15,212 matches
-
trebuie să fie stabilită pe baza nivelurilor determinate în probele de laborator. 2. DEFINIȚII Lot: cantitate identificabilă de produs alimentar livrată o singură dată și pentru care oficialitățile stabilesc că prezintă caracteristici comune, cum ar fi originea, varietatea, tipul de ambalare, expeditorul sau marcajul. În cazul peștelui, și dimensiunea peștelui trebuie să fie comparabilă. Sublot: parte dintr-un lot mare desemnată pentru aplicarea metodei de prelevare a probelor. Fiecare sublot trebuie să fie separat fizic și identificabil. Probă elementară: cantitate de
jrc5097as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90265_a_91052]
-
arbitraj trebuie prelevate din proba globală omogenizată, dacă nu cumva intră în conflict cu regulamentul de eșantionare din statul membru respectiv. Mărimea probelor de laborator pentru control trebuie să fie suficientă pentru a permite cel puțin două analize. 3.7. Ambalarea și transportul probelor globale și de laborator Fiecare probă globală și de laborator trebuie introdusă într-un container curat, neutru care să ofere o protecție adecvată împotriva contaminării, a pierderii compușilor prin absorbție de către pereții interni ai containerului și împotriva
jrc5097as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90265_a_91052]
-
Consiliu de către Comisie a unei propuneri de extindere a acestei liste în termen de cel mult șase luni de la publicarea unei adaptări la progresul tehnic a anexei I la Directiva Consiliului 67/548/CEE din 27 iunie 1967 privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 7, care conține substanțe clasificate drept carcinogene, mutagene sau toxice pentru reproducere din categoria 1 sau 2. (6) Directiva Comisiei 97/69/ CE din 5 decembrie 1997 de adaptare pentru a douăzeci și treia oară la
jrc5114as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90282_a_91069]
-
nu controlează următoarele: d. 0C001 continuare a. Patru grame sau mai puțin de "uraniu natural" sau "uraniu sărăcit" când sunt conținute în sensul de componente ale instrumentelor; b. "Uraniu sărăcit" special fabricat pentru următoarele aplicații civile nenucleare: 1. Protecție; 2. Ambalare; 3. Balasturi având o masă nu mai mare de 100 kg.; 4. Cântare având o masă nu mai mare de 100 kg. e. Aliaje conținând mai puțin de 5% thoriu; f. Produse ceramice conținând thoriu, care au fost fabricate pentru
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
produse medicamentoase. (14) Anumite studii clinice necomerciale efectuate de cercetători fără participarea industriei farmaceutice pot fi benefice pentru pacienții implicați. Directiva ar trebui să țină seama de situația specială a studiilor a căror concepție nu necesită o fabricație sau o ambalare specială, în cazul în care aceste studii sunt efectuate cu produse medicamentoase, fabricate sau importate în conformitate cu dispozițiile Directivei 75/319/CEE și ale Directivei 91/356/CEE, care beneficiază de o autorizație de comercializare în înțelesul Directivei 65/65/CEE
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
d) "produs medicamentos experimental": principiu activ sub formă de produs farmaceutic sau placebo experimentat sau utilizat ca reper într-un studiu clinic, inclusiv produsele care beneficiază deja de o autorizație de comercializare, dar care sunt utilizate sau formulate (prezentare sau ambalare) diferit de forma autorizată sau sunt folosite pentru o indicație neautorizată sau în scopul obținerii unor informații suplimentare asupra formei autorizate; (e) "sponsor": persoană, societate, instituție sau organism care răspunde de inițierea, gestionarea și finanțarea unui studiu clinic; (f) "investigator
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
articolul 19a din Directiva 75/319/CEE. Aceste orientările stabilesc, de asemenea, dispozițiile corespunzătoare privind etichetarea produselor medicamentoase experimentale destinate studiilor clinice care au următoarele caracteristici: - modul în care este conceput studiul clinic nu necesită procese de producție sau de ambalare deosebite; - studiul este efectuat cu produse medicamentoase care beneficiază, în statele membre implicate în studiu, de o autorizație de introducere pe piață în conformitate cu Directiva 65/65/CEE și sunt fabricate sau importate în conformitate cu dispozițiile Directivei 75/319/CEE; - pacienții care
jrc5095as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90263_a_91050]
-
DIRECTIVA COMISIEI 2001/60/ CE din 7 august 2001 de adaptare la progresul tehnic a Directivei Parlamentului European și a Consiliului 1999/45/CE privind armonizarea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale statelor membre referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Parlamentului European și a Consiliului 1999/45/CE din 31 mai 1999 privind armonizarea dispozițiilor
jrc5128as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90296_a_91083]
-
EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Parlamentului European și a Consiliului 1999/45/CE din 31 mai 1999 privind armonizarea dispozițiilor legale, de reglementare și administrare ale statelor membre referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase1, în special art. 20, întrucât: (1) Directiva Comisiei 98/98/CE2 de adaptare pentru a douăzeci și cincea oară la progresul tehnic a Directivei Consiliului 67/548/CEE3, modificată ultima dată de Directiva 2000/33/CE4, prevede criterii
