15,880 matches
-
publice locale și a spitalelor județene și regionale. ... (2) Personalul medical, precum și personalul nemedical ambulanțieri, pompieri și conducători auto - din cadrul echipajelor care participă la acordarea asistenței medicale publice de urgență în faza prespitalicească vor fi pregătite în centre de formare acreditate și autorizate de Ministerul Sănătății Publice. ... (3) Personalul din cadrul centrelor de apel unic de urgență 1-1-2, precum și din cadrul dispeceratelor medicale va fi special pregătit în centre de formare acreditate și autorizate de Ministerul Sănătății Publice, Ministerul Administrației și Internelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
urgență în faza prespitalicească vor fi pregătite în centre de formare acreditate și autorizate de Ministerul Sănătății Publice. ... (3) Personalul din cadrul centrelor de apel unic de urgență 1-1-2, precum și din cadrul dispeceratelor medicale va fi special pregătit în centre de formare acreditate și autorizate de Ministerul Sănătății Publice, Ministerul Administrației și Internelor și Serviciul de Telecomunicații Speciale. ... (4) Centrele de apel unic de urgență 1-1-2 și dispeceratele medicale pot avea în structura lor centre de expertiză regionale, în vederea furnizării unor informații specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
al acestuia sau la solicitarea directă a beneficiarului ori a oricărei alte persoane, cu consimțământul acestuia. ... (2) Personalul medical, precum și personalul nemedical care participă la acordarea asistenței medicale private de urgență în faza prespitalicească sunt pregătite în centre de formare acreditate și autorizate de Ministerul Sănătății Publice. Programele de formare prevăd condițiile de certificare a personalului medical, necesitățile de formare continuă și recertificarea acestuia. Articolul 95 (1) Asistență medicală privată de urgență în faza spitaliceasca este asigurată de spitalele private, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
speciale emise de Agenția Națională de Transplant, conform modelului prevăzut în anexa nr. 7 ... (4) fiesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (6) Fiecare prelevare de organ, țesut sau celulă de origine umană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (6) Fiecare prelevare de organ, țesut sau celulă de origine umană este anunțată imediat și înregistrată în Registrul național de transplant, conform procedurilor stabilite de Agenția Națională de Transplant. ... (7) Medicii care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
10 ani. Capitolul VI Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 160 (1) Prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule de origine umană se efectuează de către medici de specialitate, în unități sanitare publice sau private autorizate de Ministerul Sănătății Publice și acreditate, la propunerea Agenției Naționale de Transplant. ... (2) Condițiile de acreditare a unităților sanitare prevăzute la alin. (1) sunt stabilite de Agenția Națională de Transplant, iar acreditarea se face prin ordin al ministrului sănătății publice. Criteriile de acreditare vor fi stabilite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
securității sanitare a produselor de origine umană pentru utilizare terapeutică constată că unitatea sanitară respectivă nu respectă prevederile legale în vigoare. Inspecțiile vor fi efectuate periodic, iar intervalul dintre două inspecții nu trebuie să depășească 2 ani. ... (4) Unitățile sanitare acreditate vor stabili un sistem de identificare a fiecărui act de donare, prin intermediul unui cod unic, precum și fiecărui produs asociat cu el. Pentru țesuturi și celule este necesara etichetarea codificata care să permită stabilirea unei legături de la donator la primitor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
Naționale de Acreditare a Spitalelor, în condițiile legii. ... Articolul 176 (1) Procedurile, standardele și metodologia de acreditare se elaborează de către Comisia Națională de Acreditare a Spitalelor și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Lista cu unitățile spitalicești acreditate și categoria acreditarii se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... Articolul 177 (1) Acreditarea este valabilă 5 ani. Înainte de expirarea termenului, spitalul solicită evaluarea în vederea reacreditarii. ... (2) Reevaluarea unui spital se poate face și la solicitarea Ministerului Sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
membre ale Uniunii Europene, ai statelor aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederației Elvețiene; o) participa, împreună cu Ministerul Educației și Cercetării și cu Ministerul Sănătății Publice, la stabilirea numărului anual de locuri în unitățile de învățământ superior de profil medical acreditate, precum și a numărului de locuri în rezidențiat; ... p) colaborează cu organizații de profil profesional-științific, patronal, sindical din domeniul sanitar și cu organizații neguvernamentale în toate problemele ce privesc asigurarea sănătății populației; ... q) colaborează cu Ministerul Sănătății Publice la elaborarea reglementărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul 702 (1) În vederea obținerii unei autorizații de punere pe piată pentru un medicament trebuie depusă o cerere la Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Sunt exceptate de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
