15,037 matches
-
aceste statistici non-monetare, pe cât posibil, clasificările care sunt utilizate în cadrul de bază, de exemplu, clasificări pe tipuri de gospodării ale populației sau pe ramuri de activitate. Astfel se obține un cadru lărgit, coerent. Acest cadru poate servi ca bază pentru analizarea și evaluarea tuturor tipurilor de interacțiuni între variabilele cadrului de bază și cele ale cadrului lărgit. 1.22. Cadrul de bază și agregatele sale principale nu descriu schimbările în evoluția bunăstării. Este totuși posibilă construirea de conturi lărgite care cuprind
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
opiniile cu privire la necesitatea reformei coincid; întrucât, totuși, pentru a determina o cât mai bună abordare, trebuie obținute informații mai viabile, în special în ceea ce privește numărul de măslini din Comunitate, suprafețele cultivate și randamentele; întrucât, ținând seama de termenul necesar colectării și analizării unor astfel de informații, Comisia s-a angajat să prezinte o propunere de reformă în decursul anului 2000, în vederea punerii sale în aplicare în anul comercial 2001/2002; (2) Experiența a demonstrat necesitatea unor adaptări ale organizării comune a pieței
jrc3832as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88994_a_89781]
-
să supravegheze punctele critice ale procesului lor de producție care au repercusiuni asupra calității materialelor, - să păstreze, în vederea unei consultări la cerere de organismul oficial responsabil, informații privind supravegherea menționată la prima liniuță, - să preleveze, dacă este cazul, eșantioane pentru analizarea într-un laborator care dispune de instalații și competențe corespunzătoare, - să vegheze ca loturile de materiale săditoare să rămână identificabile separat în timpul procesului de producție. 2. În cazul apariției, în instalațiile unui furnizor care produce materiale săditoare, a unui organism
jrc3680as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88840_a_89627]
-
agenților chimici și a activităților prevăzute în anexa III sunt interzise în măsura specificată în anexa respectivă. 2. Statele membre pot permite derogări de la cerințele alin. (1) în următoarele situații: - pentru scopul exclusiv al cercetării științifice și testării, inclusiv al analizării; - pentru activitățile menite să elimine agenții chimici care sunt prezenți sub formă de produse secundare sau deșeuri; - pentru producerea agenților chimici specificați în alin. (1) pentru a fi folosiți ca produse intermediare și pentru utilizarea lor în acest mod. Expunerea
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
alimentării, protecția consumatorilor și a mediului, pe care - în opinia acestor state - libera concurență nu le poate neapărat garanta de la sine; (13) întrucât planificarea pe termen lung poate fi un mijloc de îndeplinire a respectivelor obligații de servicii publice, cu analizarea posibilității de acces la sistem a unor terți; întrucât statele membre pot monitoriza contractele de achiziție cu plata la livrare, inițiate cu scopul de a fi permanent informate asupra situației livrărilor de gaze naturale; (14) întrucât art. 90 alin. (1
jrc3666as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88826_a_89613]
-
grosime. 3. Sacii sunt conformi cu standardul EN 770. 4. La umplerea sacilor, laptele praf trebuie îndesat foarte bine. În nici un caz nu trebuie lăsate granule de lapte praf să pătrundă între diferitele straturi ale sacilor. ANEXA III EȘANTIONAREA ȘI ANALIZAREA LAPTELUI PRAF DEGRESAT OFERIT SPRE INTERVENȚIE 1. Prelevarea probelor se face în conformitate cu procedura prevăzută în Standardul Internațional ISO 707. Totuși, statele membre pot folosi altă metodă de prelevare a probelor cu condiția ca aceasta să fie conformă cu principiile standardului
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
pentru fiecare cantitate suplimentară de 800 de saci sau fracțiune a acesteia. 3. Greutatea probei: din fiecare pachet se prelevează probe de cel puțin 200 g. 4. Gruparea probelor: într-o probă globală se combină cel mult nouă probe. 5. Analizarea probelor: fiecare probă globală este supusă unei analize pentru a se verifica toate caracteristicile de calitate enumerate în Anexa I. 6. Dacă probele prezintă defecte: (a) dacă o probă mixtă prezintă un defect în ceea ce privește un anumit parametru, cantitatea din care
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
analizei intenției de tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Nu au fost luate în calcul datele obținute de la pacienții care au efectuat în întregime tratamentul și care prezentau răspuns terapeutic după 48 de săptămâni . Pe parcursul analizării datelor , excluzându- le pe cele lipsă , proporția pacienților cu < 400 copii ARN HIV/ ml ( < 50 copii/ ml ) pentru REYATAZ + ritonavir era de 84 % ( 72 % ) și pentru lopinavir + ritonavir era de 82 % ( 72 % ) . Este important de ținut minte faptul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
analizei intenției de tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Nu au fost luate în calcul datele obținute de la pacienții care au efectuat în întregime tratamentul și care prezentau răspuns terapeutic după 48 de săptămâni . Pe parcursul analizării datelor , excluzându- le pe cele lipsă , proporția pacienților cu < 400 copii ARN HIV/ ml ( < 50 copii/ ml ) pentru REYATAZ + ritonavir era de 84 % ( 72 % ) și pentru lopinavir + ritonavir era de 82 % ( 72 % ) . Este important de ținut minte faptul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
analizei intenției de tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Nu au fost luate în calcul datele obținute de la pacienții care au efectuat în întregime tratamentul și care prezentau răspuns terapeutic după 48 de săptămâni . Pe parcursul analizării datelor , excluzându- le pe cele lipsă , proporția pacienților cu < 400 copii ARN HIV/ ml ( < 50 copii/ ml ) pentru REYATAZ + ritonavir era de 84 % ( 72 % ) și pentru lopinavir + ritonavir era de 82 % ( 72 % ) . Este important de ținut minte faptul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