jrc5128as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90296_a_91083]
-
mare de 15 %, cu excepția cazului în care: - preparatul este deja clasificat cu frazele R20, R23, R26, R68/20, R39/23 sau R39/26, - sau preparatul este într-un ambalaj care nu depășește 125 ml. 12. Cimenturi și preparate din ciment Ambalarea cimenturilor și preparatelor din ciment care conțin peste 0,0002 % crom solubil (VI) din greutatea totală în stare uscată a cimentului trebuie să poarte inscripția: "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică" cu excepția cazului când preparatul este deja clasificat
jrc5128as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90296_a_91083]
-
puse pe piață numai în ambalaje cu capacitatea egală sau mai mare de 20 litri, (c) distilate (gudron de cărbune), uleiuri naftalenice - nu pot fi vândute consumatorilor. EINECS nr. 283-484-8 Fără a aduce atingere aplicării altor dispoziții comunitare privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor și preparatelor periculoase, ambalajele acestor substanțe și preparate trebuie să fie marcate lizibil și permanent cu textul "Numai pentru utilizare în instalații industriale sau pentru tratament profesional". CAS nr. 84650-04-4 (ii) Referitor la lemnul tratat în instalații
jrc5144as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90312_a_91099]
-
cerințe minime pentru produsele destinate retragerii și care nu au standard comunitar de comercializare; întrucât tomatele produse în perioada de la 16 iulie la 15 octombrie trebuie să fie conforme cu standardul de comercializare și, în consecință, să respecte dispozițiile privind ambalarea, luând în considerare condițiile speciale de recoltă și producție ale acestui produs; întrucât, art. 15 alin. (3) paragraful al doilea din Regulamentul (CE) nr. 2200/96 prevede că statele membre pot stabili nivelul maxim al suplimentului la indemnizația comunitară de
jrc3815as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88977_a_89764]
-
aceleași aspecte ca și cele sesizate de evaluarea efectuată conform Directivei 92/32/CEE din 30 aprilie 1992 de modificare pentru a șaptea oară a Directivei 67/548/CEE privind armonizarea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 8 și Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 793/93 din 23 martie 1993 privind evaluarea și controlul riscurilor prezentate de substanțele existente 9; întrucât, în consecință, riscurile asociate producției, utilizării și eliminării substanței active și a materialelor
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
O astfel de substanță, dacă nu există alte motive de îngrijorare, ar fi în mod normal clasată ca substanță periculoasă conform Directivei 67/548/CEE din 27 iunie 1967 privind apropierea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 39 și ar fi conținută în produsul biodestructiv într-o concentrație care să îl transforme pe acesta în substanță periculoasă în sensul art. 3 din Directiva Consiliului 88/379/CEE din 7 iunie 1988 privind apropierea
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
într-o concentrație care să îl transforme pe acesta în substanță periculoasă în sensul art. 3 din Directiva Consiliului 88/379/CEE din 7 iunie 1988 privind apropierea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale statelor membre în domeniul clasificării, ambalării și etichetării substanțelor periculoase 40. (f) Organism dăunător Orice organism a cărui prezență nu este dorită sau care produce efecte nocive asupra omului, activităților sale sau a produselor pe care le utilizează sau le produce, pentru animale sau pentru mediu
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
sub forma unei scrisori de acces, dacă se stabilește o cerere ulterioară de autorizare asupra unui nou produs biodestructiv pe baza acestei formulări-cadru, autoritatea competentă decide asupra acestei cereri în termen de 60 de zile. 5. Statele membre dispun clasarea, ambalarea și etichetarea produselor biodestructive conform dispozițiilor prezentei directive. 6. Fără să aducă atingere dispozițiilor art. 7 alin. (1), autorizațiile sunt acordate pentru o perioadă maximă de 10 ani de la data primei înscrieri sau de la reînscrierea substanței active în anexa I
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
art. 5 alin. (1) lit. (d); (iii) utilizările preconizate: 3.1. tipul de produs (anexa V) și domeniul de utilizare; 3.2. categoria de utilizatori; 3.3. metoda de utilizare; (iv) date referitoare la eficacitate; (v) metode analitice, (vi) clasificare, ambalare și etichetare, inclusiv un proiect de etichetă, conform dispozițiilor de la art. 20, (vii) fișa datelor de securitate, elaborată conform art. 10 din Directiva Consiliului 88/379/CEE din 7 iunie 1988 privind armonizarea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