contabila și contul de execuție, în conformitate cu dispozițiile Legii contabilității nr. 82/1991 , cu modificările ulterioare, și cu normele metodologice. Capitolul 10 Relații cu furnizorii de servicii medicale Articolul 35 C.A.S.T. poate încheia contracte cu furnizori de servicii medicale acreditați, ținând seama de economicitatea și de calitatea serviciilor oferite, precum și de interesul manifestat de asigurați. Articolul 36 (1) Prin furnizori de servicii medicale și psihologice în domeniul transporturilor se înțelege: spitalele, policlinicile, centrele de diagnostic și tratament, dispensarele, centrele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122558_a_123887]
-
de sănătate județene și, respectiv, a municipiului București. În acest scop, C.A.S.T. va încheia anual un protocol cu Casa Naționala de Asigurări de Sănătate. Articolul 37 (1) C.A.S.T. poate încheia și contracte individuale cu personal medical acreditat. ... (2) Contractul dintre C.A.S.T. și medicul acreditat încetează în cazurile prevăzute la art. 37 alin. (1) din Legea nr. 145/1997 . ... Articolul 38 Activitatea de învățământ și de cercetare din cadrul spitalelor cu secții clinice ale rețelei sanitare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122558_a_123887]
-
acest scop, C.A.S.T. va încheia anual un protocol cu Casa Naționala de Asigurări de Sănătate. Articolul 37 (1) C.A.S.T. poate încheia și contracte individuale cu personal medical acreditat. ... (2) Contractul dintre C.A.S.T. și medicul acreditat încetează în cazurile prevăzute la art. 37 alin. (1) din Legea nr. 145/1997 . ... Articolul 38 Activitatea de învățământ și de cercetare din cadrul spitalelor cu secții clinice ale rețelei sanitare a Ministerului Transporturilor, care sunt finanțate prin sistemul de asigurări sociale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122558_a_123887]
-
de asigurări sociale de sănătate, poate beneficia de o finanțare suplimentară de la bugetul de stat. Capitolul 11 Acreditarea furnizorilor de servicii medicale și controlul acestora Articolul 39 Calitatea serviciilor medicale se realizează numai prin personal medical acreditat și prin instituții acreditate, furnizoare de servicii medicale. Articolul 40 Acreditarea personalului medical și a instituțiilor furnizoare de servicii medicale din rețeaua sanitară a Ministerului Transporturilor se realizează de către comisiile de acreditare organizate de Colegiul Medicilor din România și de C.A.S.T., în componenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122558_a_123887]
-
paritara. Articolul 41 (1) Criteriile privind calitatea asistenței medicale care se acordă asiguraților se stabilesc de către C.A.S.T. și de comisiile de specialitate ale Colegiului Medicilor din România, fiind obligatorii atât pentru medici, cat și pentru celălalt personal sanitar acreditat. ... (2) În vederea respectării criteriilor de calitate a serviciilor medicale, C.A.S.T. organizează controlul activității medicale. ... Articolul 42 Controlul calității serviciilor medicale care se acordă asiguraților de către furnizorii de servicii medicale se efectuează, potrivit prevederilor Legii nr. 145/1997 , cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122558_a_123887]
-
familie. ... (2) Dacă opțiunea este pentru un medic din alta localitate, asiguratul va suporta cheltuielile de transport. ... Articolul 52 Asigurații au dreptul la asistența medicală de specialitate ambulatorie, la indicația medicului de familie, cu respectarea liberei alegeri a medicului specialist acreditat. Tratamentul medical de specialitate se asigura de către unitățile din rețeaua sanitară proprie a Ministerului Transporturilor. Articolul 53 (1) Costurile materialelor sanitare și ale mijloacelor terapeutice care se suporta de către asigurat vor fi stabilite conform contractului-cadru. ... (2) Decontarea valorii medicamentelor către C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122558_a_123887]
-
consiliului județean, respectiv local al sectorului municipiului București, și nu poate depăși cuantumul cheltuielilor efectuate pentru adulții cu handicap asistați în centrele rezidențiale publice. ... (4) Sumele necesare acoperirii cheltuielilor prevăzute la alin. (1), suportate de furnizorii de servicii sociale privați acreditați, se restituie acestora la cerere, de către direcțiile generale de asistență socială și protecția copilului județene, respectiv locale ale sectoarelor municipiului București, pe baza documentelor justificative, în termen de 15 zile de la data depunerii cererii. ... (5) Modalitatea de decontare a cheltuielilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262977_a_264306]
-
