15,023 matches
-
de factorii de risc 3 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau la care s- a administrat placebo și care au prezentat evenimente adverse cerebrovasculare aveau factori de risc pre- existenți . Vârsta > 75 ani și demența de tip vascular/ mixtă au fost identificați ca factori de risc asociați tratamentului cu olanzapină pentru apariția EACV . În aceste studii clinice nu s- a stabilit eficacitatea olanzapinei . Boala Parkinson Nu se recomandă utilizarea olanzapinei în tratamentul psihozei asociate cu agoniștii dopaminergici la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de factorii de risc enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . 18 În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau la care s- a administrat placebo și care au prezentat evenimente adverse cerebrovasculare aveau factori de risc pre- existenți . Vârsta > 75 ani și demența de tip vascular/ mixtă au fost identificați ca factori de risc asociați tratamentului cu olanzapină pentru apariția EACV . În aceste studii clinice nu s- a stabilit eficacitatea olanzapinei . Boala Parkinson Nu se recomandă utilizarea olanzapinei în tratamentul psihozei asociate cu agoniștii dopaminergici la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de factorii de risc 33 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau la care s- a administrat placebo și care au prezentat evenimente adverse cerebrovasculare aveau factori de risc pre- existenți . Vârsta > 75 ani și demența de tip vascular/ mixtă au fost identificați ca factori de risc asociați tratamentului cu olanzapină pentru apariția EACV . În aceste studii clinice nu s- a stabilit eficacitatea olanzapinei . Boala Parkinson Nu se recomandă utilizarea olanzapinei în tratamentul psihozei asociate cu agoniștii dopaminergici la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de factorii de risc 48 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau la care s- a administrat placebo și care au prezentat evenimente adverse cerebrovasculare aveau factori de risc pre- existenți . Vârsta > 75 ani și demența de tip vascular/ mixtă au fost identificați ca factori de risc asociați tratamentului cu olanzapină pentru apariția EACV . În aceste studii clinice nu s- a stabilit eficacitatea olanzapinei . Boala Parkinson Nu se recomandă utilizarea olanzapinei în tratamentul psihozei asociate cu agoniștii dopaminergici la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
de factorii de risc 63 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau la care s- a administrat placebo și care au prezentat evenimente adverse cerebrovasculare aveau factori de risc pre- existenți . Vârsta > 75 ani și demența de tip vascular/ mixtă au fost identificați ca factori de risc asociați tratamentului cu olanzapină pentru apariția EACV . În aceste studii clinice nu s- a stabilit eficacitatea olanzapinei . Boala Parkinson Nu se recomandă utilizarea olanzapinei în tratamentul psihozei asociate cu agoniștii dopaminergici la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
o asociere de simptome care cuprinde de febră , Dacă suferiți de oricare dintre bolile următoare , spuneți- i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil : Dacă suferiți de demență , dumneavoastră sau aparținătorul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul dacă ați avut vreodată accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor . Ca măsură de precauție uzuală , dacă aveți vârsta peste 65 ani , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială . OLANZAPINE NEOPHARMA nu este destinat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Folosirea altor
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
înainte de tromboliza cu reteplază s- a asociat cu un risc crescut de sângerare cerebrală . Riscul sângerării intracraniene și a sângerărilor intracraniene letale crește cu înaintarea în vârstă . Rar au fost necesare transfuziile cu sânge . La pacienții care au prezentat accident vascular cerebral ( inclusiv sângerarii intracraniene ) și alte episoade de sângerare gravă , raportările de deces și sechele permanente sunt relativ frecvente . Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca sechele ale infarctului miocardic și/ sau ale administrării tromboliticului
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
alteplază randomizare 2: 1 ) nu a evidențiat diferențe semnificative statistic în ceea ce privește obiectivul principal reprezentat de mortalitatea la 30 zile ( reteplază 7, 47 % , alteplază 7, 23 % , p=0, 61 ) sau în ceea ce privește obiectivul combinat reprezentat de mortalitate la 30 zile și acidentul vascular cerebral sechelar neletal ( reteplază : 7, 89 % , alteplază 7, 88 % , p=0, 99 ) . Incidența generală a accidentului vascular cerebral a fost de 1, 64 % la grupul cu reteplază și de 1, 79 % la grupul cu alteplază . În grupul cu reteplază , 49
