15,087 matches
-
de o celulă fotoelectrică al cărui catod este realizat dintr-un metal oarecare. Se măsoară experimental diferența de potențial care anulează intensitatea curentului fotoelectric în funcție de frecvența υ a radiației monocromatice trimise asupra catodului celulei fotoelectrice. Fig.2.15. Un studiu experimental conduce la următoarele valori din tabelul reprezentat în Fig.2.15. alăturată: a. stabiliți dependența teoretică a tensiunii de stopare Us de frecvența υ a radiației monocromatice incidente, Us = fîυ ). Folosind rezultatele experimentale din tabel, trasați graficul Us = f îυ
CALEIDOSCOP DE OPTICĂ by DELLIA-RAISSA FORŢU () [Corola-publishinghouse/Science/541_a_1064]
-
celulei fotoelectrice. Fig.2.15. Un studiu experimental conduce la următoarele valori din tabelul reprezentat în Fig.2.15. alăturată: a. stabiliți dependența teoretică a tensiunii de stopare Us de frecvența υ a radiației monocromatice incidente, Us = fîυ ). Folosind rezultatele experimentale din tabel, trasați graficul Us = f îυ ); b. determinați lucrul mecanic de extracție a fotoelectronilor din metal; c. calculați lungimea de undă maximă a radiației sub acțiunea căreia catodul celulei poate să mai emită electroni; d. determinați viteza maximă a
CALEIDOSCOP DE OPTICĂ by DELLIA-RAISSA FORŢU () [Corola-publishinghouse/Science/541_a_1064]
-
stângi. Hipoplazia pulmonară presupune și hipoplazia vaselor pulmonare. La pacienții cu HDC complicată cu hipertensiune pulmonară se produce alterarea structurală a vaselor pulmonare cu modificări ale adventicei prin creșterea presiunii transvasculare [80, 108, 125] (fig. 8.25 a, b*). Studii experimentale au arătat că deficiența de surfactant contribuie la fiziopatologia HDC. Examenele imunohistochimice și morfometrice au depistat asocierea cu imaturitatea sistemului surfactant și întârzierea în maturarea funcțională a celulelor de tip II alveolar, jucând un rol în insuficiența respiratorie postnatală la
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by LUCIAN ALECU () [Corola-publishinghouse/Science/92116_a_92611]
-
reface, cu mijloacele sugestiei, ale reinterpretării mitului și ale parabolei, stări difuze, deschideri spre insolitul din cotidian, proiecții în fantastic și mister (Acvariul, Dispărând într-o bună zi, Ninge pe contrabas, Vară indiană, Dimineața unei nimfe, Întoarcerea lui Odiseu). Dimensiunea experimentală rămâne explicită în câteva tablete eseistice, transpuse în registru epic (Joc secund, Cuvintele), în filigranul cărora se pot citi confesiunea de atelier și crezul estetic al scriitorului. Latura autoreflexivă a prozei lui R. este constitutivă romanelor, mai elocvent în Febră
Dicționarul General al Literaturii Române () [Corola-publishinghouse/Science/289398_a_290727]
-
ar exista o particulă “specială” care ar înzestra cu masă celelalte particule, un fel de adevărat “Creator”. Totul se îmbină cu toate teoriile si modelele actuale, si asta, dacă s-ar arată că si există cu adevărat, observată si demonstrată experimental. Bosonul Higgs este o particulă elementară ipotetică din care se presupune că a luat naștere Universul. Bosonul Higgs face parte din familia bosonilor, numele acestei familii de particule fiind dat de fizicianul indian Satyendra Nath Bose. Câmpul Higgs este cel
SIMPOZIONUL NAȚIONAL. CREATIVITATE ȘI MODERNITATE ÎN ȘCOALA ROMÂNEASCĂ by Stana Mariana () [Corola-publishinghouse/Science/91750_a_92821]
-
Higgs. În căutarea bosonului Higgs În 20 noiembrie 2009 CERN a intrat în cursa căutării bosonului Higgs, cu ajutorul acceleratorului de particule “Large Hadron Collider”. La CERN, oamenii de știință doresc să confirme sau să infirme existența bosonului Higgs prin metode experimentale. Și experimentele de la Fermilab continuă încercările de a detecta bosonul, cu ajutorul acceleratorului Tevatron. Particulele Higgs, dacă apar, o fac doar pentru intervale foarte mici de timp. Pentru a detecta un boson Higgs trebuie concentrată suficientă energie într-un punct din