din LEGEA nr. 197 din 1 noiembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 754 din 9 noiembrie 2012. Articolul 52 (1) În vederea desfășurării unui tip de activități cu caracter inovator în domeniul protecției persoanelor cu handicap, furnizorii de servicii sociale acreditați pot înființa, administra și finanța centre-pilot, pentru o durată de maximum 2 ani. ... (2) Evaluarea activităților cu caracter inovator se face de serviciul public descentralizat competent teritorial al Ministerului Muncii, Familiei și Protecției Sociale, în colaborare cu Autoritatea Națională pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262977_a_264306]
-
Valabilitatea acreditării încetează înainte de termenul prevăzut la alin. (1) dacă, drept urmare a inspecțiilor efectuate în condițiile legii, se constată că unitatea sanitară respectivă nu respectă prevederile legale în vigoare. ... (3) Orice modificare a criteriilor inițiale de acreditare intervenită în cadrul unității acreditate se notifică Agenției Naționale de Transplant în vederea reacreditării. ... Articolul 3 Direcțiile de specialitate din Ministerul Sănătății, Direcția de Sănătate Publică a Județului Mureș, Agenția Națională de Transplant, precum și unitatea sanitară vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 4 Prezentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257543_a_258872]
-
sau familiilor care au reședința obișnuită pe teritoriul altui stat, parte a Convenției de la Haga, și care doresc să adopte un copil din România sunt transmise A.N.P.D.C.A. prin intermediul autorității centrale competente din statul respectiv sau al organizațiilor sale acreditate. ... (2) În cazul statelor care nu sunt părți la Convenția de la Haga, cererile prevăzute la alin. (1) se transmit A.N.P.D.C.A. prin intermediul autorității desemnate cu atribuții în domeniul adopției internaționale sau prin intermediul organizațiilor acreditate în acest sens în statul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158835_a_160164]
-
care nu sunt părți la Convenția de la Haga, cererile prevăzute la alin. (1) se transmit A.N.P.D.C.A. prin intermediul autorității desemnate cu atribuții în domeniul adopției internaționale sau prin intermediul organizațiilor acreditate în acest sens în statul de primire. ... (3) Organizațiile acreditate prevăzute la alin. (1) și (2) trebuie să fie autorizate și de A.N.P.D.C.A., în conformitate cu metodologia aprobată prin hotărâre a Guvernului*). Articolul 65 Cererea adoptatorului sau familiei adoptatoare este luată în evidență de A.N.P.D.C.A. numai dacă autoritatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158835_a_160164]
-
fie autorizate și de A.N.P.D.C.A., în conformitate cu metodologia aprobată prin hotărâre a Guvernului*). Articolul 65 Cererea adoptatorului sau familiei adoptatoare este luată în evidență de A.N.P.D.C.A. numai dacă autoritatea centrală competentă din statul primitor sau organizațiile sale acreditate și autorizate în condițiile legii atestă că: a) adoptatorul sau familia adoptatoare îndeplinește condițiile de eligibilitate pentru adopție și este apt să adopte în conformitate cu legislația aplicabilă în statul primitor; ... b) adoptatorul sau familia adoptatoare a beneficiat de consilierea necesară în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158835_a_160164]
-
adoptatoare. Articolul 68 A.N.P.D.C.A. va notifica autorităților centrale competente sau organizațiilor acreditate din statul primitor selectarea adoptatorului sau familiei adoptatoare. Articolul 69 Odată cu notificarea prevăzută la art. 68, A.N.P.D.C.A. va solicita autorității centrale competente sau organizației acreditate din statul primitor să-i comunice următoarele: a) acordul adoptatorului sau al familiei adoptatoare cu privire la selecția prevăzută la art. 67; ... b) acordul cu privire la continuarea procedurii de adopție; ... c) actul din care rezultă că există garanțiile că adoptatul are posibilitatea să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158835_a_160164]
-
familie cu reședința obișnuită în străinătate, A.N.P.D.C.A. are obligația să urmărească evoluția acestuia și a relațiilor lui cu părintele sau cu părinții săi adoptivi cel puțin 2 ani după încuviințarea adopției, prin intermediul autorității centrale competente sau al organizației acreditate ori autorizate din statul primitor. ... (2) În scopul îndeplinirii obligației prevăzute la alin. (1), A.N.P.D.C.A. trebuie să solicite realizarea monitorizării postadopție și transmiterea de rapoarte trimestriale autorității centrale competente sau organizației acreditate și autorizate din statul primitor. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158835_a_160164]
-
autorității centrale competente sau al organizației acreditate ori autorizate din statul primitor. ... (2) În scopul îndeplinirii obligației prevăzute la alin. (1), A.N.P.D.C.A. trebuie să solicite realizarea monitorizării postadopție și transmiterea de rapoarte trimestriale autorității centrale competente sau organizației acreditate și autorizate din statul primitor. ... (3) În cazul adopției internaționale a unui copil cu reședința obișnuită în străinătate de către o persoană/familie cu reședința obișnuită în România, obligația monitorizării postadopție revine direcției în a cărei rază teritorială locuiesc adoptatorii. Durata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158835_a_160164]