17,218 matches
-
crescut când AVANDAMET este utilizat în asociere cu insulina . Rosiglitazona Date din studii clinice În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de îngrijorare în ceea ce privește siguranța la copii în comparație cu pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 . Pentru copii nu sunt disponibile date de siguranță și eficacitate pe termen lung . Nu există studii finalizate privind efectele cardiovasculare pe termen lung ale rosiglitazonei administrate în asociere cu metformina . 64 Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină , astfel încât nu determină hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin reducerea sintezei de glucoză
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
medic specializat în abordarea terapeutică a infecțiilor fungice invazive . Înainte de inițierea tratamentului trebuie obținute mostre de cultură fungică . Tratamentul poate fi inițiat înainte de obținerea rezultatelor culturii celulare și poate fi ajustat corespunzător după ce acestea devin disponibile . În ziua 1 trebuie administrată o doză unică de atac de 200 mg , urmată de o doză zilnică de 100 mg . Durata tratamentului este în funcție de răspunsul clinic al pacientului . În general , tratamentul antifungic trebuie continuat cel puțin 14 zile după ultima cultură cu rezultate pozitive
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
cei cu boală hepatică sau epilepsie . 3 Cantitatea de alcool din acest medicament poate modifica efectul altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Acest medicament nu trebuie administrat pacienților cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anidulafungin nu este un substrat , inductor sau inhibitor , relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450 ( 1A2 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Determinările concentrației minime inhibitorii ( CMI ) au fost realizate în conformitate cu metodele M27 și M38 ale Institului de standarde clinice și de laborator . De la pacienții tratați cu anidulafungin nu au fost izolate tulpini de Candida cu sensibilitate redusă . Activitatea in vivo Anidulafungin administrat parenteral a fost eficace împotriva tulpinilor de Candida spp . , în modele animale de șoarece și iepure indemne imunitar sau cu imunosupresie . Tratamentul cu anidulafungin a prelungit perioada de supraviețuire și a redus încărcătura la nivelul organelor cu tulpini de Candida
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
timp de înjumătățire terminal de 40- 50 de ore care caracterizează faza de eliminare finală a profilului . Într- un studiu clinic cu doză unică , ( 14C ) anidulafungin radiomarcat ( ≈88 mg ) a fost administrat la subiecți sănătoși . Aproximativ 30 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în fecale în interval de 9 zile , din care mai puțin de 10 % sub formă de medicament netransformat . Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
a fost administrat la subiecți sănătoși . Aproximativ 30 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în fecale în interval de 9 zile , din care mai puțin de 10 % sub formă de medicament netransformat . Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul administrat a fost regăsită în sânge , urină și
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul administrat a fost regăsită în sânge , urină și fecale până la 8 săptămâni post- administrare . Liniaritate Anidulafungin prezintă o farmacocinetică liniară pentru un interval larg de doze zilnice unice ( 15- 130 mg ) . 8 Grupuri speciale Pacienți cu infecții fungice Pe baza analizelor
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
să vi se administreze ECALTA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la anidulafungin , alte echinocandine ( de exemplu , CANCIDAS ) sau oricare dintre celelalte componente ale ECALTA Aveți grijă deosebită când utilizați ECALTA • dacă apar probleme la ficat în timpul tratamentului . Copii ECALTA nu trebuie administrat pacienților cu vârsta mai mică de 18 ani . Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente posibil a fi administrate în același timp cu ECALTA ( de exemplu : rifampicină , ciclosporină , tacrolimus , voriconazol și amfotericină B ) . 22 Nu începeți să
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
multe informații despre metoda de preparare la sfârșitul prospectului , la punctul dedicat doar personalului medical ) . Tratamentul începe cu 200 mg în prima zi ( doza de atac ) . Aceasta este urmată de doza zilnică de 100 mg ( doza de întreținere ) . ECALTA trebuie administrată o dată pe zi prin perfuzare lentă ( canulă ) în venă . Aceasta durează cel puțin 1, 5 ore în cazul administrării dozei de întreținere și 3 ore în cazul administrării dozei de atac . Medicul va stabili durata tratamentului și doza de ECALTA
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
prezintă un risc mai mare de a avea reacții asociate perfuziei și alte reacții adverse , cu toate acestea , nu s- au observat anticorpi IgE . La unii pacienți tratați cu Elaprase , ca și în cazul altor produse pe bază de proteine administrate intravenos , au fost observate reacții anafilactice , care pot pune viața în pericol . Simptome cu apariție întârziată și semne ale reacțiilor anafilactice au fost obervate și până la 24 de ore după reacția inițială . În cazul apariției unei reacții anafilactice , se recomandă
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