SIMPOZIONUL NAȚIONAL. CREATIVITATE ȘI MODERNITATE ÎN ȘCOALA ROMÂNEASCĂ by Stana Mariana () [Corola-publishinghouse/Science/91750_a_92821]
-
dată; ... c) precizie - intervalul de variație/limitele între care se situează 95% din rezultatele măsurătorilor efectuate pe același eșantion, când se utilizează aceeași metodă de determinare; ... d) acuratețe/exactitate - diferența dintre valoarea reală a parametrului examinat și valoarea medie obținută experimental. Articolul 3 Parametri, prelevare, frecvente de prelevare și metode de analiză a probelor (1) Analiza probelor de apă are în vedere parametrii prevăzuți în anexa nr. 1b) la NTPA-013, pentru care au fost prevăzute valori I și/sau G fiecăreia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177550_a_178879]
-
dată; ... c) precizie - intervalul de variație/limitele între care se situează 95% din rezultatele măsurătorilor efectuate pe același eșantion, când se utilizează aceeași metodă de determinare; ... d) acuratețe/exactitate - diferența dintre valoarea reală a parametrului examinat și valoarea medie obținută experimental. Articolul 3 Parametri, prelevare, frecvente de prelevare și metode de analiză a probelor (1) Analiza probelor de apă are în vedere parametrii prevăzuți în anexa nr. 1b) la NTPA-013, pentru care au fost prevăzute valori I și/sau G fiecăreia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177552_a_178881]
-
generale 129 02 Spitale de specialitate 03 Unități medico-sociale 130 06 Sanatorii balneare și de recuperare 131 07 Centre medicale cu paturi 132 50 Alte unități sanitare cu paturi 133 07 îngrijiri la domiciliu 134 10 Cercetare aplicativa și dezvoltare experimentală în sănătate 135 50 Alte cheltuieli în domeniul sănătății 136 01 Activități de ergaterapie în unități sanitare 137 50 Alte instituții și acțiuni sanitare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) La solicitarea unităților sanitare din județ. Anexă VII INSTITUȚIA SANITARĂ PUBLICĂ ................................ DE ACORD, ORDONATOR DE CREDITE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177948_a_179277]
-
ozon, prin aplicarea unei metode convenționale prevăzute la art. 6 din Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 și în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 . Notă cu privire la efectuarea testelor pe animale: Efectuarea testelor pe animale, pentru obținerea datelor experimentale, constituie obiectul prevederilor Ordonanței Guvernului nr. 37/2002 pentru protecția animalelor folosite în scopuri științifice sau în alte scopuri experimentale, cu modificările și completările ulterioare, denumită în continuare OG nr. 37/2002 . Notă cu privire la proprietățile fizico-chimice: Pentru peroxizii organici și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
2 la Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 . Notă cu privire la efectuarea testelor pe animale: Efectuarea testelor pe animale, pentru obținerea datelor experimentale, constituie obiectul prevederilor Ordonanței Guvernului nr. 37/2002 pentru protecția animalelor folosite în scopuri științifice sau în alte scopuri experimentale, cu modificările și completările ulterioare, denumită în continuare OG nr. 37/2002 . Notă cu privire la proprietățile fizico-chimice: Pentru peroxizii organici și preparatele pe bază de peroxizi organici datele pot fi obținute prin metoda de calcul prevăzută la capitolul 9.5. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006, există metode de testare in vitro validate, iar aceste teste trebuie utilizate când este cazul. 3.1.2. Clasificarea substanțelor trebuie să fie efectuată pe baza datelor experimentale disponibile, în concordanță cu următoarele criterii, care iau în considerare importantă acestor efecte: a) pentru toxicitatea acută (efecte letale și ireversibile după o singură expunere), criteriile de la pct. 3.2.1'f73.2.3; ... b) pentru toxicitatea subacută, subcronică sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