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
30 zile ( reteplază 7, 47 % , alteplază 7, 23 % , p=0, 61 ) sau în ceea ce privește obiectivul combinat reprezentat de mortalitate la 30 zile și acidentul vascular cerebral sechelar neletal ( reteplază : 7, 89 % , alteplază 7, 88 % , p=0, 99 ) . Incidența generală a accidentului vascular cerebral a fost de 1, 64 % la grupul cu reteplază și de 1, 79 % la grupul cu alteplază . În grupul cu reteplază , 49, 4 % dintre aceste accidente vasculare cerebrale au fost letale și 27, 1 % au fost sechelare . În grupul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
7, 89 % , alteplază 7, 88 % , p=0, 99 ) . Incidența generală a accidentului vascular cerebral a fost de 1, 64 % la grupul cu reteplază și de 1, 79 % la grupul cu alteplază . În grupul cu reteplază , 49, 4 % dintre aceste accidente vasculare cerebrale au fost letale și 27, 1 % au fost sechelare . În grupul cu alteplază 33, 0 % au fost letale și 39, 8 % au fost sechelare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea intravenoasă în bolus a 10 + 10U la pacienții cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
exemplu , warfarină ) • aveti tumoră la nivelul creierului sau malformații ( formări anormale ) ale vaselor de sânge sau prezentați dilatarea peretelui vaselor ( anevrism ) la nivelul creierului • aveți alte tipuri de tumori asociate cu un risc crescut de sângerare • ați avut un atac vascular cerebral • vi s- a făcut masaj cardiac extern în ultimele 10 zile 21 • aveți tensiune arterială crescută severă necontrolată terapeutic ( hipertensiune arterială ) • aveți ulcer la nivelul stomacului sau al intestinului subțire • aveți vase de sânge dilatate la nivelul gâtului ( esofagului
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de sângerare la nivelul creierului . Riscul sângerării intracraniene și de sângerare intracraniană letală crește cu înaintarea în vârstă . Rareori au fost necesare transfuzii de sânge . Decesul sau sechelele permanente nu sunt mai puțin frecvente la pacienții care au avut accident vascular cerebral ( inclusiv sângerare la nivelul creierului ) sau alte probleme grave de sângerare . Informați personalul medical imediat ce apar aceste simptome . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm informați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
nu poate fi degradată și se acumulează în celule , ca de exemplu în celulele renale . Persoanele cu boala Fabry pot avea o gamă largă de semne și simptome , inclusiv afectare severă , cum ar fi insuficiență renală , probleme cardiace și accidente vasculare cerebrale . Deoarece numărul persoanelor cu boala Fabry este scăzut , boala este considerată rară , și Replagal a fost desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) în data de 8 august 2000 . Medicamentul se poate obține numai pe
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
antimicotice ) sau cu ritonavir ( utilizat în tratarea infecției HIV ) . Deoarece Revatio nu a fost studiat în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau hipotensiune severă ( tensiune arterială foarte scăzută ) sau în cazul celor care au suferit recent un accident cerebral vascular sau infarct de miocard ( atac de cord ) , acești pacienți nu trebuie să- l ia . De ce a fost aprobat Revatio ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Revatio oferă o opțiune alternativă de tratament pentru HAP . Comitetul
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
reninemiei scăzute la pacienții hipertensivi de origine africană . Alte precauții Ca în cazul oricărui alt medicament antihipertensiv , scăderea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau boală cardiovasculară ischemică poate determina apariția unui infarct miocardic sau a accidentului vascular cerebral . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunea numai la adulți . Similar altor medicamente care acționează asupra sitemului renină- angiotensină- aldosteron , telmisartanul poate produce hiperkaliemie ( vezi pct . 4. 4
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sistemului imunitar Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : Tulburări psihice : Rare : Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Tulburări oculare Rare : Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări cardiace Rare : Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări hepatobiliare Rare : Funcție hepatică anormală/ tulburări hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]