a administrat tratament săptămânal , comparativ cu 5 din 31 ( 16 % ) pacienți din grupul placebo au prezentat o creștere a VEF1 de cel puțin 200 cc la încheierea sau înainte de încheierea studiului , indicând o ameliorare a obstrucției căilor respiratorii asociată dozei administrate . La încheierea studiului , pacienții din grupul cu tratament săptămânal au înregistrat o ameliorare medie semnificativă din punct de vedere clinic a VEF1 de 15 % . 6 VAlorile GAG din urină s- au normalizat sub limita superioară a intervalului normal ( definit ca
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că nu poate fi descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiunea arterială . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Enviage ? Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată pe zi , administrat fie singur , fie în asociere cu alte medicamente pentru hipertensiune arterială . Enviage trebuie administrat cu o masă ușoară , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat , doza poate
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
un preparat inactiv ) . Enviage , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Enviage a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( ramipril ) , un antagonist al receptorilor angiotensinei ( valsartan ) , un beta- blocant ( atenolol ) , un blocant al canalelor de calciu ( amlodipină ) și un diuretic ( hidroclorotiazidă ) . Studiile au durat între șase și 52 de
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Enviage , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Enviage . Care este riscul asociat cu Enviage ? Cea mai frecventă reacție adversă a medicamentului Enviage ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Enviage , a se consulta
Ro_304 () [Corola-website/Science/291063_a_292392]
-
de pacienți care au dezvoltat o boală asociată cu SIDA sau care au murit după un an de tratament . De asemenea , Epivir a fost studiat pe 615 copii . Studiul a comparat efectele Epivir administrat cu ziduvină cu didanozina ( alt antibiotic ) administrat separat . Ce beneficii a prezentat Epivir în timpul studiilor ? Toate studiile au demonstrat că acele combinații care includeau Epivir au fost mai eficace decât medicamentele cu care au fost comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație cu
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Epoetin Alfa Hexal , a se consulta prospectul . Epoetin Alfa Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină ; • pacienții cu tensiune arterială ridicată care nu este controlată ; • pacienții care urmează să își doneze
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
pe săptămână . Prima perfuzie se administrează în doză de 400 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea pacientului ) , administrată pe durata a două ore . Următoarele perfuzii se vor administra în doză de 250 mg/ m , administrate timp de câte o oră . Când se administrează împreună cu radioterapia , Erbitux se începe cu o săptămână 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E-
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
de sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evicel , a se consulta prospectul . Evicel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fibrinogen , trombină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat ca injecție într- un vas de sânge . De ce a fost aprobat Evicel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Evicel sunt mai mari decât riscurile ca tratament adjuvant în chirurgie pentru a îmbunătății hemostaza acolo
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50 % , iar concentrațiile plasmatice maxime au fost atinse în una- două ore după administrare . Metabolizare Emedastina este metabolizată în principal la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire prin eliminare al emedastinei administrate topic este de zece ore . Aproximativ 44 % din doza orală se regăsește în urina de 24 ore , cu numai 3, 6 % din doză excretată ca substanță medicamentoasă nemodificată . Cei doi metaboliți primari , 5- și 6- hidroxiemedastină , sunt excretați în urină
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50 % , iar concentrațiile plasmatice maxime au fost atinse în una- două ore după administrare . Metabolizare Emedastina este metabolizată în principal la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire prin eliminare al emedastinei administrate topic este de zece ore . Aproximativ 44 % din doza orală se regăsește în urina de 24 ore , cu numai 3, 6 % din doză excretată ca substanță medicamentoasă nemodificată . Cei doi metaboliți primari , 5- și 6- hidroxiemedastină , sunt excretați în urină
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
observat o scădere cu 40 % a ASC a AMF ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Administrarea concomitentă trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea CellCept . Medicamente care interferează circuitul enterohepatic : medicamentele care interferează circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea CellCept . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu este afectată de către micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte la o creștere de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
să se aștepte la o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat i . v . , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii CellCept ( vezi pct . 4. 2 ) și asupra farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]