Pentru preparate, clasificarea pe baza pericolului pentru sănătate se efectuează: a) pe baza unei metode convenționale prezentată la art. 5 din Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 și în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 , în absența datelor experimentale. ... În acest caz, clasificarea se bazează pe limitele de concentrație individuale: - specificate în anexa nr. 2 sau - specificate în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 , cănd substanță ori substanțele nu sunt incluse în anexa nr. 2 sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
2 sau - specificate în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 , cănd substanță ori substanțele nu sunt incluse în anexa nr. 2 sau sunt incluse în această anexă fără limite de concentrație sau b) când sunt disponibile date experimentale, în concordanță cu criteriile prevăzute la pct. 3.2.1 exclusiv proprietățile cancerigene, mutagene și toxice pentru reproducere, prevăzute la pct. 3.1.2 lit. e), care trebuie evaluate printr-o metodă convențională prevăzută la art. 5 din Hotărârea Guvernului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
pericolului prezentat de un preparat chimic, trebuie să se țină seama de toate efectele periculoase pentru sănătate, așa cum sunt definite în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 . 3.1.4. Cand clasificarea trebuie stabilită pe baza rezultatelor experimentale ale testelor efectuate pe animale, aceste rezultate trebuie să fie validate pentru om, astfel încât testele să reflecte, în mod corespunzător, riscurile pentru om. 3.1.5. Toxicitatea acută orală a substanțelor sau preparatelor introduse pe piață, poate fi stabilită fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
Rezultatele pozitive obținute la testele corespunzătoare pe animale pot include date obținute printr-un test de toxicitate generală, în special, date histopatologice privind sistemul respirator. De asemenea, pentru evaluarea iritării căilor respiratorii pot fi utilizate date obținute la măsurarea bradipneei experimentale. 3.2.7. Sensibilizant 3.2.7.1. Sensibilizant prin inhalare Substanțele și preparatele vor fi clasificate că sensibilizante și li se va atribui simbolul "Xn", indicația de pericol "Nociv" și frază de risc R42, în conformitate cu criteriile menționate mai jos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
totuși, ca în practică, multe din analizele susmenționate vor fi fost efectuate deja. Substanțelor care provoacă simptome de astm, prin iritare numai pe subiecții care prezintă hiperreactivitate bronșica, nu trebuie să li se atribuie frază R42. ● Studii pe animale Datele experimentale care pot să ofere indicii cu privire la potențialul unei substanțe sau al unui preparat chimic, de a provoca sensibilizare prin inhalare de către om, pot include: - determinări de Imunoglobulina E, IgE (de exemplu, la șoareci) sau - reacții pulmonare specifice, la cobai (porci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
indică apariția dermatitelor de contact alergice provocate de substanță sau preparat. Trebuie studiate cu atenție deosebită situațiile în care o proporție mare dintre persoanele expuse manifestă simptome caracteristice, chiar dacă numărul de cazuri este mic sau - rezultate pozitive obținute prin studii experimentale asupra omului (a se vedea, de asemenea, pct. 3.1.1). Elementele următoare sunt suficiente pentru a clasifică o substanță cu frază R43, când sunt susținute de dovezi suplimentare: - episoade izolate de dermatite de contact alergice, sau - studii epidemiologice în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