proiect de etichetă, conform dispozițiilor de la art. 20, (vii) fișa datelor de securitate, elaborată conform art. 10 din Directiva Consiliului 88/379/CEE din 7 iunie 1988 privind armonizarea dispozițiilor legale, de reglementare și administrative ale statelor membre cu privire la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 41 sau conform art. 27 din Directiva 67/548/CEE. 4. Dosarele includ o descriere detaliată și completă a studiilor efectuate și a metodelor utilizate sau o trimitere bibliografică la aceste metode. Informațiile furnizate în dosare
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
fost confidențiale anterior, autoritatea competentă trebuie informată în consecință. 4. Modalitățile de publicare a informațiilor, de prezentare a lor și de punere în practică a prezentului articol sunt adoptate conform procedurilor prevăzute la art. 28 alin. (2). Articolul 20 Clasificarea, ambalarea și etichetarea produselor biodestructive 1. Produsele biodestructive sunt clasificate în conformitate cu prevederile referitoare la clasificare din Directiva 88/379/CEE. 2. Produsele biodestructive se ambalează conform art. 6 din Directiva 88/379/CEE. În plus: (a) produsele care pot fi confundate
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
informații sunt considerate ca elemente care trebuie să figureze pe etichetă în sensul prezentei directive. 4. Dacă un produs biodestructiv identificat ca insecticid, acaricid, rodenticid, avicid sau moluscicid este autorizat în temeiul prezentei directive și este totodată subiect al clasificării, ambalării și etichetării conform Directivei Consiliului 78/631/CEE din 26 iunie 1978 privind armonizarea legislațiilor statelor membre referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase (a pesticidelor)47 în temeiul altor dispoziții comunitare, statele membre autorizează modificări ale ambalajului și
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
ca insecticid, acaricid, rodenticid, avicid sau moluscicid este autorizat în temeiul prezentei directive și este totodată subiect al clasificării, ambalării și etichetării conform Directivei Consiliului 78/631/CEE din 26 iunie 1978 privind armonizarea legislațiilor statelor membre referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase (a pesticidelor)47 în temeiul altor dispoziții comunitare, statele membre autorizează modificări ale ambalajului și ale etichetării impuse prin aceste dispoziții, în măsura în care acestea nu intră în conflict cu condițiile de autorizare în temeiul prezentei directive. 5
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
produsului biodestructiv și eficacitate VI. Date toxicologice pentru produsul biodestructiv (pe lângă cele furnizate pentru substanța activă) VII. Date ecotoxicologice pentru produsul biodestructiv (pe lângă cele furnizate pentru substanța activă) VIII. Măsuri necesare pentru protecția omului, animalelor și a mediului IX. Clasificare, ambalare și etichetare X. Rezumat și evaluare a secțiunilor II-IX. Datele și informațiile următoare trebuie să susțină punctele menționate anterior. I. SOLICITANT 1.1. Nume, adresă, etc. 1.2. Fabricantul produsului biodestructiv și al substanței active (nume, adresă, amplasamentul fabricii sau
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
Observații asupra efectelor secundare nedorite sau involuntare, de exemplu asupra organismelor utile sau a organismelor expuse neintenționat. 8.8. Precizarea oricărui repulsiv sau a oricărei măsuri anti-otrăvire incorporate în preparat și destinate evitării acțiunilor contra organismelor expuse neintenționat. IX. CLASIFICAREA, AMBALAREA ȘI ETICHETAREA - Propuneri privind ambalarea și etichetarea - Propuneri privind fișele de date de securitate, dacă este cazul - Justificarea clasificării și etichetării, conform principiilor prevăzute la art. 20 din prezenta directivă - Simbol(uri) pentru pericole - Indicații de pericol - Indicatori de risc
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
sau involuntare, de exemplu asupra organismelor utile sau a organismelor expuse neintenționat. 8.8. Precizarea oricărui repulsiv sau a oricărei măsuri anti-otrăvire incorporate în preparat și destinate evitării acțiunilor contra organismelor expuse neintenționat. IX. CLASIFICAREA, AMBALAREA ȘI ETICHETAREA - Propuneri privind ambalarea și etichetarea - Propuneri privind fișele de date de securitate, dacă este cazul - Justificarea clasificării și etichetării, conform principiilor prevăzute la art. 20 din prezenta directivă - Simbol(uri) pentru pericole - Indicații de pericol - Indicatori de risc - Sfaturi de prudență - Ambalaj (tip
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
analiză a produsului biodestructiv V. Utilizări preconizate și eficacitate VI. Date toxicologice (pe lângă cele privind organismul activ) VII. Date ecotoxicologice (pe lângă cele privind organismul activ) VIII. Măsuri de adoptat pentru protecția omului, organismelor expuse neintenționat și a mediului IX. Clasificarea, ambalarea și etichetarea produsului biodestructiv X. Rezumat al secțiunilor II-IX. Datele și informațiile următoare trebuie să susțină punctele menționate anterior. I. SOLICITANT 1.1. Nume, adresă, etc. 1.2. Fabricanții produsului biodestructiv și ai organismul activ, inclusiv amplasamentul fabricii II. IDENTITATEA
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]