falangelor membrelor anterioare la unii feți/ pui nou- născuți , efectul nefiind dependent de doză . Aceste alterări nu sunt considerate adevărate efecte teratogene , dar cel mai probabil sunt corelate cu întârzierea creșterii produsă de iloprost în ultimele faze ale organogenezei , datorită alterărilor hemodinamice ale unității fetoplacentare . • Tolerabilitate locală , sensibilizare de contact și potențial
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de cazuri , nu s- au stabilit eficacitatea și siguranța cidofovirului . A fost demonstrat că hemodializa cu flux rapid reduce concentrațiile plasmatice de cidofovir cu aproximativ 75 % . Fracțiunea din doză extrasă în timpul hemodializei este de 51, 9 ± 11, 0 % . Nefrotoxicitatea Nefrotoxicitatea dependentă de doză este toxicitatea majoră care limitează doza de cidofovir administrată . Siguranța cidofovirului nu a fost evaluată la pacienți care au fost tratați cu alte substanțe cunoscute cu potențial nefrotoxic ( de exemplu : tenofovir , aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , pentamidină intravenos , adefovir
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Pacienți adulți , copii și adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului . De asemenea , următoarele reacții au apărut la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . 22 De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Pacienți adulți , copii și adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului . De asemenea , următoarele reacții au apărut la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Pacienți adulți , copii și adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului . De asemenea , următoarele reacții au apărut la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . 52 De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Pacienți adulți , copii și adolescenți hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special la începutul tratamentului . De asemenea , următoarele reacții au apărut la pacienți , cu tensiune arterială
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 67 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze ale anemiei ( deficit de fier , hemoliză
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]