provoacă îngrijorare în ceea ce privește efectele asupra omului. Această clasificare este provizorie; sunt necesare experimente suplimentare înainte de a se lua o decizie finală. Pentru a face deosebire între categoriile 2 și 3 sunt relevante argumentele, enumerate mai jos, care reduc semnificația inducerii experimentale a tumorii, în vederea unei eventuale expuneri a omului. Aceste argumente, în special combinate, vor conduce în majoritatea cazurilor la încadrarea în categoria 3, desi tumorile au fost induse la animale: - efecte cancerigene numai la nivele foarte ridicate ale dozei, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
face deosebire (diferențiere) între substanțele clasificate cancerigene în categoria 3 și cele care nu sunt clasificate, sunt relevante argumentele care exclud o îngrijorare pentru om: - o substanță nu trebuie să fie încadrată în nici una dintre categorii, daca mecanismul de formare experimentală a tumorii este clar identificat, cu dovezi valabile că acest proces nu poate fi extrapolat la om; - daca singurele date disponibile referitoare la tumori sunt acelea pentru tumorile ficatului pe anumite specii sensibile de șoareci, fără oricare alta dovadă suplimentară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
rezultatele unor astfel de studii trebuie să fie interpretate cu prudență și, de regulă, fără a conduce, ca atare, la încadrare. Încadrarea în categoria 3 se bazează pe criterii similare celor pentru categoria 2, dar poate fi utilizată atunci cand protocolul experimental are deficiențe care fac concluziile mai puțin convingătoare sau când nu poate fi exclusă posibilitatea că efectele să poată fi datorate unor influențe nespecifice, cum ar fi toxicitatea generalizată. De regulă, încadrarea în categoria 3 sau neclasificarea, este decisă pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
în concordanță cu efectele acute și/sau pe termen lung ale acestora în sistemele acvatice sau în funcție de efectele lor acute și/sau pe termen lung în sistemele neacvatice. 5.1.1. Clasificarea substanțelor se efectuează, de obicei, pe baza datelor experimentale referitoare la toxicitatea acvatică acută, la degradare și la log P(ow) (sau FBC dacă este disponibil). 5.1.2. Clasificarea preparatelor, de regulă, va fi efectuată pe baza rezultatelor obținute printr-o metodă convențională prevăzută la art. 6 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
50) (Dafnia) ≤ 1 mg/l sau 72 h Concentrația Inhibitoare-CI(50) (alge) ≤ 1 mg/l și: - substanță nu se degradează ușor sau - log P(ow) (expresia logaritmica a coeficientului de partiție octanol/apă) ≥ 3, (excepție, daca factorul de bioconcentrare-BCF determinat experimental ≤ 100) R50 - Foarte toxic pentru organismele acvatice. ● Toxicitate acută: 96 h CL(50) (peste) ≤ 1 mg/l sau 48 h CE(50) (Dafnia) ≤ 1 mg/l sau 72 h CI(50) (alge) ≤ 1 mg/l R51 - Toxic pentru organismele acvatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
CL(50) (peste) 1 mg/l sau 48 h CE(50) (Dafnia) 1 mg/l sau 72 h CI(50) (alge) 1 mg/l și: - substanță nu se degradează ușor sau - log P(ow) ≥ 3,0 (excepție, daca BCF determinat experimental ≤ 100) 5.2.1.2. Substanțele vor fi clasificate că periculoase pentru mediu în conformitate cu criterii prevăzute mai jos. Frazele de risc vor fi atribuite în concordanță cu următoarele criterii: R52 - Nociv pentru organismele acvatice. și R53 - Poate provoca efecte adverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
exemplu, substanțele puțin solubile în apă, adică substanțele cu o solubilitate mai mică de 1 mg/litru, vor fi încadrate prin acest criteriu, daca: a) nu se degradează ușor ... și b) log P(ow) ≥ 3,0 (excepție, daca BCF determinat experimental ≤ 100). ... Acest criteriu se aplică substanțelor, numai dacă nu există dovezi științifice suplimentare privind degradarea și/sau toxicitatea, suficiente a furniza o asigurare corespunzătoare că nici substanță, nici produsele acesteia de degradare nu vor constitui un pericol potențial, pe termen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]