analizei intenției de tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Nu au fost luate în calcul datele obținute de la pacienții care au efectuat în întregime tratamentul și care prezentau răspuns terapeutic după 48 de săptămâni . Pe parcursul analizării datelor , excluzându- le pe cele lipsă , proporția pacienților cu < 400 copii ARN HIV/ ml ( < 50 copii/ ml ) pentru REYATAZ + ritonavir era de 84 % ( 72 % ) și pentru lopinavir + ritonavir era de 82 % ( 72 % ) . Este important de ținut minte faptul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
analizei intenției de tratament , în care valorile lipsă au fost considerate ca eșecuri terapeutice . Nu au fost luate în calcul datele obținute de la pacienții care au efectuat în întregime tratamentul și care prezentau răspuns terapeutic după 48 de săptămâni . Pe parcursul analizării datelor , excluzându- le pe cele lipsă , proporția pacienților cu < 400 copii ARN HIV/ ml ( < 50 copii/ ml ) pentru REYATAZ + ritonavir era de 84 % ( 72 % ) și pentru lopinavir + ritonavir era de 82 % ( 72 % ) . Este important de ținut minte faptul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Viagra , comprimate de 50 mg , nu putea fi aprobat pentru comercializarea
Ro_1135 () [Corola-website/Science/291894_a_293223]
-
emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . În mod normal , pentru evaluarea unei cereri noi , CHMP are nevoie de maxim 210 zile . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Vibativ nu putea fi aprobat pentru tratamentul infecțiilor complicate ale pielii
Ro_1136 () [Corola-website/Science/291895_a_293224]
-
necesară o perioadă mai lungă de monitorizare a funcției respiratorii . Ritonavir ( inductor al CYP450 . inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
necesară reducerea dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ( inductor puternic al CYP450 , inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
perioadă mai lungă de monitorizare a funcției respiratorii . 50 Ritonavir ( inductor puternic al CYP450 , inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
o perioadă mai lungă de monitorizare a funcției respiratorii . Ritonavir ( inductor puternic al CYP450 , inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Administrarea concomitentă de voriconazol și doze mici de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) trebuie evitată , cu excepția situației în care analizarea raportului beneficiu/ risc justifică administrarea de voriconazol ( vezi pct . 4. 5 , pentru doze mai mari vezi pct . 4. 3 ) . Efavirenzul ( inductor al CYP450 ; inhibitor și substrat CYP3A4 ) : Când voriconazolul se administrează concomitent cu efavirenz doza de voriconazol va fi crescută
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul trombocitelor după 3 luni de tratament . Compararea eficacității anagrelidei și hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra liniilor de leucocite și eritrocite . Analizarea tolerabilității anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani . Analizarea efectelor anagrelidei și hidroxiureei asupra incidenței evenimentelor trombotice și hemoragice legate de boală . Compararea timpului mediu de răspuns în urma tratamentului cu anagrelidă sau
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
hidroxiureei în ceea ce privește numărul de pacienți care realizează un răspuns complet . Compararea impactului citoreductiv al anagrelidei și hidroxiureei asupra liniilor de leucocite și eritrocite . Analizarea tolerabilității anagrelidei și hidroxiureei în cazul utilizării pe termen scurt și lung de până la trei ani . Analizarea efectelor anagrelidei și hidroxiureei asupra incidenței evenimentelor trombotice și hemoragice legate de boală . Compararea timpului mediu de răspuns în urma tratamentului cu anagrelidă sau hidroxiuree . Studiul va include o analiză centralizată și oarbă a ecocardiografiilor , ca parte a evaluării efectelor ambelor
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Evaluarea se încheiase , iar CHMP formulase un aviz negativ . Societatea a solicitat reexaminarea avizului negativ , dar în momentul retragerii cererii , reexaminarea nu era încheiată . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP , în momentul retragerii cererii , CHMP a acordat un aviz negativ și nu a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ramelteon pentru tratamentul insomniei primare la pacienți adulți
Ro_856 () [Corola-website/Science/291615_a_292944]
-
sau oficiul consular la care este depusă cererea decide, de la caz la caz, care este partea contractantă de destinație principală, luând în considerare, în analiza sa, toate elementele și în special scopul vizitei, itinerarul și durata vizitei sau vizitelor. La analizarea acestor elemente, misiunea sau oficiul consular se concentrează în principal pe documentele justificative depuse de solicitant. - Se concentrează în mod specific asupra motivului principal sau scopului vizitei în cazul în care unul sau mai multe puncte de destinație constituie rezultatul
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . După adoptarea avizului CHMP , Comisia Europeană acordă , de regulă autorizația în termen de circa două luni . Care a fost recomandarea CHMP la momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP la momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia , Aquilda nu putea fi aprobat pentru tratamentul hiponatremiei euvolemice și hipervolemice
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
is authorised provided the source is acknowledged . simptomelor ( secreție nazală , mâncărime , strănut și congestie ) înainte de tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Azomyr a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) . Studii suplimentare au
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP , în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Diractin nu putea fi aprobat pentru tratamentul simptomatic al inflamației și
Ro_251 () [Corola-website/Science/291010_a_292339]